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Versão turca da pontuação de avaliação dos membros inferiores

1 de agosto de 2023 atualizado por: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Versão turca da pontuação de avaliação do membro inferior: confiabilidade e validade

A hipermobilidade é mais do que a frouxidão articular normal, mobilidade e amplitude de movimento. É caracterizada pelo aumento da frouxidão e fragilidade dos tecidos conjuntivos. Os sintomas da hipermobilidade podem começar em qualquer idade e afetam mais as mulheres do que os homens. As pessoas estão em maior risco do que outras pessoas. Afirma-se que a hipermobilidade é um fator importante nas lesões e doenças ortopédicas. Indivíduos com hipermobilidade apresentam queixas ortopédicas mais frequentes e os problemas geralmente são idiopáticos e crônicos. Estudos relataram que a propriocepção e a função reflexa musculoesquelética podem ser afetadas independentemente dos sintomas em indivíduos hipermóveis. Portanto, avaliar a hipermobilidade é muito importante na prevenção de problemas e lesões relacionadas à hipermobilidade e no desenvolvimento de métodos de tratamento apropriados. Embora o escore de Beighton seja o método de pontuação mais comumente usado para determinar a hipermobilidade, pode ser insuficiente para determinar a hipermobilidade das extremidades inferiores. O Lower Limb Assessment Score (LLAS) foi relatado como um dos métodos de pontuação mais apropriados para avaliar a hipermobilidade dos membros inferiores na literatura. O objetivo deste estudo é adaptar o LLAS para turco e medir sua validade e confiabilidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kutahya, Peru
        • Kütahya Health Science University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

- O estudo será realizado por jovens e adultos na Kutahya Health Science University

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntários saudáveis
  • De 18 a 35 anos

Critério de exclusão:

  • Usando dispositivos auxiliares ou órteses para a extremidade superior
  • História da cirurgia da extremidade superior
  • Dor localizada na extremidade superior nos últimos 6 meses
  • Trauma anterior que pode restringir a amplitude de movimento normal.
  • Ter doença degenerativa ou inflamatória

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A pontuação de Beighton
Prazo: 5 minutos
O Beighton Score é um conjunto de manobras usadas como método padrão de avaliação da hipermobilidade articular generalizada. O escore de Beighton investiga arbitrariamente a presença de hiperfrouxidão (sim = 1, não = 0) em ambos os punhos, quinta articulação metacarpofalângica, cotovelos, articulação do joelho e coluna lombossacral. Os itens são somados e fornecem uma pontuação de Beighton variando de 0 a 9 pontos.
5 minutos
A pontuação de avaliação dos membros inferiores (LLAS)
Prazo: 10 minutos

O LLAS foi projetado para testar a mobilidade de muitas articulações do membro inferior em múltiplos planos de movimento. Esses testes incluem fisiológicos passivos, acessórios passivos e amplitude de movimento ativa.

O LLAS é realizado em ambos os membros inferiores, cada um fornecendo uma pontuação máxima de 12.

10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Emrah Afsar, Phd, Kütahya Health Sciences University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LLAS Study

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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