Motorisk billedsprog og muskelarkitektur
22. november 2022 opdateret af: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Effekterne af motorisk billedsprog og handling Observationsbaseret plyometrisk træning på Vastus Lateralis og Biceps Femoris muskelarkitektur hos unge fodboldspillere
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af plyometrisk træning på biceps femoris longus (BFl) og vastus lateralis (VL) muskelarkitektur hos raske fodboldspillere.
Individer vil blive tilfældigt placeret i trænings- og kontrolgrupper.
Målinger af muskelarkitektur vil blive taget bilateralt fra BFl og VL muskler ved hjælp af et ultralydsapparat.
Funktionel præstation vil blive evalueret med enkeltbens-springtesten.
Efter de indledende evalueringer vil personer i træningsgruppen modtage plyometrisk træning.
Evalueringer af muskelarkitektur og funktionel præstation vil blive taget igen fra individerne i trænings- og kontrolgrupperne i slutningen af 4. og 8. uge.
De modtagne ultralydsbilleder vil blive beregnet gennem MicroDicom-softwaren.
In-group og mellem-gruppe sammenligninger vil blive analyseret ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences-programmet og passende tests.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af plyometrisk træning på biceps femoris longus (BFl) og vastus lateralis (VL) muskelarkitektur (fiberlængde, penationsvinkel og muskeltykkelse) hos raske fodboldspillere.
Individer vil blive tilfældigt placeret i to forskellige grupper, træningsgruppen og kontrolgruppen.
Billedevner, self-efficacy og motivation vil blive evalueret med forskellige spørgeskemaer og skalaer for at sammenligne gruppernes homogenitet.
Målinger af muskelarkitektur vil blive taget bilateralt fra BFl og VL muskler ved hjælp af et ultralydsapparat.
Funktionel præstation vil blive evalueret med enkeltbens-springtesten.
Efter de indledende evalueringer vil personer i træningsgruppen modtage plyometrisk træning bestående af ti forskellige øvelser i 8 uger, 3 sessioner om ugen.
I denne træning vil enkeltpersoner ikke deltage i en rigtig plyometrisk træning.
Frivillige vil se videoer, der skal forberedes (handlingsobservation) og forestille sig, at de udfører disse øvelser (motoriske billeder).
Al træning vil blive givet på basis af telerehabilitering via fjernundervisningsværktøjer.
Kognitiv træthed i begyndelsen og slutningen af sessionen; ved afslutningen af hver session vil den tekniske kvalitet og effektivitet af træningen blive evalueret.
Evalueringer af muskelarkitektur og funktionel præstation vil blive taget igen fra individerne i kontrol- og træningsgrupperne i slutningen af 4. og 8. uge.
De modtagne ultralydsbilleder vil blive beregnet gennem MicroDicom-softwaren.
In-group og mellem-gruppe sammenligninger vil blive analyseret ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences-programmet og passende tests.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Murat Emirzeoğlu, MSc
- Telefonnummer: +90 312 305 15 77
- E-mail: muratemirzeoglu@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Trabzon, Kalkun
- Rekruttering
- Of Football Club
-
Kontakt:
- Murat Emirzeoğlu
- Telefonnummer: +90 462377 8842
- E-mail: muratemirzeoglu@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 19 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være i alderen 12-19 år
- At være aktivt med at spille fodbold som licens
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der har gennemgået en operation i underekstremiteterne
- Dem med en historie med anden og tredje grads belastningsskader i hamstring og quadriceps muskelgrupper
- Dem med en historie med skader på underekstremiteten i de sidste to år
- Dem med en historie med medfødte, neurologiske, ortopædiske, reumatologiske og kardiopulmonale patologier eller anomalier,
- Dem med en diagnose af systemisk sygdom (diabetes, blodtryk, skjoldbruskkirtelsygdomme osv.)
- Dem med akut infektion og smerte
- Dem med en diagnose af ustabilitet i leddene
- Dem med et kropsmasseindeks på 30 og derover
- De, der modtog energitilskud eller ergogene hjælpemidler under undersøgelsen eller i 6-månedersperioden før undersøgelsen
- Dem, der ikke følger forskningsprotokollen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Plyometrisk træningsgruppe
Personer i den plyometriske træningsgruppe vil modtage plyometrisk træning.
I denne træning vil enkeltpersoner ikke deltage i en rigtig plyometrisk træning.
Frivillige vil se videoer, der skal forberedes (handlingsobservation) og forestille sig, at de udfører disse øvelser (motoriske billeder).
Al træning vil blive givet på basis af telerehabilitering via fjernundervisningsværktøjer.
|
Plyometrisk træning bestående af ti forskellige øvelser [lodret unilateralt og bilateralt modbevægelsesspring, horisontalt unilateralt og bilateralt modbevægelsesspring, drophop (30 cm), squatspring, step-hop (20 cm), 180 graders rotation i tværplan, frontalt flyhækkespring (20 cm) og sagittalt planhækkespring (20 cm)] i 8 uger, 3 sessioner om ugen.
Enkeltpersoner vil ikke deltage i en rigtig plyometrisk træning.
Frivillige vil se videoer, der skal forberedes (handlingsobservation) og forestille sig, at de udfører disse øvelser (motoriske billeder)
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Atleter i denne gruppe vil fortsætte deres rutinemæssige træningsprogrammer ligesom atleterne i den plyometriske træningsgruppe.
|
Rutinemæssig fodboldtræning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelarkitekturændring-1
Tidsramme: Før, i slutningen af den fjerde uge og den ottende uge
|
Fiberlængde af vastus lateralis og biceps femoris longus muskler
|
Før, i slutningen af den fjerde uge og den ottende uge
|
|
Muskelarkitekturændring-2
Tidsramme: Før, i slutningen af den fjerde uge og den ottende uge
|
Pennationsvinkel af vastus lateralis og biceps femoris longus muskler
|
Før, i slutningen af den fjerde uge og den ottende uge
|
|
Muskelarkitekturændring-3
Tidsramme: Før, i slutningen af den fjerde uge og den ottende uge
|
Muskeltykkelse af vastus lateralis og biceps femoris longus muskler
|
Før, i slutningen af den fjerde uge og den ottende uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktionel præstationsændring-1
Tidsramme: Før, i slutningen af den fjerde uge og den ottende uge
|
Enkeltbens springafstand
|
Før, i slutningen af den fjerde uge og den ottende uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Ozlem Ulger, Hacettepe University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. november 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
15. marts 2023
Studieafslutning (Forventet)
15. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. september 2022
Først opslået (Faktiske)
28. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. november 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-11475
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .