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Immagini motorie e architettura muscolare

15 settembre 2026 aggiornato da: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Gli effetti dell'immaginazione motoria e dell'allenamento pliometrico basato sull'osservazione dell'azione sulle architetture muscolari del vasto laterale e del bicipite femorale dei giocatori di football adolescenti

Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti dell'allenamento pliometrico sull'architettura muscolare del bicipite femorale lungo (BFl) e del vasto laterale (VL) in calciatori sani. Gli individui saranno inseriti in modo casuale in gruppi di addestramento e di controllo. Le misurazioni dell'architettura muscolare saranno effettuate bilateralmente dai muscoli BFl e VL mediante un dispositivo ad ultrasuoni. Le prestazioni funzionali saranno valutate con il test del salto con una sola gamba. Dopo le valutazioni iniziali, le persone nel gruppo di allenamento riceveranno un allenamento pliometrico. Le valutazioni dell'architettura muscolare e delle prestazioni funzionali saranno riprese dagli individui nei gruppi di allenamento e di controllo alla fine della 4a e 8a settimana. Le immagini ecografiche ricevute saranno calcolate tramite il software MicroDicom. I confronti all'interno e tra i gruppi saranno analizzati utilizzando il pacchetto statistico per il programma di scienze sociali e test appropriati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti dell'allenamento pliometrico sull'architettura muscolare del bicipite femorale lungo (BFl) e del vasto laterale (VL) (lunghezza delle fibre, angolo di penalizzazione e spessore muscolare) in calciatori sani. Gli individui saranno inseriti in modo casuale in due diversi gruppi, il gruppo di formazione e il gruppo di controllo. La capacità di immaginazione, l'autoefficacia e la motivazione saranno valutate con vari questionari e scale per confrontare l'omogeneità dei gruppi. Le misurazioni dell'architettura muscolare saranno effettuate bilateralmente dai muscoli BFl e VL mediante un dispositivo ad ultrasuoni. Le prestazioni funzionali saranno valutate con il test del salto con una sola gamba. Dopo le valutazioni iniziali, gli individui del gruppo di allenamento riceveranno un allenamento pliometrico composto da dieci diversi esercizi per 8 settimane, 3 sessioni a settimana. In questa formazione, le persone non parteciperanno a un vero allenamento pliometrico. I volontari guarderanno i video per essere preparati (osservazione dell'azione) e li immagineranno mentre eseguono quegli esercizi (immaginazione motoria). Tutti i corsi di formazione saranno erogati sulla base della teleriabilitazione tramite strumenti di formazione a distanza. Affaticamento cognitivo all'inizio e alla fine della sessione; al termine di ogni sessione verrà valutata la qualità tecnica e l'efficacia dell'allenamento. Le valutazioni dell'architettura muscolare e delle prestazioni funzionali saranno riprese dagli individui nei gruppi di controllo e di allenamento alla fine della 4a e 8a settimana. Le immagini ecografiche ricevute saranno calcolate tramite il software MicroDicom. I confronti all'interno e tra i gruppi saranno analizzati utilizzando il pacchetto statistico per il programma di scienze sociali e test appropriati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere nella fascia di età 12-19
  • Giocare attivamente a calcio come autorizzato

Criteri di esclusione:

  • Coloro che hanno subito un intervento chirurgico agli arti inferiori
  • Quelli con una storia di lesioni da stiramento di secondo e terzo grado nei gruppi muscolari del tendine del ginocchio e del quadricipite
  • Quelli con una storia di lesioni agli arti inferiori negli ultimi due anni
  • Coloro che hanno una storia di patologie o anomalie congenite, neurologiche, ortopediche, reumatologiche e cardiopolmonari,
  • Quelli con una diagnosi di malattia sistemica (diabete, pressione sanguigna, malattie della tiroide, ecc.)
  • Quelli con infezione acuta e dolore
  • Quelli con una diagnosi di instabilità articolare
  • Quelli con un indice di massa corporea di 30 e oltre
  • Coloro che hanno ricevuto integratori energetici o aiuti ergogenici durante lo studio o durante il periodo di 6 mesi prima dello studio
  • Coloro che non seguono il protocollo di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di allenamento pliometrico
Gli individui nel gruppo di allenamento pliometrico riceveranno un allenamento pliometrico. In questa formazione, le persone non parteciperanno a un vero allenamento pliometrico. I volontari guarderanno i video per essere preparati (osservazione dell'azione) e li immagineranno mentre eseguono quegli esercizi (immaginazione motoria). Tutti i corsi di formazione saranno erogati sulla base della teleriabilitazione tramite strumenti di formazione a distanza.
Allenamento pliometrico composto da dieci diversi esercizi [salto contromovimento verticale unilaterale e bilaterale, salto contromovimento orizzontale unilaterale e bilaterale, drop jump (30 cm), squat jump, step-hop (20 cm), rotazione di 180 gradi sul piano trasversale, frontale salto ostacoli piano (20 cm) e salto ostacoli piano sagittale (20 cm)] per 8 settimane, 3 sessioni a settimana. Gli individui non parteciperanno a un vero allenamento pliometrico. I volontari guarderanno i video per essere preparati (osservazione dell'azione) e li immagineranno mentre eseguono quegli esercizi (immagini motorie)
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Gli atleti di questo gruppo continueranno i loro programmi di allenamento di routine come gli atleti del gruppo di allenamento pliometrico.
Allenamenti regolari di calcio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'architettura muscolare-1
Lasso di tempo: Prima, alla fine della quarta settimana e dell'ottava settimana
Lunghezza delle fibre dei muscoli vasto laterale e bicipite femorale lungo
Prima, alla fine della quarta settimana e dell'ottava settimana
Modifica dell'architettura muscolare-2
Lasso di tempo: Prima, alla fine della quarta settimana e dell'ottava settimana
Angolo di pennazione dei muscoli vasto laterale e bicipite femorale lungo
Prima, alla fine della quarta settimana e dell'ottava settimana
Modifica dell'architettura muscolare-3
Lasso di tempo: Prima, alla fine della quarta settimana e dell'ottava settimana
Spessore muscolare dei muscoli vasto laterale e bicipite femorale lungo
Prima, alla fine della quarta settimana e dell'ottava settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle prestazioni funzionali-1
Lasso di tempo: Prima, alla fine della quarta settimana e dell'ottava settimana
Distanza di salto con una gamba sola
Prima, alla fine della quarta settimana e dell'ottava settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Özlem Ülger, Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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