Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moottorikuvat ja lihasarkkitehtuuri

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Motorikuvan ja toimintahavainnointiin perustuvan plyometrisen harjoittelun vaikutukset nuorten jalkapalloilijoiden Vastus Lateralis- ja Femoris-hauislihasarkkitehtuureihin

The aim of this study is to examine the effects of plyometric training on biceps femoris longus (BFl) and vastus lateralis (VL) muscle architecture in healthy football players. Individuals will be randomly placed into training and control groups. Measurements of muscle architecture will be taken bilaterally from BFl and VL muscles by means of an ultrasound device. Functional performance will be evaluated with the single leg jump test. Following the initial evaluations, individuals in the training group will receive plyometric training. Evaluations of muscle architecture and functional performance will be taken again from the individuals in the training and control groups at the end of the 4th and 8th weeks. The received ultrasound images will be calculated through the MicroDicom software. In-group and between-group comparisons will be analyzed using the Statistical Package for the Social Sciences program and appropriate tests.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The aim of this study is to examine the effects of plyometric training on biceps femoris longus (BFl) and vastus lateralis (VL) muscle architecture (fiber length, penation angle and muscle thickness) in healthy football players. Individuals will be randomly placed into two different groups, the training group and the control group. Imagery ability, self-efficacy and motivation will be evaluated with various questionnaires and scales in order to compare the homogeneity of the groups. Measurements of muscle architecture will be taken bilaterally from BFl and VL muscles by means of an ultrasound device. Functional performance will be evaluated with the single leg jump test. Following the initial evaluations, individuals in the training group will receive plyometric training consisting of ten different exercises for 8 weeks, 3 sessions per week. In this training, individuals will not participate in a real plyometric training. Volunteers will watch videos to be prepared (action observation) and imagine them performing those exercises (motor imagery). All trainings will be given on the basis of telerehabilitation via distance education tools. Cognitive fatigue at the beginning and end of the session; at the end of each session, the technical quality and efficiency of the training will be evaluated. Evaluations of muscle architecture and functional performance will be taken again from the individuals in the control and training groups at the end of the 4th and 8th weeks. The received ultrasound images will be calculated through the MicroDicom software. In-group and between-group comparisons will be analyzed using the Statistical Package for the Social Sciences program and appropriate tests.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Be in the 12-19 age range
  • Being actively playing football as licensed

Exclusion Criteria:

  • Those who have undergone lower extremity surgery
  • Those with a history of second and third degree strain type injuries in the hamstring and quadriceps muscle groups
  • Those with a history of injury to the lower extremity in the last two years
  • Those with a history of congenital, neurological, orthopedic, rheumatological and cardiopulmonary pathologies or anomalies,
  • Those with a diagnosis of systemic disease (diabetes, blood pressure, thyroid diseases, etc.)
  • Those with acute infection and pain
  • Those with a diagnosis of joint instability
  • Those with a body mass index of 30 and above
  • Those who received energy supplements or ergogenic aids during the study or during the 6-month period before the study
  • Those who do not follow the research protocol

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Plyometric Training Group

Individuals in the plyometric training group will receive plyometric training. In this training, individuals will not participate in a real plyometric training. Volunteers will watch videos to be prepared (action observation) and imagine them performing those exercises (motor imagery). All trainings will be given on the basis of telerehabilitation via distance education tools.

Plyometric training consisting of ten different exercises [vertical unilateral and bilateral counter movement jump, horizontal unilateral and bilateral counter movement jump, drop jump (30 cm), squat jump, step-hop (20 cm), 180 degree rotation in transverse plane, frontal plane hurdle jump (20 cm) and sagittal plane hurdle jump (20 cm)] for 8 weeks, 3 sessions per week. Individuals will not participate in a real plyometric training. Volunteers will watch videos to be prepared (action observation) and imagine them performing those exercises (motor imagery)

Active Comparator: Control Group

Athletes in this group will continue their routine training programs like the athletes in the plyometric training group.

Routine football trainings

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muscle Architecture Change-1
Aikaikkuna: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Fiber length of the vastus lateralis and biceps femoris longus muscles

Before, at the end of the fourth week and the eighth week
Muscle Architecture Change-2
Aikaikkuna: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Pennation angle of the vastus lateralis and biceps femoris longus muscles

Before, at the end of the fourth week and the eighth week
Muscle Architecture Change-3
Aikaikkuna: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Muscle thickness of the vastus lateralis and biceps femoris longus muscles

Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Performance Change-1
Aikaikkuna: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Single leg jump distance

Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Özlem Ülger, Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa