Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivaneulauksen tehokkuus ihmisillä, joilla on episodista jännitystyyppistä päänsärkyä

keskiviikko 15. helmikuuta 2023 päivittänyt: Iran University of Medical Sciences

Kuivaneulauksen tehokkuus suboccipital-, lapaluu-, ylätrapezius-, puristeluun-, sternocleidomastoide-, splenius capitis- ja kohdunkaulanlihaksissa, temporalis- ja otsalihaksissa kipuun ja aktiiviseen kallon kohdunkaulan liikealueeseen ihmisillä, joilla on episodista jännitystyyppistä päänsärkyä

Jännitystyyppinen päänsärky on laajalle levinnyt sairaus, jonka elinikäinen esiintyvyys väestössä vaihtelee 30–78 prosentin välillä. Jännitystyyppinen päänsärky aiheuttaa myös taloudellista taakkaa yhteiskunnalle ja yksilöille. Myofaskiaalinen kipu voi vähentää liikelaajuutta ja lihasten aktivaatiotapoja ja sillä on tärkeä rooli jännitystyyppisessä päänsäryssä. Aiempien tutkimusten perusteella kuivaneulaus voi vähentää paikallista ja lähetettyä kipua, lisätä liikelaajuutta ja parantaa lihasten aktivaatiomalleja potilailla, joilla on myofaskiaalinen kipuoireyhtymä. Kuivaneulauksen tehokkuutta jännitystyyppistä päänsärkyä sairastavilla potilailla ei täysin tunneta.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kuivaneulauksen tehokkuutta kipuun, aktiiviseen liikerataan, toimintavammaisuuteen ja päänsäryn esiintymistiheyteen potilailla, joilla on episodinen jännitystyyppinen päänsärky.

Menetelmä: Tämä tutkimus on kaksoissokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Kolmekymmentäkuusi potilasta, joilla on episodista jännitystyyppistä päänsärkyä, jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: koeryhmään (kuivaneulaus ja rutiinifysioterapia) ja kontrolliryhmään (valekuivaneulaus ja rutiinifysioterapia). Ensisijaiset tulokset ovat kivun voimakkuus ja kallon kohdunkaulan alueen aktiivinen liikerata. Toiminnallinen vamma ja päänsäryn esiintymistiheys katsotaan toissijaisiksi seurauksiksi. Tulokset arvioidaan ennen toimenpidettä ja viikkoa sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimussuunnitelma: Kokeellinen suunnittelu on satunnaistettu, näennäisesti kontrolloitu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaistehtävä, jonka tarkoituksena on tutkia kuivaneulauksen tehokkuutta kipuun, aktiiviseen liikerataan, toimintavammaisuuteen ja päänsäryn esiintymistiheyteen potilailla, joilla on episodista jännitystä. tyyppinen päänsärky. Tämä tutkimus suoritetaan fysioterapiaklinikalla, joka sijaitsee School of Rehabilitation Sciencesissa, Iran University of Medical Sciences, Teheran, Iran. Iran University of Medical Sciences -yliopiston eettinen komitea on hyväksynyt tämän tutkimuksen (eettinen hyväksyntänumero: IR.IUMS.REC.1400.30).

Osallistujat: Tämän tutkimuksen otoskoko laskettiin käyttämällä Stata-tilastoohjelmistoa (versio 14) α-arvolla 0,05, jotta saavutettiin tilastollinen teho 0,95 ja vaikutuskoko 0,2. Tulokset osoittivat, että tarvitaan vähintään 36 potilasta, joilla on episodinen jännitystyyppinen päänsärky. Kaikki osallistujat tunnistetaan ja rekrytoidaan yliopiston ja ympäröivien paikallisyhteisöjen julisteiden ja suusta suuhun. Kelpoisille osallistujille selitetään tämän tutkimuksen tarkoitus ja tutkimus, ja kaikki kelvolliset osallistujat allekirjoittavat kirjallisen tietoisen suostumuksen ennen tutkimukseen osallistumista.

Satunnaistaminen: Kaikki kelvolliset episodista jännitystyyppistä päänsärkyä sairastavat potilaat satunnaistetaan kokeelliseen ryhmään (suboccipital, levator scapula, ylempi trapezius, pureskelu, sternocleidomastoid, splenius capitis ja cervicis, frontalis ja temporalis lihas sekä rutiinifysioterapia) ja kontrolliryhmään. ryhmä (suboccipital, levator scapula, ylempi trapezius, pureskelu, sternocleidomastoid, splenius capitis ja cervicis, frontalis ja temporalis lihas sekä rutiinifysioterapia) valekuivaneulaus suhteessa 1:1. Satunnaisallokoinnin suorittaa tutkija, joka ei ole mukana arvioinnissa tai interventioissa. Potilaita pyydetään olemaan antamatta ryhmittelytietojaan arvioijalle tietojen kontaminoitumisen estämiseksi.

Toimenpide: Ennen tutkimusta kirjataan väestötiedot, mukaan lukien nimi, ikä, ammatti, paino, pituus, tupakointi, kivun tyyppi ja kesto sekä muiden sairauksien historia. Ensisijaiset tulokset ovat kiputaso ja kallon kohdunkaulan nikaman aktiivinen liikerata.

Toimintavamma, päänsäryn esiintymistiheys ja kuivaneulauksen sivuvaikutukset katsotaan toissijaisiksi seurauksiksi. Numeerista kivun arviointiasteikkoa, manuaalista goniometriä ja kaulan toimintakyvyttömyysindeksiä käytetään vastaavasti kivun tason, aktiivisen liikealueen ja toiminnallisen vamman mittaamiseen. Tuloksia tarkastellaan lähtötilanteessa ja viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä. Potilailta kysytään hoitokertojen lopussa kuivaneulauksen sivuvaikutuksia, kuten arkuutta kuivaneulauksen aikana ja sen jälkeen, verenvuotoa jne. Tarkastaja sokeutuu interventiomenettelyyn. Potilaat myös sokeutuvat mihin ryhmään he kuuluvat.

Interventio: Interventio kestää kuusi istuntoa, kaksi viikkoa, kolme kertaa viikossa.

Kokeellinen ryhmä: Kuivaneulaustekniikan suoritusmenetelmä perustuu Dommerholtin ja Fernandez-de-Las-Penasin esittämiin menetelmiin. Tässä menetelmässä potilaat asetetaan selälleen purenta-, temporalis-, sternocleidomastoid- ja frontalis-asentoon.

Sternocleidomastoid: Sternocleidomastoid (Sternocleidomastoid) Molemmat päät, solisluun ja rintalastan, neulataan pinser-palpaatiolla kaulavaltimon tunnistamisen jälkeen. Neula työnnetään sitten kohtisuoraan ihoon nähden ja suunnataan lääkärin sormea ​​kohti.

Temporalis: Tempolaris-lihas neulataan tasaisella tunnustelulla. Neula kiinnitetään ei-neulaavan käden etu- ja keskisormella ja työnnetään sitten kohtisuoraan ihoon nähden kohti temporalis fossaa.

Puristaja: Lihas neulataan tasaisella tunnustelulla, vaikka myös pinser-palpaatio voi olla mahdollista. Neula työnnetään kohtisuoraan ihoon nähden kohti lihaksen vatsaa.

Frontalis: Frontalis-lihas neulataan tasaisella tunnustelulla. Neula työnnetään vinoon ja alaspäin, 1 cun kulmakarvojen keskikohdan yläpuolelle, suoraan pupillin yläpuolelle, kun silmät katsovat suoraan eteenpäin.

Potilaat asetetaan lateraaliseen makuuasentoon levator scapula, splenius capitis ja kohdunkaulan vuoksi.

Levator scapula: Lihas neulataan pinser-palpaatiolla. Ylemmän (kohdunkaulan) osan kohdalla lihas tuntuu noin 5 mm:n halkaisijaltaan noin 5 mm:n köysimäisenä lihasnauhana ylemmän puolisuunnikkaan etuosan (ventraalisen) rajan ja C1:n poikittaisen prosessin välissä. Neula työnnetään kohtisuoraan ihoon nähden ja suunnataan lääkärin sormea ​​kohti. Alaosan (olkapää) osalta lihas tunnistetaan lapaluun ylemmän mediaalisen reunan yli. Neula työnnetään ihon läpi matalassa kulmassa suunnattuna lapaluun ylempään, mediaaliseen reunaan.

Splenius capitis: Splenius capitisissa yksi sormi asetetaan kireälle nauhalle. Neula työnnetään ihon läpi matalassa kulmassa kaudaali-mediaalisessa suunnassa ja suunnataan lääkärin sormea ​​kohti.

Splenius cervicis: Tämä lihas neulataan pinser-palpaatiolla. Neula työnnetään kohtisuoraan ihoa vastaan ​​takaosasta eteenpäin suunnattuna harjoittajan sormeen tai matalassa kulmassa. Neula voidaan suunnata mediaalisesti, koska lihas on lateraalisesti poispäin kaularangan aukoista. Neula voi olla puolisuunnikkaan lihaksen yläkuitujen läpi.

Potilaat asetetaan makuuasentoon ylempi trapetsi ja suboccipital. Ylempi puolisuunnikas: Lihas neulataan pinser-palpaatiolla. Neula työnnetään kohtisuoraan ihoa vastaan ​​takaosasta eteenpäin suunnattuna harjoittajan sormeen tai matalassa kulmassa. Lihas neulataan pinser-palpaatiolla. Neula työnnetään kohtisuoraan ihoon nähden ja suunnataan lääkärin sormea ​​kohti. Neula pidetään sormien välissä olkapäällä.

Suboccipital: Lihas neulataan C1:n poikittaisen prosessin ja C2:n kierteisen prosessin välissä. Neula työnnetään kohtisuoraan ihoa vastaan ​​suoraan lihaksen mediaaliseen puoliskoon kohti potilaan vastakkaista silmää hieman kallo-mediaalisessa suunnassa.

Käytetään yhtä pituutta steriiliä kertakäyttöistä 30 mm x 30 mm kiinteää filamenttia (Tony, Kiina). Neulat työnnetään sisään paikallisen nykimisvasteen saamiseksi, joka jatkuu, kunnes jokaisessa istunnossa ei enää esiinny paikallista nykimisvastetta. Sitten neulat jätetään paikalleen 20 minuutiksi. Jokaisessa istunnossa neulataan lihaksia toiselta puolelta.

Kontrolliryhmä: Valekuivaneulausmenetelmä sisältää neulojen työntämisen ihon alle, eikä paikallista nykimisreaktiota saada. Neulat jätetään paikalleen 20 minuutiksi.

Rutiininomainen fysioterapia perustuu Côtén et al. (2019) ja sisältävät tietoa jaksollisen jännitystyyppisen päänsäryn luonnosta, hoidosta, etenemisestä ja multimodaalisesta hoidosta, joka sisältää kallon kohdunkaulan harjoituksia ja asennon korjausta. Tietojen antamiseksi potilaille käytämme ICHD-3:n toimittamia opetusohjelmien persiankielistä versiota. Multimodel-hoito koostuu kolmesta harjoituksesta: leuan venyttäminen, puolisuunnikkaan ja lapaluun yläosan venyttely sekä pectoralis iso venytys. Venytysharjoituksia tehdään kolme kertaa päivässä, kolme toistoa ja 30 sekuntia asentoa. Leuanleikkaus tehdään viisi kertaa päivässä kymmenellä toistolla.

Tulosmittaus: Tulokset arvioidaan lähtötilanteessa ja viikon kuluttua toimenpiteestä (kuuden hoitokerran jälkeen). Tarkastaja sokeutuu interventiomenettelyyn.

Kivun taso: 0-100 Numeric Pain Rating Scale (NPRS) -asteikolla arvioidaan kivun tason muutoksia lähtötasosta viikkoon toimenpiteen jälkeen. Nolla tarkoittaa, että kipua ei ole, ja 100 tarkoittaa enimmäiskipua, jonka potilas kokee.

Aktiivinen kranioservikaalinen liikealue:

Jaksottaisesta jännityspäänsärkyä sairastavien osallistujien aktiivinen kallon kohdunkaulan liikealue mitataan SAEHAN-muovisella kaksikätisellä universaalilla goniometrillä, jossa on 360° goniometrin kasvot ja 30 cm (11,81 tuumaa) liikkuvat käsivarret. Aktiivisen taivutuksen, venytyksen, lateraalisen taivutuksen ja kiertoliikkeen mittaamiseksi osallistujia pyydetään istumaan pystysuorassa tuolilla, jossa on pehmustettu selkänoja, joka tukee rintakehän selkärankaa, jalat lattialla ja kädet mukavasti vierekkäin käsinojissa. Rintarangan vaikutuksen minimoimiseksi osallistujat sidotaan tukevasti hartioiden yli tuoliin joustamattoman vyön avulla. Pään asennon standardoimiseksi visuaalinen kohde (valkoinen A5-paperi, johon on piirretty musta ympyrä) säädetään silmien korkeudelle osallistujien eteen. Aktiivisen kallon kohdunkaulan taivutuksen ja ojennus-ROM:in mittaamiseksi universaalin goniometrin keskipiste sijoitetaan ulkoisen kuulokanavan päälle. Sitten proksimaalinen käsivarsi (kiinteä käsivarsi) asetetaan kohtisuoraan lattiaan nähden ja distaalinen käsivarsi (liikkuva käsivarsi) asetetaan sieraimen pohjan ja ulkoisen kuulokanavan välisen kuvitteellisen linjan yli. Yleisgoniometrin yksi pinta peitetään valkoisella paperiarkilla, jotta hahmot eivät näy tarkastajan puolelta. Aktiivinen lateraalinen fleksio-ROM mitataan asettamalla universaalin goniometrin keskipiste C7:n piikijänteen päälle, proksimaalinen käsivarsi on kohtisuorassa lattiaan nähden ja distaalinen käsivarsi kohdistetaan takaraivoon. Lopuksi aktiivisen kallon kohdunkaulan vasemman ja oikean rotaation ROM:in mittaamiseksi universaalin goniometrin keskipiste sijoitetaan pään keskelle, proksimaalinen käsivarsi asetetaan sagittaalisen ompeleen päälle ja liikkeen lopussa distaalinen käsivarsi. Kohdistetaan nenän kanssa. Kolmas henkilö dokumentoi kaikki mitatut kulmat. Liikkeet mitataan seuraavissa sarjoissa: taivutus, ekstensio, vasemmalle lateraalinen taivutus, oikea lateraalinen taivutus, vasemmalle kierto ja oikea kierto.

Toiminnallinen vamma: Kaulan vammaindeksin persialaista versiota käytetään arvioimaan toimintavammaisuuden muutoksia lähtötilanteesta viikkoon toimenpiteen jälkeen. Tämä kysely sisältää kymmenen päivittäistä toimintaa ja kokonaispistemäärä 50.

Päänsäryn esiintymistiheys: Osallistujille annetaan muistivihko, johon merkitään niiden kuukauden päivien lukumäärä, jotka liittyvät episodiseen jännitystyyppiseen päänsärkyyn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Alireza Gandomidokht, bachelor
  • Puhelinnumero: 0098-09192454744
  • Sähköposti: alirezagd76@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. CTTH-diagnoosi perustuu päänsärkyhäiriöiden kansainväliseen luokitukseen, 3. painos
  2. Ainakin yksi aktiivinen laukaisupiste kussakin niskaluun, sternocleidomastoideus-, ylempi trapezius-, temporalis-, levator scapula-, pureskelu-, frontalis- ja splenius cervicis- ja capitis -lihaksissa
  3. Kohtalainen kivun voimakkuus 30-60 numeerisen kivun arviointiasteikon perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  1. Neulafobia
  2. Pään, kaulan ja hartioiden leikkaushistoria
  3. raskaus
  4. syöpä, tartuntataudit tai systeemiset sairaudet
  5. Aiempi osallistuminen muuntyyppisiin ensisijaisiin päänsäryihin
  6. Aiemmat kaulan radikulopatiat ja muut ortopediset niskavauriot (mukaan lukien murtumat, fasettiniveloireyhtymä jne.) viimeisen vuoden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmässä on 18 osallistujaa, joilla on episodinen jännitystyyppinen päänsärky. Hoito sisältää suboccipitaal-, levator scapula-, ylempi trapezius-, pureskelu-, sternocleidomastoid-, splenius capitis- ja kohdunkaulan, frontalis- ja temporalis-lihasten kuivaneulauksen sekä rutiininomaisen fysioterapian. Neulat työnnetään sisään paikallisen nykimisvasteen saamiseksi, ja tätä prosessia jatketaan, kunnes jokaisessa istunnossa ei enää esiinny paikallista nykimistä. Sitten neulat jätetään paikoilleen 20 minuutiksi. Jokaisessa harjoituksessa neulataan kolme lihasta toiselta puolelta. Rutiininomainen fysioterapia sisältää tietoa luonnosta, hoidosta, jaksollisen jännitystyyppisen päänsäryn etenemisestä ja multimodaalisesta hoidosta, joka sisältää kallon kohdunkaulan harjoituksia ja asennon korjausta. Hoito kestää kaksi viikkoa, kuusi hoitokertaa, kolme kertaa viikossa.

Kuivaneulaustekniikan suoritusmenetelmä perustuu Dommerholtin ja Fernandez-de-Las-Penasin esittämiin menetelmiin. Käytetään yhtä pituutta steriiliä kertakäyttöistä 0,30 mm x 30 mm kiinteää filamenttia (Tony, Kiina). Jokaisen osallistujan neulan pituus valitaan osallistujan koon mukaan. Neulat työnnetään sisään paikallisen nykimisvasteen saamiseksi, ja tätä prosessia jatketaan, kunnes kuivaneulausta ei enää tehdä:

Kuivaneulaustekniikan suoritusmenetelmä perustuu Dommerholtin ja Fernandez-de-Las-Penasin esittämiin menetelmiin. Käytetään yhtä pituutta steriiliä kertakäyttöistä 0,30 mm x 30 mm kiinteää filamenttia (Tony, Kiina). Jokaisen osallistujan neulan pituus valitaan osallistujan koon mukaan. Neulat työnnetään sisään paikallisen nykimisvasteen saamiseksi, ja tätä prosessia jatketaan, kunnes jokaisessa istunnossa ei enää esiinny paikallista nykimistä. Sitten neulat jätetään paikoilleen 20 minuutiksi.

Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuuluu 18 osallistujaa, joilla on episodinen jännitystyyppinen päänsärky. Hoito sisältää "vale" kuivaneulauksen suboccipital, levator scapula, ylempi trapezius, pureskelu, sternocleidomastoid, splenius capitis ja kohdunkaulan, frontalis ja temporalis lihakset ja rutiini fysioterapiaa. Valekuivaneulausmenetelmä sisältää neulojen työntämisen ihon alle, eikä paikallista nykimisreaktiota saada. Neulat jätetään paikalleen 20 minuutiksi. Jokaisessa harjoituksessa neulataan kolme lihasta toiselta puolelta. Rutiininomainen fysioterapia sisältää tietoa luonnosta, hoidosta, jaksollisen jännitystyyppisen päänsäryn etenemisestä ja multimodaalisesta hoidosta, joka sisältää kallon kohdunkaulan harjoituksia ja asennon korjausta. Hoito kestää kaksi viikkoa, kuusi hoitokertaa, kolme kertaa viikossa.
Valekuivaneulausmenetelmä sisältää neulojen työntämisen ihon alle, eikä paikallista nykimisreaktiota saada. Neulat jätetään paikalleen 20 minuutiksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun taso
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja viikon kuluttua toimenpiteestä.
0-100 numeerista kivun arviointiasteikkoa käytetään arvioimaan kivun tason muutoksia lähtötasosta viikkoon toimenpiteen jälkeen. Nolla tarkoittaa, että kipua ei ole, ja 100 tarkoittaa enimmäiskipua, jonka potilas kokee.
Muutos lähtötilanteen ja viikon kuluttua toimenpiteestä.
Aktiivinen kallon kohdunkaulan liikealue
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja viikon kuluttua toimenpiteestä.
Episodista jännitystyyppistä päänsärkyä sairastavien osallistujien aktiivinen kallon kohdunkaulan liikealue mitataan SAEHAN-muovisella kaksikätisellä universaalilla goniometrillä, jossa on 360° goniometrin kasvot ja 30 cm (11,81 tuumaa) liikkuvat käsivarret. Aktiivisen taivutuksen, venytyksen, lateraalisen taivutuksen ja kiertoliikkeen mittaamiseksi osallistujia pyydetään istumaan pystysuorassa tuolilla, jossa on pehmustettu selkänoja, joka tukee rintakehän selkärankaa, jalat lattialla ja kädet mukavasti vierekkäin käsinojissa. Rintarangan vaikutuksen minimoimiseksi osallistuja sidotaan tukevasti hartioiden yli tuoliin joustamattoman vyön avulla. Kolmas henkilö dokumentoi kaikki mitatut kulmat. Liikkeet mitataan seuraavissa sarjoissa: taivutus, ekstensio, vasemmalle lateraalinen taivutus, oikea lateraalinen taivutus, vasemmalle kierto ja oikea kierto.
Muutos lähtötilanteen ja viikon kuluttua toimenpiteestä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen vamma
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja viikon kuluttua toimenpiteestä.
Niskavammaisuusindeksin persialaista versiota käytetään arvioimaan toimintavammaisuuden muutoksia lähtötilanteesta viikkoon toimenpiteen jälkeen. Tämä kysely sisältää 10 päivittäistä toimintaa ja kokonaispistemäärä 50. korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaisuutta.
Muutos lähtötilanteen ja viikon kuluttua toimenpiteestä.
Päänsäryn esiintymistiheys:
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja viikon kuluttua toimenpiteestä.
Osallistujille annetaan muistivihko, johon merkitään, kuinka monta päivää kuukaudessa esiintyy episodisissa jännitystyyppisissä päänsäryissä.
Muutos lähtötilanteen ja viikon kuluttua toimenpiteestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen aineistot ovat saatavilla asianmukaisesta pyynnöstä vastaavalle tekijälle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa