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Motorische Bilder und Muskelarchitektur

15. September 2026 aktualisiert von: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Die Auswirkungen von motorischer Vorstellung und aktionsbeobachtungsbasiertem plyometrischem Training auf die Muskelarchitekturen von Vastus Lateralis und Biceps Femoris von jugendlichen Fußballspielern

The aim of this study is to examine the effects of plyometric training on biceps femoris longus (BFl) and vastus lateralis (VL) muscle architecture in healthy football players. Individuals will be randomly placed into training and control groups. Measurements of muscle architecture will be taken bilaterally from BFl and VL muscles by means of an ultrasound device. Functional performance will be evaluated with the single leg jump test. Following the initial evaluations, individuals in the training group will receive plyometric training. Evaluations of muscle architecture and functional performance will be taken again from the individuals in the training and control groups at the end of the 4th and 8th weeks. The received ultrasound images will be calculated through the MicroDicom software. In-group and between-group comparisons will be analyzed using the Statistical Package for the Social Sciences program and appropriate tests.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The aim of this study is to examine the effects of plyometric training on biceps femoris longus (BFl) and vastus lateralis (VL) muscle architecture (fiber length, penation angle and muscle thickness) in healthy football players. Individuals will be randomly placed into two different groups, the training group and the control group. Imagery ability, self-efficacy and motivation will be evaluated with various questionnaires and scales in order to compare the homogeneity of the groups. Measurements of muscle architecture will be taken bilaterally from BFl and VL muscles by means of an ultrasound device. Functional performance will be evaluated with the single leg jump test. Following the initial evaluations, individuals in the training group will receive plyometric training consisting of ten different exercises for 8 weeks, 3 sessions per week. In this training, individuals will not participate in a real plyometric training. Volunteers will watch videos to be prepared (action observation) and imagine them performing those exercises (motor imagery). All trainings will be given on the basis of telerehabilitation via distance education tools. Cognitive fatigue at the beginning and end of the session; at the end of each session, the technical quality and efficiency of the training will be evaluated. Evaluations of muscle architecture and functional performance will be taken again from the individuals in the control and training groups at the end of the 4th and 8th weeks. The received ultrasound images will be calculated through the MicroDicom software. In-group and between-group comparisons will be analyzed using the Statistical Package for the Social Sciences program and appropriate tests.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Be in the 12-19 age range
  • Being actively playing football as licensed

Exclusion Criteria:

  • Those who have undergone lower extremity surgery
  • Those with a history of second and third degree strain type injuries in the hamstring and quadriceps muscle groups
  • Those with a history of injury to the lower extremity in the last two years
  • Those with a history of congenital, neurological, orthopedic, rheumatological and cardiopulmonary pathologies or anomalies,
  • Those with a diagnosis of systemic disease (diabetes, blood pressure, thyroid diseases, etc.)
  • Those with acute infection and pain
  • Those with a diagnosis of joint instability
  • Those with a body mass index of 30 and above
  • Those who received energy supplements or ergogenic aids during the study or during the 6-month period before the study
  • Those who do not follow the research protocol

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Plyometric Training Group

Individuals in the plyometric training group will receive plyometric training. In this training, individuals will not participate in a real plyometric training. Volunteers will watch videos to be prepared (action observation) and imagine them performing those exercises (motor imagery). All trainings will be given on the basis of telerehabilitation via distance education tools.

Plyometric training consisting of ten different exercises [vertical unilateral and bilateral counter movement jump, horizontal unilateral and bilateral counter movement jump, drop jump (30 cm), squat jump, step-hop (20 cm), 180 degree rotation in transverse plane, frontal plane hurdle jump (20 cm) and sagittal plane hurdle jump (20 cm)] for 8 weeks, 3 sessions per week. Individuals will not participate in a real plyometric training. Volunteers will watch videos to be prepared (action observation) and imagine them performing those exercises (motor imagery)

Aktiver Komparator: Control Group

Athletes in this group will continue their routine training programs like the athletes in the plyometric training group.

Routine football trainings

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muscle Architecture Change-1
Zeitfenster: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Fiber length of the vastus lateralis and biceps femoris longus muscles

Before, at the end of the fourth week and the eighth week
Muscle Architecture Change-2
Zeitfenster: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Pennation angle of the vastus lateralis and biceps femoris longus muscles

Before, at the end of the fourth week and the eighth week
Muscle Architecture Change-3
Zeitfenster: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Muscle thickness of the vastus lateralis and biceps femoris longus muscles

Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional Performance Change-1
Zeitfenster: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Single leg jump distance

Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Özlem Ülger, Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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