Moottorikuvat ja lihasarkkitehtuuri
tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Motorikuvan ja toimintahavainnointiin perustuvan plyometrisen harjoittelun vaikutukset nuorten jalkapalloilijoiden Vastus Lateralis- ja Femoris-hauislihasarkkitehtuureihin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia plyometrisen harjoittelun vaikutuksia biceps femoris longus (BFl) ja vastus lateralis (VL) lihasarkkitehtuuriin terveillä jalkapalloilijoilla.
Henkilöt jaetaan satunnaisesti harjoitus- ja kontrolliryhmiin.
Lihasarkkitehtuurin mittaukset otetaan kahdenvälisesti BFl- ja VL-lihaksista ultraäänilaitteella.
Toiminnallista suorituskykyä arvioidaan yhden jalan hyppytestillä.
Alkuarvioinnin jälkeen koulutusryhmän henkilöt saavat plyometrista koulutusta.
Harjoittelu- ja kontrolliryhmien henkilöiltä otetaan jälleen arvioinnit lihasarkkitehtuurista ja toiminnallisesta suorituskyvystä 4. ja 8. viikon lopussa.
Vastaanotetut ultraäänikuvat lasketaan MicroDicom-ohjelmiston kautta.
Ryhmän sisäisiä ja ryhmien välisiä vertailuja analysoidaan yhteiskuntatieteiden tilastopaketin ja asianmukaisten testien avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia plyometrisen harjoittelun vaikutuksia biceps femoris longus (BFl) ja vastus lateralis (VL) lihasarkkitehtuuriin (säikeiden pituus, penaatiokulma ja lihaksen paksuus) terveillä jalkapalloilijoilla.
Henkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen eri ryhmään, harjoitusryhmään ja kontrolliryhmään.
Kuvakykyä, itsetehokkuutta ja motivaatiota arvioidaan erilaisilla kyselylomakkeilla ja asteikoilla ryhmien homogeenisuuden vertailemiseksi.
Lihasarkkitehtuurin mittaukset otetaan kahdenvälisesti BFl- ja VL-lihaksista ultraäänilaitteella.
Toiminnallista suorituskykyä arvioidaan yhden jalan hyppytestillä.
Alkuarvioinnin jälkeen harjoitusryhmän henkilöt saavat plyometrista koulutusta, joka koostuu kymmenestä eri harjoituksesta 8 viikon ajan, 3 kertaa viikossa.
Tässä koulutuksessa henkilöt eivät osallistu todelliseen plyometriseen koulutukseen.
Vapaaehtoiset katsovat valmistautuvia videoita (toiminnan tarkkailu) ja kuvittelevat heidän suorittavan näitä harjoituksia (motorinen kuva).
Kaikki koulutukset annetaan etäkuntoutuksen pohjalta etäopetusvälineiden kautta.
Kognitiivinen väsymys istunnon alussa ja lopussa; Jokaisen istunnon lopussa arvioidaan koulutuksen tekninen laatu ja tehokkuus.
Lihasarkkitehtuurista ja toiminnallisesta suorituskyvystä otetaan uudelleen arvioinnit kontrolli- ja harjoitusryhmien henkilöiltä 4. ja 8. viikon lopussa.
Vastaanotetut ultraäänikuvat lasketaan MicroDicom-ohjelmiston kautta.
Ryhmän sisäisiä ja ryhmien välisiä vertailuja analysoidaan yhteiskuntatieteiden tilastopaketin ja asianmukaisten testien avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Trabzon, Turkki (Türkiye)
- Of Football Club
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole 12-19-vuotiaille
- Aktiivinen jalkapallon pelaaminen lisenssin mukaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joille on tehty alaraajaleikkaus
- Henkilöt, joilla on ollut toisen ja kolmannen asteen rasitustyyppisiä vammoja reisilihas- ja nelipäisessä lihasryhmissä
- Ne, joilla on ollut alaraajojen vammoja kahden viime vuoden aikana
- Ne, joilla on ollut synnynnäisiä, neurologisia, ortopedisia, reumatologisia ja kardiopulmonaalisia patologioita tai poikkeavuuksia,
- Ne, joilla on diagnosoitu systeeminen sairaus (diabetes, verenpaine, kilpirauhasen sairaudet jne.)
- Ne, joilla on akuutti infektio ja kipu
- Ne, joilla on diagnoosi nivelten epävakaudesta
- Ne, joiden painoindeksi on 30 tai enemmän
- Ne, jotka ovat saaneet energialisää tai ergogeenisiä apuvälineitä tutkimuksen aikana tai tutkimusta edeltävän 6 kuukauden aikana
- Ne, jotka eivät noudata tutkimusprotokollaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Plyometrinen koulutusryhmä
Plyometrisen harjoitusryhmän henkilöt saavat plyometrisen koulutuksen.
Tässä koulutuksessa henkilöt eivät osallistu todelliseen plyometriseen koulutukseen.
Vapaaehtoiset katsovat valmistautuvia videoita (toiminnan tarkkailu) ja kuvittelevat heidän suorittavan näitä harjoituksia (motorinen kuva).
Kaikki koulutukset annetaan etäkuntoutuksen pohjalta etäopetusvälineiden kautta.
|
Plyometrinen harjoitus, joka koostuu kymmenestä eri harjoituksesta [pysty yksi- ja kaksipuolinen vastaliikehyppy, vaakasuora yksi- ja molemminpuolinen vastaliikehyppy, pudotushyppy (30 cm), kyykkyhyppy, step-hop (20 cm), 180 asteen kierto poikittaistasossa, frontaalinen taso estehyppy (20 cm) ja sagitaalinen taso estehyppy (20 cm)] 8 viikon ajan, 3 harjoitusta viikossa.
Yksilöt eivät osallistu todelliseen plyometriseen koulutukseen.
Vapaaehtoiset katsovat videoita valmistautuakseen (toiminnan havainnointi) ja kuvittelevat heidän suorittavan näitä harjoituksia (motorinen kuva)
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Tämän ryhmän urheilijat jatkavat rutiiniharjoitteluohjelmiaan kuten plyometrisen harjoitusryhmän urheilijat.
|
Säännölliset jalkapalloharjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muscle Architecture Change-1
Aikaikkuna: Ennen, neljännen ja kahdeksannen viikon lopussa
|
Vastus lateralis- ja biceps femoris longus -lihasten kuidun pituus
|
Ennen, neljännen ja kahdeksannen viikon lopussa
|
|
Muscle Architecture Change-2
Aikaikkuna: Ennen, neljännen ja kahdeksannen viikon lopussa
|
Vastus lateralis- ja biceps femoris longus -lihasten pennaatiokulma
|
Ennen, neljännen ja kahdeksannen viikon lopussa
|
|
Muscle Architecture Change-3
Aikaikkuna: Ennen, neljännen ja kahdeksannen viikon lopussa
|
Vastus lateralis- ja biceps femoris longus -lihasten lihaspaksuus
|
Ennen, neljännen ja kahdeksannen viikon lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallisen suorituskyvyn muutos-1
Aikaikkuna: Ennen, neljännen ja kahdeksannen viikon lopussa
|
Yhden jalan hyppymatka
|
Ennen, neljännen ja kahdeksannen viikon lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Özlem Ülger, Hacettepe University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-11475
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .