Pyöräilyn pyörätuoliharjoittelun edut vanhuksille, joilla on fyysinen vamma
tiistai 2. elokuuta 2022 päivittänyt: Taichung Veterans General Hospital
Selvittää pyörätuoliharjoittelun toteutettavuutta iäkkäiden vammaisten potilaiden harjoituksena ja selvittää sen vaikutuksia kognitioon, elämänlaatuun, aerobiseen kapasiteettiin ja fysiologisiin markkereihin.
Mittaamme SF-12.
Muita tulosmittauksia olivat mielentilatutkimus, Aero-pyörän kuormitustesti, lepoverenpaine (systolinen ja diastolinen) ja syke.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 100 vuotta (OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä > 65 vuotta
- joiden toiminnallinen ambulaatioluokkaasteikko (FAC) on taso 4 tai alle
- molempien alaraajojen lihasvoima oli > 3, kun , tai yhden alaraajan lihasvoima oli 4 tai enemmän, lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikon (MRC) arvioiden mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- sairaalahoidossa akuuttien lääketieteellisten ongelmien vuoksi viimeisen 3 kuukauden aikana
- sinulla on sydän- ja keuhkosairaus, joka voi aiheuttaa harjoitteluvaaraa
- kyvyttömyys suorittaa toistuvaa poljinharjoitusta alaraajojen sairauksien vuoksi
- joilla on painehaavoja lonkan alueella
- joilla on heikentynyt kognitiivinen toiminta, joka ei sallinut kyselyjemme täyttämistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Pyöräily pyörätuoli
Vapaaehtoiset osallistuvat pyörätuolikoulutukseen
|
Käytä polkupyörän mekaanista periaatetta perinteiseen pyörätuoliin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SF-12
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Elämänlaatu
|
yksi kuukausi
|
|
MMSE-kysely
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Kognitiivinen toiminto
|
yksi kuukausi
|
|
Pyöräilyergometri
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Aerobinen kapasiteetti
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 4. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 4. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CE22294A
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Älä keskustele vapaaehtoisten kanssa tietojen jakamisesta kolmannelle osapuolelle
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .