VEGF no Tecido da Íris no Glaucoma Congênito Primário
29 de julho de 2022 atualizado por: Hassan Lotfy Fahmy
Estimativa do Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF) no Tecido da Íris no Glaucoma Congênito Primário
Estimativa do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) em espécime de tecido da íris em glaucoma congênito primário por meio de imuno-histoquímica.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A trabeculotomia combinada com mitomicina C será realizada em lactentes com glaucoma congênito primário com exame histopatológico da amostra de tecido periférico da íris e estimativa do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) na amostra de tecido da íris por meio de imuno-histoquímica.
Estimativa do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) em espécime de tecido da íris retirado de trauma ocular ou catarata congênita usado como controle.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 7111
- Hassan Lotfy
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Contato:
- Hassan Lotfy, prof.
- Número de telefone: 01020833002
- E-mail: hassaniron57@yahoo.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 dia a 1 ano (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- glaucoma congênito primário
Critério de exclusão:
- Lactentes com história de cirurgia prévia.
- Glaucoma secundário.
- Glaucoma associado a outras anomalias congênitas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: VEGF no tecido da íris no glaucoma congênito primário
Estimativa do grau de VEGF no tecido da íris no glaucoma congênito primário através da imuno-histoquímica
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Estimativa de VEGF por imuno-histoquímica
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Outro: VEGF no tecido da íris de trauma ocular ou catarata congênita
Estimativa do grau de VEGF no tecido da íris de trauma ocular ou catarata congênita por meio de imuno-histoquímica
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Estimativa de VEGF por imuno-histoquímica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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VEGF
Prazo: 6 meses
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Estimativa do grau de VEGF no tecido da íris por meio de imuno-histoquímica. As notas são organizadas de 0 a 5, sendo 0 o nível mais baixo e 5 o nível mais alto
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2323300
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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