- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05558033
Motorisk bildspråk och muskelarkitektur
22 november 2022 uppdaterad av: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Effekterna av motorisk bildspråk och aktionsobservationsbaserad plyometrisk träning på Vastus Lateralis och Biceps Femoris muskelarkitektur hos ungdomars fotbollsspelare
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av plyometrisk träning på biceps femoris longus (BFl) och vastus lateralis (VL) muskelarkitektur hos friska fotbollsspelare.
Individer kommer att placeras slumpmässigt i tränings- och kontrollgrupper.
Mätningar av muskelarkitektur kommer att tas bilateralt från BFl- och VL-muskler med hjälp av en ultraljudsapparat.
Funktionell prestanda kommer att utvärderas med hopptestet på ett ben.
Efter de inledande utvärderingarna kommer individer i träningsgruppen att få plyometrisk träning.
Utvärderingar av muskelarkitektur och funktionell prestation kommer att tas igen från individerna i tränings- och kontrollgrupperna i slutet av 4:e och 8:e veckan.
De mottagna ultraljudsbilderna kommer att beräknas genom programvaran MicroDicom.
Jämförelser i grupp och mellan grupper kommer att analyseras med hjälp av statistikpaketet för samhällsvetenskapsprogrammet och lämpliga tester.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av plyometrisk träning på biceps femoris longus (BFl) och vastus lateralis (VL) muskelarkitektur (fiberlängd, penationsvinkel och muskeltjocklek) hos friska fotbollsspelare.
Individer kommer att placeras slumpmässigt i två olika grupper, träningsgruppen och kontrollgruppen.
Bildförmåga, self-efficacy och motivation kommer att utvärderas med olika frågeformulär och skalor för att jämföra gruppernas homogenitet.
Mätningar av muskelarkitektur kommer att tas bilateralt från BFl- och VL-muskler med hjälp av en ultraljudsapparat.
Funktionell prestanda kommer att utvärderas med hopptestet på ett ben.
Efter de inledande utvärderingarna kommer individer i träningsgruppen att få plyometrisk träning bestående av tio olika övningar under 8 veckor, 3 pass per vecka.
I denna utbildning kommer individer inte att delta i en riktig plyometrisk träning.
Volontärer kommer att titta på videor som ska förberedas (handlingsobservation) och föreställa sig att de utför dessa övningar (motoriska bilder).
All utbildning kommer att ges på basis av telerehabilitering via distansutbildningsverktyg.
Kognitiv trötthet i början och slutet av sessionen; i slutet av varje pass kommer utbildningens tekniska kvalitet och effektivitet att utvärderas.
Utvärderingar av muskelarkitektur och funktionell prestation kommer att tas igen från individerna i kontroll- och träningsgrupperna i slutet av 4:e och 8:e veckan.
De mottagna ultraljudsbilderna kommer att beräknas genom programvaran MicroDicom.
Jämförelser i grupp och mellan grupper kommer att analyseras med hjälp av statistikpaketet för samhällsvetenskapsprogrammet och lämpliga tester.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Murat Emirzeoğlu, MSc
- Telefonnummer: +90 312 305 15 77
- E-post: muratemirzeoglu@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Trabzon, Kalkon
- Rekrytering
- Of Football Club
-
Kontakt:
- Murat Emirzeoğlu
- Telefonnummer: +90 462377 8842
- E-post: muratemirzeoglu@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 19 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Var i åldersgruppen 12-19 år
- Att aktivt spela fotboll som licensierad
Exklusions kriterier:
- De som har opererats i nedre extremiteter
- De med en historia av andra och tredje gradens belastningsskador i hamstring och quadriceps muskelgrupper
- De med en historia av skada i nedre extremiteten under de senaste två åren
- De med en historia av medfödda, neurologiska, ortopediska, reumatologiska och kardiopulmonella patologier eller anomalier,
- De med diagnosen systemisk sjukdom (diabetes, blodtryck, sköldkörtelsjukdomar, etc.)
- De med akut infektion och smärta
- De med diagnosen ledinstabilitet
- De med ett body mass index på 30 och över
- De som fått energitillskott eller ergogena hjälpmedel under studien eller under 6-månadersperioden före studien
- De som inte följer forskningsprotokollet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Plyometrisk träningsgrupp
Individer i den plyometriska träningsgruppen kommer att få plyometrisk träning.
I denna utbildning kommer individer inte att delta i en riktig plyometrisk träning.
Volontärer kommer att titta på videor som ska förberedas (handlingsobservation) och föreställa sig att de utför dessa övningar (motoriska bilder).
All utbildning kommer att ges på basis av telerehabilitering via distansutbildningsverktyg.
|
Plyometrisk träning bestående av tio olika övningar [vertikalt unilateralt och bilateralt motrörelsehopp, horisontellt unilateralt och bilateralt motrörelsehopp, dropphopp (30 cm), knäböj, step-hop (20 cm), 180 graders rotation i tvärplan, frontalt plan häckhopp (20 cm) och sagittalt plan häckhopp (20 cm)] i 8 veckor, 3 pass per vecka.
Individer kommer inte att delta i en riktig plyometrisk träning.
Volontärer kommer att titta på videor som ska förberedas (handlingsobservation) och föreställa sig att de utför dessa övningar (motoriska bilder)
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Idrottare i denna grupp kommer att fortsätta sina rutinmässiga träningsprogram som idrottarna i den plyometriska träningsgruppen.
|
Rutinmässiga fotbollsträningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Muscle Architecture Change-1
Tidsram: Före, i slutet av fjärde veckan och åttonde veckan
|
Fiberlängden i musklerna vastus lateralis och biceps femoris longus
|
Före, i slutet av fjärde veckan och åttonde veckan
|
Muscle Architecture Change-2
Tidsram: Före, i slutet av fjärde veckan och åttonde veckan
|
Pennation vinkel av vastus lateralis och biceps femoris longus muskler
|
Före, i slutet av fjärde veckan och åttonde veckan
|
Muscle Architecture Change-3
Tidsram: Före, i slutet av fjärde veckan och åttonde veckan
|
Muskeltjocklek i musklerna vastus lateralis och biceps femoris longus
|
Före, i slutet av fjärde veckan och åttonde veckan
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Funktionell prestandaändring-1
Tidsram: Före, i slutet av fjärde veckan och åttonde veckan
|
Enbens hoppsträcka
|
Före, i slutet av fjärde veckan och åttonde veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Ozlem Ulger, Hacettepe University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 november 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
15 mars 2023
Avslutad studie (Förväntat)
15 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 september 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 september 2022
Första postat (Faktisk)
28 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2022
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2022-11475
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .