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Motorische Bilder und Muskelarchitektur

15. September 2026 aktualisiert von: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Die Auswirkungen von motorischer Vorstellung und aktionsbeobachtungsbasiertem plyometrischem Training auf die Muskelarchitekturen von Vastus Lateralis und Biceps Femoris von jugendlichen Fußballspielern

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von plyometrischem Training auf die Muskelarchitektur des langen Bizeps femoris (BFl) und des lateralen Muskels (VL) bei gesunden Fußballspielern zu untersuchen. Einzelpersonen werden nach dem Zufallsprinzip in Trainings- und Kontrollgruppen eingeteilt. Messungen der Muskelarchitektur werden bilateral von Bfl- und VL-Muskeln mit einem Ultraschallgerät durchgeführt. Die funktionelle Leistungsfähigkeit wird mit dem Single Leg Jump Test bewertet. Nach den anfänglichen Auswertungen erhalten die Personen in der Trainingsgruppe ein plyometrisches Training. Am Ende der 4. und 8. Woche werden erneut Bewertungen der Muskelarchitektur und der funktionellen Leistung von den Personen in den Trainings- und Kontrollgruppen vorgenommen. Die empfangenen Ultraschallbilder werden über die MicroDicom-Software berechnet. Gruppeninterne und gruppenübergreifende Vergleiche werden mit dem Statistikpaket für den Studiengang Sozialwissenschaften und entsprechenden Tests analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des plyometrischen Trainings auf die Muskelarchitektur des langen Bizeps femoris (BFl) und des lateralen Muskels (VL) (Faserlänge, Penionswinkel und Muskeldicke) bei gesunden Fußballspielern zu untersuchen. Die Personen werden nach dem Zufallsprinzip in zwei verschiedene Gruppen eingeteilt, die Trainingsgruppe und die Kontrollgruppe. Mit verschiedenen Fragebögen und Skalen werden Vorstellungsvermögen, Selbstwirksamkeit und Motivation evaluiert, um die Homogenität der Gruppen vergleichen zu können. Messungen der Muskelarchitektur werden bilateral von Bfl- und VL-Muskeln mit einem Ultraschallgerät durchgeführt. Die funktionelle Leistungsfähigkeit wird mit dem Single Leg Jump Test bewertet. Nach den ersten Bewertungen erhalten die Personen in der Trainingsgruppe ein plyometrisches Training, das aus zehn verschiedenen Übungen für 8 Wochen besteht, 3 Sitzungen pro Woche. In diesem Training nehmen Einzelpersonen nicht an einem echten plyometrischen Training teil. Die Freiwilligen sehen sich zur Vorbereitung Videos an (Aktionsbeobachtung) und stellen sich vor, wie sie diese Übungen ausführen (motorische Bilder). Alle Schulungen werden auf der Grundlage der Telerehabilitation über Fernunterrichtsinstrumente durchgeführt. Kognitive Ermüdung zu Beginn und am Ende der Sitzung; Am Ende jeder Sitzung werden die fachliche Qualität und Effizienz des Trainings bewertet. Am Ende der 4. und 8. Woche werden erneut Bewertungen der Muskelarchitektur und der funktionellen Leistung von den Personen in den Kontroll- und Trainingsgruppen vorgenommen. Die empfangenen Ultraschallbilder werden über die MicroDicom-Software berechnet. Gruppeninterne und gruppenübergreifende Vergleiche werden mit dem Statistikpaket für den Studiengang Sozialwissenschaften und entsprechenden Tests analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie in der Altersgruppe von 12 bis 19 Jahren
  • Als lizenzierter Spieler aktiv Fußball spielen

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die sich einer Operation an den unteren Extremitäten unterzogen haben
  • Diejenigen mit einer Vorgeschichte von Verletzungen zweiten und dritten Grades in den Kniesehnen- und Quadrizeps-Muskelgruppen
  • Diejenigen mit einer Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremität in den letzten zwei Jahren
  • Personen mit einer Vorgeschichte angeborener, neurologischer, orthopädischer, rheumatologischer und kardiopulmonaler Pathologien oder Anomalien,
  • Personen mit der Diagnose einer systemischen Erkrankung (Diabetes, Blutdruck, Schilddrüsenerkrankungen usw.)
  • Personen mit akuten Infektionen und Schmerzen
  • Diejenigen mit einer Diagnose von Gelenkinstabilität
  • Personen mit einem Body-Mass-Index von 30 und mehr
  • Diejenigen, die während der Studie oder in den 6 Monaten vor der Studie Energieergänzungen oder ergogene Hilfsmittel erhalten haben
  • Diejenigen, die das Forschungsprotokoll nicht befolgen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Plyometrie-Trainingsgruppe
Personen in der plyometrischen Trainingsgruppe erhalten ein plyometrisches Training. In diesem Training nehmen Einzelpersonen nicht an einem echten plyometrischen Training teil. Die Freiwilligen sehen sich zur Vorbereitung Videos an (Aktionsbeobachtung) und stellen sich vor, wie sie diese Übungen ausführen (motorische Bilder). Alle Schulungen werden auf der Grundlage der Telerehabilitation über Fernunterrichtsinstrumente durchgeführt.
Sonstiges: Plyometrische Übung
Plyometrisches Training bestehend aus zehn verschiedenen Übungen [vertikaler einseitiger und beidseitiger Gegenbewegungssprung, horizontaler einseitiger und beidseitiger Gegenbewegungssprung, Fallsprung (30 cm), Kniebeugensprung, Step-Hop (20 cm), 180-Grad-Drehung in der Querebene, frontal Hürdensprung in der Ebene (20 cm) und Hürdensprung in der sagittalen Ebene (20 cm)] für 8 Wochen, 3 Sitzungen pro Woche. Einzelpersonen werden nicht an einem echten plyometrischen Training teilnehmen. Die Freiwilligen sehen sich Videos zur Vorbereitung an (Aktionsbeobachtung) und stellen sich vor, wie sie diese Übungen ausführen (motorische Bilder).
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Athleten in dieser Gruppe werden ihre routinemäßigen Trainingsprogramme wie die Athleten in der plyometrischen Trainingsgruppe fortsetzen.
Sonstiges: Fußball Training
Regelmäßiges Fußballtraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelarchitektur-1
Zeitfenster: Vorher, am Ende der vierten Woche und der achten Woche
Faserlänge der M. vastus lateralis und M. biceps femoris longus
Vorher, am Ende der vierten Woche und der achten Woche
Veränderung der Muskelarchitektur-2
Zeitfenster: Vorher, am Ende der vierten Woche und der achten Woche
Pennationswinkel der M. vastus lateralis und M. biceps femoris longus
Vorher, am Ende der vierten Woche und der achten Woche
Veränderung der Muskelarchitektur-3
Zeitfenster: Vorher, am Ende der vierten Woche und der achten Woche
Muskeldicke des M. vastus lateralis und des M. biceps femoris longus
Vorher, am Ende der vierten Woche und der achten Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionale Leistungsänderung-1
Zeitfenster: Vorher, am Ende der vierten Woche und der achten Woche
Einbeinige Sprungweite
Vorher, am Ende der vierten Woche und der achten Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Studienleiter: Özlem Ülger, Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-11475

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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