- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05558033
Imágenes motoras y arquitectura muscular
15 de septiembre de 2026 actualizado por: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Los efectos de la imaginería motora y el entrenamiento pliométrico basado en la observación de la acción en las arquitecturas de los músculos vasto lateral y bíceps femoral de jugadores de fútbol adolescentes
El objetivo de este estudio es examinar los efectos del entrenamiento pliométrico en la arquitectura de los músculos bíceps femoral longus (BFl) y vastus lateralis (VL) en jugadores de fútbol sanos.
Los individuos serán colocados aleatoriamente en grupos de entrenamiento y de control.
Se tomarán medidas de la arquitectura muscular bilateralmente de los músculos BFl y VL por medio de un dispositivo de ultrasonido.
El rendimiento funcional se evaluará con la prueba de salto con una sola pierna.
Después de las evaluaciones iniciales, los individuos del grupo de entrenamiento recibirán entrenamiento pliométrico.
Las evaluaciones de la arquitectura muscular y el rendimiento funcional se tomarán nuevamente de los individuos en los grupos de entrenamiento y control al final de la 4ª y 8ª semana.
Las imágenes de ultrasonido recibidas se calcularán a través del software MicroDicom.
Las comparaciones dentro del grupo y entre grupos se analizarán utilizando el Paquete Estadístico para el programa de Ciencias Sociales y las pruebas apropiadas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es examinar los efectos del entrenamiento pliométrico en la arquitectura muscular del bíceps femoral largo (BFl) y del vasto lateral (VL) (longitud de la fibra, ángulo de penalización y grosor muscular) en jugadores de fútbol sanos.
Los individuos serán colocados al azar en dos grupos diferentes, el grupo de entrenamiento y el grupo de control.
Se evaluará la capacidad de imaginación, la autoeficacia y la motivación con diversos cuestionarios y escalas para comparar la homogeneidad de los grupos.
Se tomarán medidas de la arquitectura muscular bilateralmente de los músculos BFl y VL por medio de un dispositivo de ultrasonido.
El rendimiento funcional se evaluará con la prueba de salto con una sola pierna.
Luego de las evaluaciones iniciales, los individuos del grupo de entrenamiento recibirán entrenamiento pliométrico que constará de diez ejercicios diferentes durante 8 semanas, 3 sesiones por semana.
En este entrenamiento, los individuos no participarán en un entrenamiento pliométrico real.
Los voluntarios verán videos para estar preparados (observación de acciones) y los imaginarán realizando esos ejercicios (imágenes motoras).
Todas las capacitaciones se darán sobre la base de la telerehabilitación a través de herramientas de educación a distancia.
Fatiga cognitiva al principio y al final de la sesión; al final de cada sesión se evaluará la calidad técnica y la eficiencia del entrenamiento.
Las evaluaciones de la arquitectura muscular y el rendimiento funcional se tomarán nuevamente de los individuos en los grupos de control y entrenamiento al final de la 4ª y 8ª semana.
Las imágenes de ultrasonido recibidas se calcularán a través del software MicroDicom.
Las comparaciones dentro del grupo y entre grupos se analizarán utilizando el Paquete Estadístico para el programa de Ciencias Sociales y las pruebas apropiadas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Trabzon, Turquía (Türkiye)
- Of Football Club
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 19 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar en el rango de edad 12-19
- Estar jugando fútbol activamente con licencia
Criterio de exclusión:
- Aquellos que se han sometido a una cirugía de las extremidades inferiores.
- Aquellos con antecedentes de lesiones de tipo distensión de segundo y tercer grado en los grupos de músculos isquiotibiales y cuádriceps.
- Aquellos con antecedentes de lesión en la extremidad inferior en los últimos dos años.
- Quienes tengan antecedentes de patologías o anomalías congénitas, neurológicas, ortopédicas, reumatológicas y cardiopulmonares,
- Aquellos con diagnóstico de enfermedad sistémica (diabetes, presión arterial, enfermedades de la tiroides, etc.)
- Aquellos con infección aguda y dolor.
- Aquellos con un diagnóstico de inestabilidad articular.
- Aquellos con un índice de masa corporal de 30 o más.
- Aquellos que recibieron suplementos energéticos o ayudas ergogénicas durante el estudio o durante los 6 meses anteriores al estudio.
- Los que no siguen el protocolo de investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de entrenamiento pliométrico
Los individuos del grupo de entrenamiento pliométrico recibirán entrenamiento pliométrico.
En este entrenamiento, los individuos no participarán en un entrenamiento pliométrico real.
Los voluntarios verán videos para estar preparados (observación de acciones) y los imaginarán realizando esos ejercicios (imágenes motoras).
Todas las capacitaciones se darán sobre la base de la telerehabilitación a través de herramientas de educación a distancia.
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Entrenamiento pliométrico compuesto por diez ejercicios diferentes [salto vertical unilateral y bilateral con contramovimiento, salto horizontal unilateral y bilateral con contramovimiento, drop jump (30 cm), squat jump, step-hop (20 cm), rotación de 180 grados en plano transversal, frontal salto plano con vallas (20 cm) y salto plano con vallas sagital (20 cm)] durante 8 semanas, 3 sesiones por semana.
Los individuos no participarán en un entrenamiento pliométrico real.
Los voluntarios verán videos para estar preparados (observación de la acción) y los imaginarán realizando esos ejercicios (imágenes motoras)
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Comparador activo: Grupo de control
Los atletas de este grupo continuarán con sus programas de entrenamiento de rutina como los atletas del grupo de entrenamiento pliométrico.
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Entrenamientos de fútbol de rutina.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de arquitectura muscular-1
Periodo de tiempo: Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Longitud de la fibra de los músculos vasto lateral y bíceps femoral largo
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Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Cambio de arquitectura muscular-2
Periodo de tiempo: Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Ángulo de pennación de los músculos vasto lateral y bíceps femoral largo
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Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Cambio de arquitectura muscular-3
Periodo de tiempo: Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Grosor muscular de los músculos vasto lateral y bíceps femoral largo
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Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de rendimiento funcional-1
Periodo de tiempo: Antes, al final de la cuarta semana y de la octava semana
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Distancia de salto con una sola pierna
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Antes, al final de la cuarta semana y de la octava semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Özlem Ülger, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Terapéutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atención al paciente
- Terapia de ejercicio
- Rehabilitación
- Cuidado por los convalecientes
- Continuidad de la atención al paciente
- Acondicionamiento físico, humano
- Ejercicio
- Ejercicio pliométrico
Otros números de identificación del estudio
- 2022-11475
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .