- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05558202
Turkin versio alaraajojen arviointipisteistä
tiistai 1. elokuuta 2023 päivittänyt: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University
Alaraajojen arviointipisteiden turkinkielinen versio: Luotettavuus ja validiteetti
Hyperliikkuvuus on enemmän kuin normaali nivelten löysyys, liikkuvuus ja liikerata.
Sille on ominaista sidekudosten lisääntynyt löysyys ja hauraus.
Yliliikkuvuuden oireet voivat alkaa missä tahansa iässä ja koskettavat naisia enemmän kuin miehiä.
Ihmiset ovat suuremmassa vaarassa kuin muut ihmiset.
Yliliikkuvuuden sanotaan olevan tärkeä tekijä ortopedisissa vammoissa ja sairauksissa.
Yliliikkuvilla henkilöillä on useammin ortopedisia vaivoja ja ongelmat ovat yleensä idiopaattisia ja kroonisia.
Tutkimukset ovat raportoineet, että proprioseptio ja tuki- ja liikuntaelimistön refleksitoiminta voivat vaikuttaa oireista riippumatta hyperliikkuvilla yksilöillä.
Siksi hyperliikkuvuuden arviointi on erittäin tärkeää hyperliikkuvuuteen liittyvien ongelmien ja vammojen ehkäisyssä ja sopivien hoitomenetelmien kehittämisessä.
Vaikka Beighton-pistemäärä on yleisimmin käytetty pisteytysmenetelmä hyperliikkuvuuden määrittämiseen, se ei ehkä riitä määrittämään alaraajojen hyperliikkuvuutta.
Alaraajojen arviointipisteen (LLAS) on raportoitu olevan yksi sopivimmista pisteytysmenetelmistä alaraajojen liikaliikkuvuuden arvioimiseksi kirjallisuudessa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mukauttaa LLAS turkkiin ja mitata sen validiteettia ja luotettavuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kutahya, Turkki
- Kutahya Health Science University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Tutkimuksen tekevät nuoret aikuiset ja aikuiset Kutahyan terveystieteiden yliopistossa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset
- Ikäraja välillä 18-35
Poissulkemiskriteerit:
- Apuvälineiden tai yläraajojen ortoosien käyttö
- Yläraajan leikkaushistoria
- Yläraajojen kipu viimeisen 6 kuukauden aikana
- Aiempi trauma, joka saattaa rajoittaa normaalia liikerataa.
- Sinulla on rappeuttava tai tulehduksellinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beighton-pisteet
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Beighton Score on joukko liikkeitä, joita käytetään yleisen nivelten yliliikkuvuuden vakiomenetelmänä.
Beighton-pisteet tutkivat mielivaltaisesti hyperlaksisuuden esiintymistä (kyllä = 1, ei = 0) molemmissa ranteissa, viidennessä kämppä-falangeaalisessa nivelessä, kyynärpäissä, polvinivelissä ja lumbosacraal selkärangassa.
Kohteet summataan, ja niistä saadaan Beighton-pisteet 0–9 pistettä.
|
5 minuuttia
|
|
Alaraajojen arviointipisteet (LLAS)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
LLAS on suunniteltu testaamaan monien alaraajan nivelten liikkuvuutta useissa liiketasoissa. Nämä testit sisältävät passiivisen fysiologisen, passiivisen lisälaitteen ja aktiivisen liikeradan. LLAS suoritetaan molemmille alaraajoille, joista kummankin pistemäärä on enintään 12. |
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emrah Afsar, Phd, Kutahya Health Sciences University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LLAS Study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .