Motorické snímky a svalová architektura
22. listopadu 2022 aktualizováno: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Účinky motorického zobrazení a plyometrického tréninku založeného na pozorování akcí na svalové architektury Vastus Lateralis a biceps femoris u dospívajících fotbalistů
Cílem této studie je zkoumat účinky plyometrického tréninku na svalovou architekturu biceps femoris longus (BFl) a vastus lateralis (VL) u zdravých fotbalistů.
Jednotlivci budou náhodně zařazeni do tréninkových a kontrolních skupin.
Měření svalové architektury bude provedeno bilaterálně ze svalů BFl a VL pomocí ultrazvukového přístroje.
Funkční výkon bude hodnocen testem skoku na jedné noze.
Po úvodních vyhodnoceních absolvují jednotlivci v tréninkové skupině plyometrické školení.
Hodnocení svalové architektury a funkční výkonnosti bude opět převzato od jednotlivců v tréninkové a kontrolní skupině na konci 4. a 8. týdne.
Přijaté ultrazvukové snímky budou vypočítány pomocí softwaru MicroDicom.
Srovnání v rámci skupiny a mezi skupinami bude analyzováno pomocí statistického balíčku pro program společenských věd a příslušných testů.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem této studie je zkoumat účinky plyometrického tréninku na svalovou architekturu biceps femoris longus (BFl) a vastus lateralis (VL) (délka vlákna, penační úhel a tloušťka svalu) u zdravých fotbalistů.
Jednotlivci budou náhodně rozděleni do dvou různých skupin, do tréninkové skupiny a kontrolní skupiny.
Schopnost představivosti, sebeúčinnost a motivace budou hodnoceny pomocí různých dotazníků a škál s cílem porovnat homogenitu skupin.
Měření svalové architektury bude provedeno bilaterálně ze svalů BFl a VL pomocí ultrazvukového přístroje.
Funkční výkon bude hodnocen testem skoku na jedné noze.
Po úvodních vyhodnoceních absolvují jednotlivci v tréninkové skupině plyometrický trénink skládající se z deseti různých cvičení po dobu 8 týdnů, 3 sezení týdně.
V tomto tréninku se jednotlivci nezúčastní skutečného plyometrického tréninku.
Dobrovolníci budou sledovat videa, která mají být připravena (pozorování akcí) a představovat si, jak tato cvičení provádějí (motorické představy).
Všechna školení budou vedena na bázi telerehabilitace prostřednictvím nástrojů distančního vzdělávání.
Kognitivní únava na začátku a na konci sezení; na konci každého sezení bude vyhodnocena technická kvalita a efektivita školení.
Hodnocení svalové architektury a funkční výkonnosti bude opět převzato od jedinců v kontrolní a tréninkové skupině na konci 4. a 8. týdne.
Přijaté ultrazvukové snímky budou vypočítány pomocí softwaru MicroDicom.
Srovnání v rámci skupiny a mezi skupinami bude analyzováno pomocí statistického balíčku pro program společenských věd a příslušných testů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Murat Emirzeoğlu, MSc
- Telefonní číslo: +90 312 305 15 77
- E-mail: muratemirzeoglu@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Trabzon, Krocan
- Nábor
- Of Football Club
-
Kontakt:
- Murat Emirzeoğlu
- Telefonní číslo: +90 462377 8842
- E-mail: muratemirzeoglu@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
12 let až 19 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být ve věku 12-19 let
- Aktivně hrát fotbal na základě licence
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří podstoupili operaci dolních končetin
- Ti s anamnézou zranění druhého a třetího stupně přetížení ve svalových skupinách hamstringů a čtyřhlavého svalu
- Osoby s anamnézou poranění dolní končetiny v posledních dvou letech
- Osoby s anamnézou vrozených, neurologických, ortopedických, revmatologických a kardiopulmonálních patologií nebo anomálií,
- Osoby s diagnózou systémového onemocnění (diabetes, krevní tlak, onemocnění štítné žlázy atd.)
- Ti s akutní infekcí a bolestí
- Ti s diagnózou kloubní nestability
- Ti s indexem tělesné hmotnosti 30 a vyšším
- Ti, kteří během studie nebo v období 6 měsíců před studií dostávali energetické doplňky nebo ergogenní pomůcky
- Ti, kteří nedodržují protokol výzkumu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Plyometric Training Group
Jednotlivci v plyometrické tréninkové skupině absolvují plyometrický trénink.
V tomto tréninku se jednotlivci nezúčastní skutečného plyometrického tréninku.
Dobrovolníci budou sledovat videa, která mají být připravena (pozorování akcí) a představovat si, jak tato cvičení provádějí (motorické představy).
Všechna školení budou vedena na bázi telerehabilitace prostřednictvím nástrojů distančního vzdělávání.
|
Plyometrický trénink skládající se z deseti různých cviků [vertikální jednostranný a oboustranný výskok protipohybu, horizontální jednostranný a oboustranný protipohyb, výskok drop (30 cm), výskok z dřepu, step-hop (20 cm), rotace o 180 stupňů v příčné rovině, frontální skok přes překážku (20 cm) a skok přes překážku (20 cm)] po dobu 8 týdnů, 3 sezení týdně.
Jednotlivci se nezúčastní skutečného plyometrického tréninku.
Dobrovolníci budou sledovat videa, která mají být připravena (pozorování akcí) a představovat si, jak tato cvičení provádějí (motorické snímky)
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Sportovci v této skupině budou pokračovat ve svých běžných tréninkových programech jako sportovci ve skupině plyometrického tréninku.
|
Rutinní fotbalové tréninky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna svalové architektury-1
Časové okno: Předtím, na konci čtvrtého týdne a osmého týdne
|
Délka vlákna m. vastus lateralis a biceps femoris longus
|
Předtím, na konci čtvrtého týdne a osmého týdne
|
|
Změna svalové architektury-2
Časové okno: Předtím, na konci čtvrtého týdne a osmého týdne
|
Pennační úhel m. vastus lateralis a biceps femoris longus
|
Předtím, na konci čtvrtého týdne a osmého týdne
|
|
Změna svalové architektury-3
Časové okno: Předtím, na konci čtvrtého týdne a osmého týdne
|
Tloušťka svalů m. vastus lateralis a biceps femoris longus
|
Předtím, na konci čtvrtého týdne a osmého týdne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna funkčního výkonu-1
Časové okno: Předtím, na konci čtvrtého týdne a osmého týdne
|
Vzdálenost skoku na jednu nohu
|
Předtím, na konci čtvrtého týdne a osmého týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ozlem Ulger, Hacettepe University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. listopadu 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
15. března 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
15. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. září 2022
První zveřejněno (Aktuální)
28. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. listopadu 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. listopadu 2022
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2022-11475
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .