Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin versio alaraajojen arviointipisteistä

tiistai 1. elokuuta 2023 päivittänyt: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Alaraajojen arviointipisteiden turkinkielinen versio: Luotettavuus ja validiteetti

Hyperliikkuvuus on enemmän kuin normaali nivelten löysyys, liikkuvuus ja liikerata. Sille on ominaista sidekudosten lisääntynyt löysyys ja hauraus. Yliliikkuvuuden oireet voivat alkaa missä tahansa iässä ja koskettavat naisia ​​enemmän kuin miehiä. Ihmiset ovat suuremmassa vaarassa kuin muut ihmiset. Yliliikkuvuuden sanotaan olevan tärkeä tekijä ortopedisissa vammoissa ja sairauksissa. Yliliikkuvilla henkilöillä on useammin ortopedisia vaivoja ja ongelmat ovat yleensä idiopaattisia ja kroonisia. Tutkimukset ovat raportoineet, että proprioseptio ja tuki- ja liikuntaelimistön refleksitoiminta voivat vaikuttaa oireista riippumatta hyperliikkuvilla yksilöillä. Siksi hyperliikkuvuuden arviointi on erittäin tärkeää hyperliikkuvuuteen liittyvien ongelmien ja vammojen ehkäisyssä ja sopivien hoitomenetelmien kehittämisessä. Vaikka Beighton-pistemäärä on yleisimmin käytetty pisteytysmenetelmä hyperliikkuvuuden määrittämiseen, se ei ehkä riitä määrittämään alaraajojen hyperliikkuvuutta. Alaraajojen arviointipisteen (LLAS) on raportoitu olevan yksi sopivimmista pisteytysmenetelmistä alaraajojen liikaliikkuvuuden arvioimiseksi kirjallisuudessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on mukauttaa LLAS turkkiin ja mitata sen validiteettia ja luotettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kutahya, Turkki
        • Kutahya Health Science University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- Tutkimuksen tekevät nuoret aikuiset ja aikuiset Kutahyan terveystieteiden yliopistossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset
  • Ikäraja välillä 18-35

Poissulkemiskriteerit:

  • Apuvälineiden tai yläraajojen ortoosien käyttö
  • Yläraajan leikkaushistoria
  • Yläraajojen kipu viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Aiempi trauma, joka saattaa rajoittaa normaalia liikerataa.
  • Sinulla on rappeuttava tai tulehduksellinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beighton-pisteet
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Beighton Score on joukko liikkeitä, joita käytetään yleisen nivelten yliliikkuvuuden vakiomenetelmänä. Beighton-pisteet tutkivat mielivaltaisesti hyperlaksisuuden esiintymistä (kyllä ​​= 1, ei = 0) molemmissa ranteissa, viidennessä kämppä-falangeaalisessa nivelessä, kyynärpäissä, polvinivelissä ja lumbosacraal selkärangassa. Kohteet summataan, ja niistä saadaan Beighton-pisteet 0–9 pistettä.
5 minuuttia
Alaraajojen arviointipisteet (LLAS)
Aikaikkuna: 10 minuuttia

LLAS on suunniteltu testaamaan monien alaraajan nivelten liikkuvuutta useissa liiketasoissa. Nämä testit sisältävät passiivisen fysiologisen, passiivisen lisälaitteen ja aktiivisen liikeradan.

LLAS suoritetaan molemmille alaraajoille, joista kummankin pistemäärä on enintään 12.

10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emrah Afsar, Phd, Kutahya Health Sciences University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LLAS Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa