Motorische verbeelding en spierarchitectuur
22 november 2022 bijgewerkt door: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
De effecten van motorische verbeelding en actie-observatiegebaseerde plyometrische training op de spierarchitectuur van Vastus Lateralis en Biceps Femoris van adolescente voetballers
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van plyometrische training op de biceps femoris longus (BFl) en vastus lateralis (VL) spierarchitectuur bij gezonde voetballers.
Individuen worden willekeurig in trainings- en controlegroepen geplaatst.
Metingen van de spierarchitectuur zullen bilateraal worden genomen van BFl- en VL-spieren door middel van een ultrasoon apparaat.
Functionele prestaties worden geëvalueerd met de eenbeensprongtest.
Na de eerste evaluaties krijgen individuen in de trainingsgroep plyometrische training.
Aan het einde van de 4e en 8e week zullen er opnieuw evaluaties van spierarchitectuur en functionele prestaties worden afgenomen bij de individuen in de trainings- en controlegroepen.
De ontvangen ultrasone beelden worden berekend via de MicroDicom-software.
Vergelijkingen binnen en tussen groepen zullen worden geanalyseerd met behulp van het Statistisch Pakket voor het programma Sociale Wetenschappen en passende tests.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van plyometrische training op de spierarchitectuur van de biceps femoris longus (BFl) en vastus lateralis (VL) (vezellengte, penatiehoek en spierdikte) bij gezonde voetballers.
Individuen worden willekeurig in twee verschillende groepen geplaatst, de trainingsgroep en de controlegroep.
Beeldvermogen, self-efficacy en motivatie zullen worden geëvalueerd met verschillende vragenlijsten en schalen om de homogeniteit van de groepen te vergelijken.
Metingen van de spierarchitectuur zullen bilateraal worden genomen van BFl- en VL-spieren door middel van een ultrasoon apparaat.
Functionele prestaties worden geëvalueerd met de eenbeensprongtest.
Na de eerste evaluaties krijgen individuen in de trainingsgroep plyometrische training bestaande uit tien verschillende oefeningen gedurende 8 weken, 3 sessies per week.
In deze training zullen individuen niet deelnemen aan een echte plyometrische training.
Vrijwilligers kijken naar video's om zich voor te bereiden (actie-observatie) en stellen zich voor dat ze die oefeningen uitvoeren (motorische verbeelding).
Alle trainingen zullen gegeven worden op basis van telerevalidatie via tools voor afstandsonderwijs.
Cognitieve vermoeidheid aan het begin en einde van de sessie; aan het einde van elke sessie wordt de technische kwaliteit en efficiëntie van de training geëvalueerd.
Aan het einde van de 4e en 8e week zullen er opnieuw evaluaties van spierarchitectuur en functionele prestaties worden afgenomen bij de individuen in de controle- en trainingsgroepen.
De ontvangen ultrasone beelden worden berekend via de MicroDicom-software.
Vergelijkingen binnen en tussen groepen zullen worden geanalyseerd met behulp van het Statistisch Pakket voor het programma Sociale Wetenschappen en passende tests.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Murat Emirzeoğlu, MSc
- Telefoonnummer: +90 312 305 15 77
- E-mail: muratemirzeoglu@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Trabzon, Kalkoen
- Werving
- Of Football Club
-
Contact:
- Murat Emirzeoğlu
- Telefoonnummer: +90 462377 8842
- E-mail: muratemirzeoglu@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 12 en 19 jaar oud zijn
- Actief voetballen zoals gelicentieerd
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die een operatie aan de onderste ledematen hebben ondergaan
- Degenen met een voorgeschiedenis van tweede- en derdegraads verrekkingsblessures in de hamstring- en quadriceps-spiergroepen
- Degenen met een voorgeschiedenis van letsel aan de onderste extremiteit in de afgelopen twee jaar
- Degenen met een voorgeschiedenis van aangeboren, neurologische, orthopedische, reumatologische en cardiopulmonale pathologieën of anomalieën,
- Degenen met een diagnose van systemische ziekte (diabetes, bloeddruk, schildklieraandoeningen, enz.)
- Degenen met acute infectie en pijn
- Degenen met een diagnose van gewrichtsinstabiliteit
- Degenen met een body mass index van 30 en hoger
- Degenen die energiesupplementen of ergogene hulpmiddelen kregen tijdens het onderzoek of gedurende de periode van 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek
- Degenen die het onderzoeksprotocol niet volgen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Plyometrische trainingsgroep
Individuen in de plyometrische trainingsgroep krijgen plyometrische training.
In deze training zullen individuen niet deelnemen aan een echte plyometrische training.
Vrijwilligers kijken naar video's om zich voor te bereiden (actie-observatie) en stellen zich voor dat ze die oefeningen uitvoeren (motorische verbeelding).
Alle trainingen zullen gegeven worden op basis van telerevalidatie via tools voor afstandsonderwijs.
|
Plyometrische training bestaande uit tien verschillende oefeningen [verticale unilaterale en bilaterale tegenbewegingssprong, horizontale unilaterale en bilaterale tegenbewegingssprong, drop jump (30 cm), squat jump, step-hop (20 cm), 180 graden rotatie in dwarsvlak, frontaal vliegtuighordesprong (20 cm) en sagittale vliegtuighordesprong (20 cm)] gedurende 8 weken, 3 sessies per week.
Individuen zullen niet deelnemen aan een echte plyometrische training.
Vrijwilligers kijken naar video's om zich voor te bereiden (actie-observatie) en stellen zich voor dat ze die oefeningen uitvoeren (motorische beelden)
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Atleten in deze groep zullen hun routinematige trainingsprogramma's voortzetten zoals de atleten in de plyometrische trainingsgroep.
|
Standaard voetbaltrainingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierarchitectuur Verandering-1
Tijdsspanne: Voor, aan het einde van de vierde week en de achtste week
|
Vezellengte van de vastus lateralis en biceps femoris longus-spieren
|
Voor, aan het einde van de vierde week en de achtste week
|
|
Spierarchitectuur Verandering-2
Tijdsspanne: Voor, aan het einde van de vierde week en de achtste week
|
Pennatiehoek van de spieren vastus lateralis en biceps femoris longus
|
Voor, aan het einde van de vierde week en de achtste week
|
|
Spierarchitectuur Verandering-3
Tijdsspanne: Voor, aan het einde van de vierde week en de achtste week
|
Spierdikte van de vastus lateralis en biceps femoris longus-spieren
|
Voor, aan het einde van de vierde week en de achtste week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele prestatieverandering-1
Tijdsspanne: Voor, aan het einde van de vierde week en de achtste week
|
Enkele been sprong afstand
|
Voor, aan het einde van de vierde week en de achtste week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Ozlem Ulger, Hacettepe University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 november 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
15 maart 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
15 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-11475
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .