Motorisk bildespråk og muskelarkitektur
22. november 2022 oppdatert av: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Effektene av motoriske bilder og handlingsobservasjonsbasert plyometrisk trening på Vastus Lateralis og Biceps Femoris muskelarkitektur hos ungdomsfotballspillere
Målet med denne studien er å undersøke effekten av plyometrisk trening på biceps femoris longus (BFl) og vastus lateralis (VL) muskelarkitektur hos friske fotballspillere.
Individer vil bli tilfeldig plassert i trenings- og kontrollgrupper.
Målinger av muskelarkitektur vil bli tatt bilateralt fra BFl- og VL-muskler ved hjelp av et ultralydapparat.
Funksjonell ytelse vil bli evaluert med enkeltbenshopptesten.
Etter de innledende evalueringene vil individer i treningsgruppen få plyometrisk opplæring.
Evalueringer av muskelarkitektur og funksjonell ytelse vil bli tatt igjen fra individene i trenings- og kontrollgruppene på slutten av 4. og 8. uke.
De mottatte ultralydbildene vil bli beregnet gjennom MicroDicom-programvaren.
Sammenligninger i gruppe og mellom grupper vil bli analysert ved hjelp av Statistisk pakke for samfunnsvitenskapsprogrammet og passende tester.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å undersøke effekten av plyometrisk trening på biceps femoris longus (BFl) og vastus lateralis (VL) muskelarkitektur (fiberlengde, penasjonsvinkel og muskeltykkelse) hos friske fotballspillere.
Individer vil bli tilfeldig plassert i to forskjellige grupper, treningsgruppen og kontrollgruppen.
Bildeevne, self-efficacy og motivasjon vil bli evaluert med ulike spørreskjemaer og skalaer for å sammenligne gruppens homogenitet.
Målinger av muskelarkitektur vil bli tatt bilateralt fra BFl- og VL-muskler ved hjelp av et ultralydapparat.
Funksjonell ytelse vil bli evaluert med enkeltbenshopptesten.
Etter de innledende evalueringene vil individer i treningsgruppen få plyometrisk trening bestående av ti forskjellige øvelser i 8 uker, 3 økter per uke.
I denne opplæringen vil ikke enkeltpersoner delta i en ekte plyometrisk trening.
Frivillige vil se videoer for å forberede seg (handlingsobservasjon) og forestille seg at de utfører disse øvelsene (motoriske bilder).
All opplæring vil bli gitt på grunnlag av telerehabilitering via fjernundervisningsverktøy.
Kognitiv tretthet i begynnelsen og slutten av økten; på slutten av hver økt vil den tekniske kvaliteten og effektiviteten til opplæringen bli evaluert.
Evalueringer av muskelarkitektur og funksjonell ytelse vil bli tatt igjen fra individene i kontroll- og treningsgruppene på slutten av 4. og 8. uke.
De mottatte ultralydbildene vil bli beregnet gjennom MicroDicom-programvaren.
Sammenligninger i gruppe og mellom grupper vil bli analysert ved hjelp av Statistisk pakke for samfunnsvitenskapsprogrammet og passende tester.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Murat Emirzeoğlu, MSc
- Telefonnummer: +90 312 305 15 77
- E-post: muratemirzeoglu@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Trabzon, Tyrkia
- Rekruttering
- Of Football Club
-
Ta kontakt med:
- Murat Emirzeoğlu
- Telefonnummer: +90 462377 8842
- E-post: muratemirzeoglu@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 19 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være i alderen 12-19 år
- Å være aktivt med å spille fotball som lisensiert
Ekskluderingskriterier:
- De som har gjennomgått nedre ekstremitetsoperasjoner
- De med en historie med andre og tredje grads belastningsskader i hamstring og quadriceps muskelgrupper
- De med en historie med skade på underekstremiteten de siste to årene
- De med en historie med medfødte, nevrologiske, ortopediske, revmatologiske og kardiopulmonale patologier eller anomalier,
- De med en diagnose av systemisk sykdom (diabetes, blodtrykk, skjoldbruskkjertelsykdommer, etc.)
- De med akutt infeksjon og smerte
- De med diagnosen leddinstabilitet
- De med en kroppsmasseindeks på 30 og over
- De som fikk energitilskudd eller ergogene hjelpemidler under studiet eller i løpet av 6-månedersperioden før studien
- De som ikke følger forskningsprotokollen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Plyometrisk treningsgruppe
Personer i plyometrisk treningsgruppe vil få plyometrisk trening.
I denne opplæringen vil ikke enkeltpersoner delta i en ekte plyometrisk trening.
Frivillige vil se videoer for å forberede seg (handlingsobservasjon) og forestille seg at de utfører disse øvelsene (motoriske bilder).
All opplæring vil bli gitt på grunnlag av telerehabilitering via fjernundervisningsverktøy.
|
Plyometrisk trening bestående av ti forskjellige øvelser [vertikalt unilateralt og bilateralt motbevegelseshopp, horisontalt unilateralt og bilateralt motbevegelseshopp, drophopp (30 cm), knebøyhopp, step-hop (20 cm), 180 graders rotasjon i tverrplan, frontalt plan hekkhopp (20 cm) og sagittalt plan hekkhopp (20 cm)] i 8 uker, 3 økter per uke.
Enkeltpersoner vil ikke delta i en ekte plyometrisk trening.
Frivillige vil se videoer som skal forberedes (handlingsobservasjon) og forestille seg at de utfører disse øvelsene (motoriske bilder)
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Idrettsutøvere i denne gruppen vil fortsette sine rutinemessige treningsprogrammer som idrettsutøverne i den plyometriske treningsgruppen.
|
Rutinemessige fotballtreninger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muscle Architecture Change-1
Tidsramme: Før, på slutten av fjerde uke og åttende uke
|
Fiberlengde av vastus lateralis og biceps femoris longus muskler
|
Før, på slutten av fjerde uke og åttende uke
|
|
Muscle Architecture Change-2
Tidsramme: Før, på slutten av fjerde uke og åttende uke
|
Pennasjonsvinkel av vastus lateralis og biceps femoris longus muskler
|
Før, på slutten av fjerde uke og åttende uke
|
|
Muscle Architecture Change-3
Tidsramme: Før, på slutten av fjerde uke og åttende uke
|
Muskeltykkelse av vastus lateralis og biceps femoris longus muskler
|
Før, på slutten av fjerde uke og åttende uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonell ytelsesendring-1
Tidsramme: Før, på slutten av fjerde uke og åttende uke
|
Enkeltbens hoppdistanse
|
Før, på slutten av fjerde uke og åttende uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ozlem Ulger, Hacettepe University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. november 2022
Primær fullføring (Forventet)
15. mars 2023
Studiet fullført (Forventet)
15. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
28. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2022-11475
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .