Biblioterapian tehokkuus emotionaaliseen ahdistukseen, selviytymisstrategioihin ja syöpää sairastavien nuorten sietokykyyn
tiistai 19. syyskuuta 2023 päivittänyt: National Yang Ming University
Biblioterapian tehokkuus emotionaalisen ahdistuksen ja selviytymisstrategioiden parantamisessa sekä syöpää sairastavien nuorten vastustuskyvyn parantamisessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Syöpää sairastavat nuoret, jotka todettiin kahden vuoden sisällä, kärsivät vakavista henkisistä ahdistuksista.
Biblioterapiaterapia käyttää parantavia materiaaleja välineenä, jonka avulla emotionaalista ahdistusta kokevat ihmiset voivat saada emotionaalista paranemista tarinatilanteiden kautta, mikä parantaa vastustuskykyä.
Syöpää sairastavien nuorten biblioterapiasta ei kuitenkaan ole tehty tutkimusta.
Siksi tutkijat haluaisivat arvioida vuorovaikutteisen biblioterapian tehokkuutta emotionaalisen ahdistuksen ja selviytymisstrategioiden parantamisessa sekä syöpää sairastavien nuorten resilienssin parantamisessa biblioterapian lukemiseen verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suoritetaan satunnaistettu, kontrolloitu monikeskustutkimus.
Tutkimukseen otetaan mukaan 10–19-vuotiaat nuoret, joilla on diagnosoitu syöpä tai uusiutuminen kahden ensimmäisen vuoden aikana.
Seitsemänkymmentä osallistujaa kolmesta Pohjois-Taiwanin terveyskeskuksesta jaetaan kokeellisiin tai vertailuryhmiin estetyn satunnaistamisen kautta.
Kokeellinen ryhmä saa interaktiivista biblioterapiaa kahdesti ja vertailuryhmä kaksi kertaa lukubiblioterapiaa.
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua, lasten syövän selviytymisasteikkoa ja Haasen nuorten vastustuskykyä sairaudessa -asteikkoa käytetään mittaamaan osallistujien emotionaalista ahdistusta, selviytymisstrategioita ja sietokykyä ennen interventiota, toimenpiteen jälkeen ja seurannassa. kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen.
Intervention aikana tehdään haastattelu kuukauden ajan.
Yleistettyä estimointiyhtälöä käytetään analysoimaan kahden ryhmän emotionaalista ahdistusta, selviytymisstrategioita ja sietokykyä.
Haastattelutietojen analysoimiseksi tehdään sisältöanalyysi.
Tämän tutkimuksen tulosten toivotaan voivan todistaa, että biblioterapia voi parantaa emotionaalista ahdistusta ja selviytymisstrategioita sekä parantaa syöpään sairastuneiden nuorten resilienssiä.
Tämän tutkimuksen odotetaan tarjoavan terveydenhuollon tarjoajille uutta näyttöä syöpäpotilaiden hoidon tehokkuudesta.
Lisäksi tämä tutkimus tarjoaa monialaisen hoitotyön ja muiden alojen intervention, ja sitä voidaan laajentaa lisätutkimukseen potilaiden hoidon laadun parantamiseksi tieteidenvälisen koordinoinnin avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11221
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 10-19-vuotiaat nuoret.
- Nuorilla todettiin leukemia tai osteosarkooma.
- Nuorilla todettiin syöpä tai uusiutuminen kahden ensimmäisen vuoden aikana.
- Nuoret, jotka ovat saaneet syöpähoitoa.
- Nuoret, jotka voivat lukea kuvakirjoja ja kommunikoida kiinalaisten kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- Nuoret, joilla on psykiatrista historiaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interaktiivinen biblioterapia
Kaikki koeryhmään osallistuvat nuoret saavat kaksi kertaa interaktiivista biblioterapiaa 7–14 päivän välein.
Tutkija lukee tarinan osallistujalle ja keskustelee siitä sitten hänen kanssaan.
|
Tutkija valitsi kaksi kuvakirjaa, joiden keskeisiä aiheita ovat syöpään sairastuneiden nuorten yhteinen emotionaalinen ahdistus eli negatiivisten tunteiden selviytyminen ja itsetunto.
Tutkija lukee tarinan osallistujalle ja keskustelee sitten haastatteluohjeen avulla hänen kanssaan yksitellen.
Interaktiivisen biblioterapian haastatteluohjeet on listattu biblioterapian mekanismin mukaan, mukaan lukien tunnistaminen, katarsisi ja oivallus sekä lisäkysymykset, jotka saavat lukijan ajattelemaan syvällisesti.
|
|
Active Comparator: biblioterapian lukeminen
Kaikki vertailuryhmään merkityt nuoret saavat kaksi kertaa lukubiblioterapiaa 7–14 päivän välein.
Osallistuja lukee tarinan yksin.
|
Tutkija valitsi kaksi kuvakirjaa, joiden keskeisiä aiheita ovat syöpään sairastuneiden nuorten yhteinen emotionaalinen ahdistus eli negatiivisten tunteiden selviytyminen ja itsetunto.
Osallistujalla voi kulua 20-25 minuuttia tarinan lukemiseen.
Kukaan ei voi häiritä osallistujaa intervention aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ahdistusta
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta interventioon ja 1 kuukauden seurantaan.
|
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua käytetään mittaamaan osallistujien emotionaalista ahdistusta.
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu koostuu 20 kohdan kyselylomakkeesta, joka on jaettu kahteen ala-asteikkoon, positiiviseen ja negatiiviseen vaikutukseen.
Jokainen kohta arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1-5, jolloin kullakin ala-asteikolla saadaan kokonaispisteitä 10-50.
Korkeammat pisteet viittaavat korkeampaan positiiviseen tai negatiiviseen vaikutukseen.
|
Muutokset lähtötilanteesta interventioon ja 1 kuukauden seurantaan.
|
|
selviytymisstrategiat
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta interventioon ja 1 kuukauden seurantaan.
|
Pediatric Cancer Coping Scalea (PCCS) käytetään osallistujien selviytymisstrategioiden mittaamiseen.
PCCS koostuu 33 kohdan kyselystä, joka on jaettu kolmeen ala-asteikkoon, mukaan lukien kognitiivinen selviytyminen (14 kohtaa), ongelmalähtöinen selviytyminen (9 kohtaa) ja puolustava selviytyminen (10 kohtaa).
PCCS on myös jaettu kahteen osaan.
Asteikon ensimmäistä osaa käytetään kunkin kohteen käyttötiheyden mittaamiseen ja toisessa osassa kunkin strategian tehokkuutta.
Jokainen kohta arvioidaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0-3. Kunkin ala-asteikon pisteet lasketaan laskemalla yhteen kaikki vastaavat pisteet.
Korkeammat pisteet edustavat strategioiden korkeampaa käyttötiheyttä tai tehokkaampia selviytymisstrategioita.
|
Muutokset lähtötilanteesta interventioon ja 1 kuukauden seurantaan.
|
|
joustavuutta
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta interventioon ja 1 kuukauden seurantaan.
|
Haase Adolescent Resilience in Illness Scale -asteikolla mitataan osallistujien resilienssiä.
Haase Adolescent Resilience in Illness Scale -asteikko koostuu 13 kohdan kyselylomakkeesta.
Jokainen kohde arvioidaan 6-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1–6, jolloin kokonaispistemäärä on 13–78, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa joustavuutta.
|
Muutokset lähtötilanteesta interventioon ja 1 kuukauden seurantaan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- T-24142-54260-19890
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .