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Immagini motorie e architettura muscolare

15 settembre 2026 aggiornato da: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Gli effetti dell'immaginazione motoria e dell'allenamento pliometrico basato sull'osservazione dell'azione sulle architetture muscolari del vasto laterale e del bicipite femorale dei giocatori di football adolescenti

The aim of this study is to examine the effects of plyometric training on biceps femoris longus (BFl) and vastus lateralis (VL) muscle architecture in healthy football players. Individuals will be randomly placed into training and control groups. Measurements of muscle architecture will be taken bilaterally from BFl and VL muscles by means of an ultrasound device. Functional performance will be evaluated with the single leg jump test. Following the initial evaluations, individuals in the training group will receive plyometric training. Evaluations of muscle architecture and functional performance will be taken again from the individuals in the training and control groups at the end of the 4th and 8th weeks. The received ultrasound images will be calculated through the MicroDicom software. In-group and between-group comparisons will be analyzed using the Statistical Package for the Social Sciences program and appropriate tests.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The aim of this study is to examine the effects of plyometric training on biceps femoris longus (BFl) and vastus lateralis (VL) muscle architecture (fiber length, penation angle and muscle thickness) in healthy football players. Individuals will be randomly placed into two different groups, the training group and the control group. Imagery ability, self-efficacy and motivation will be evaluated with various questionnaires and scales in order to compare the homogeneity of the groups. Measurements of muscle architecture will be taken bilaterally from BFl and VL muscles by means of an ultrasound device. Functional performance will be evaluated with the single leg jump test. Following the initial evaluations, individuals in the training group will receive plyometric training consisting of ten different exercises for 8 weeks, 3 sessions per week. In this training, individuals will not participate in a real plyometric training. Volunteers will watch videos to be prepared (action observation) and imagine them performing those exercises (motor imagery). All trainings will be given on the basis of telerehabilitation via distance education tools. Cognitive fatigue at the beginning and end of the session; at the end of each session, the technical quality and efficiency of the training will be evaluated. Evaluations of muscle architecture and functional performance will be taken again from the individuals in the control and training groups at the end of the 4th and 8th weeks. The received ultrasound images will be calculated through the MicroDicom software. In-group and between-group comparisons will be analyzed using the Statistical Package for the Social Sciences program and appropriate tests.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Be in the 12-19 age range
  • Being actively playing football as licensed

Exclusion Criteria:

  • Those who have undergone lower extremity surgery
  • Those with a history of second and third degree strain type injuries in the hamstring and quadriceps muscle groups
  • Those with a history of injury to the lower extremity in the last two years
  • Those with a history of congenital, neurological, orthopedic, rheumatological and cardiopulmonary pathologies or anomalies,
  • Those with a diagnosis of systemic disease (diabetes, blood pressure, thyroid diseases, etc.)
  • Those with acute infection and pain
  • Those with a diagnosis of joint instability
  • Those with a body mass index of 30 and above
  • Those who received energy supplements or ergogenic aids during the study or during the 6-month period before the study
  • Those who do not follow the research protocol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Plyometric Training Group

Individuals in the plyometric training group will receive plyometric training. In this training, individuals will not participate in a real plyometric training. Volunteers will watch videos to be prepared (action observation) and imagine them performing those exercises (motor imagery). All trainings will be given on the basis of telerehabilitation via distance education tools.

Plyometric training consisting of ten different exercises [vertical unilateral and bilateral counter movement jump, horizontal unilateral and bilateral counter movement jump, drop jump (30 cm), squat jump, step-hop (20 cm), 180 degree rotation in transverse plane, frontal plane hurdle jump (20 cm) and sagittal plane hurdle jump (20 cm)] for 8 weeks, 3 sessions per week. Individuals will not participate in a real plyometric training. Volunteers will watch videos to be prepared (action observation) and imagine them performing those exercises (motor imagery)

Comparatore attivo: Control Group

Athletes in this group will continue their routine training programs like the athletes in the plyometric training group.

Routine football trainings

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Muscle Architecture Change-1
Lasso di tempo: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Fiber length of the vastus lateralis and biceps femoris longus muscles

Before, at the end of the fourth week and the eighth week
Muscle Architecture Change-2
Lasso di tempo: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Pennation angle of the vastus lateralis and biceps femoris longus muscles

Before, at the end of the fourth week and the eighth week
Muscle Architecture Change-3
Lasso di tempo: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Muscle thickness of the vastus lateralis and biceps femoris longus muscles

Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Functional Performance Change-1
Lasso di tempo: Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Single leg jump distance

Before, at the end of the fourth week and the eighth week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Özlem Ülger, Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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