VEGF dans le tissu de l'iris dans le glaucome congénital primaire
29 juillet 2022 mis à jour par: Hassan Lotfy Fahmy
Estimation du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) dans le tissu de l'iris dans le glaucome congénital primaire
Estimation du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) dans un échantillon de tissu d'iris dans le glaucome congénital primaire par immunohistochimie.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La trabéculotomie combinée avec la mitomycine C sera effectuée chez les nourrissons atteints de glaucome congénital primaire avec examen histopathologique de l'échantillon de tissu périphérique de l'iris et estimation du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) dans l'échantillon de tissu de l'iris par immunohistochimie.
Estimation du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) dans un échantillon de tissu d'iris provenant d'un traumatisme oculaire ou d'une cataracte congénitale utilisée comme contrôle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte, 7111
- Hassan Lotfy
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Contact:
- Hassan Lotfy, prof.
- Numéro de téléphone: 01020833002
- E-mail: hassaniron57@yahoo.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 jour à 1 an (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- glaucome congénital primitif
Critère d'exclusion:
- Nourrissons ayant des antécédents de chirurgie antérieure.
- Glaucome secondaire.
- Glaucome associé à d'autres anomalies congénitales.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: VEGF dans le tissu de l'iris dans le glaucome congénital primaire
Estimation du grade de VEGF dans le tissu de l'iris dans le glaucome congénital primaire par immunohistochimie
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Estimation du VEGF par immunohistochimie
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Autre: VEGF dans le tissu de l'iris à la suite d'un traumatisme oculaire ou d'une cataracte congénitale
Estimation du grade de VEGF dans le tissu de l'iris à partir d'un traumatisme oculaire ou d'une cataracte congénitale par immunohistochimie
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Estimation du VEGF par immunohistochimie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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VEGF
Délai: 6 mois
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Estimation du grade de VEGF dans le tissu de l'iris par immunohistochimie, les grades sont classés de 0 à 5, 0 étant le niveau le plus bas et 5 le niveau le plus élevé
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2022
Première publication (Réel)
2 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2323300
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .