- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05558202
Versão turca da pontuação de avaliação dos membros inferiores
1 de agosto de 2023 atualizado por: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University
Versão turca da pontuação de avaliação do membro inferior: confiabilidade e validade
A hipermobilidade é mais do que a frouxidão articular normal, mobilidade e amplitude de movimento.
É caracterizada pelo aumento da frouxidão e fragilidade dos tecidos conjuntivos.
Os sintomas da hipermobilidade podem começar em qualquer idade e afetam mais as mulheres do que os homens.
As pessoas estão em maior risco do que outras pessoas.
Afirma-se que a hipermobilidade é um fator importante nas lesões e doenças ortopédicas.
Indivíduos com hipermobilidade apresentam queixas ortopédicas mais frequentes e os problemas geralmente são idiopáticos e crônicos.
Estudos relataram que a propriocepção e a função reflexa musculoesquelética podem ser afetadas independentemente dos sintomas em indivíduos hipermóveis.
Portanto, avaliar a hipermobilidade é muito importante na prevenção de problemas e lesões relacionadas à hipermobilidade e no desenvolvimento de métodos de tratamento apropriados.
Embora o escore de Beighton seja o método de pontuação mais comumente usado para determinar a hipermobilidade, pode ser insuficiente para determinar a hipermobilidade das extremidades inferiores.
O Lower Limb Assessment Score (LLAS) foi relatado como um dos métodos de pontuação mais apropriados para avaliar a hipermobilidade dos membros inferiores na literatura.
O objetivo deste estudo é adaptar o LLAS para turco e medir sua validade e confiabilidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kutahya, Peru
- Kütahya Health Science University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
- O estudo será realizado por jovens e adultos na Kutahya Health Science University
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntários saudáveis
- De 18 a 35 anos
Critério de exclusão:
- Usando dispositivos auxiliares ou órteses para a extremidade superior
- História da cirurgia da extremidade superior
- Dor localizada na extremidade superior nos últimos 6 meses
- Trauma anterior que pode restringir a amplitude de movimento normal.
- Ter doença degenerativa ou inflamatória
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
A pontuação de Beighton
Prazo: 5 minutos
|
O Beighton Score é um conjunto de manobras usadas como método padrão de avaliação da hipermobilidade articular generalizada.
O escore de Beighton investiga arbitrariamente a presença de hiperfrouxidão (sim = 1, não = 0) em ambos os punhos, quinta articulação metacarpofalângica, cotovelos, articulação do joelho e coluna lombossacral.
Os itens são somados e fornecem uma pontuação de Beighton variando de 0 a 9 pontos.
|
5 minutos
|
A pontuação de avaliação dos membros inferiores (LLAS)
Prazo: 10 minutos
|
O LLAS foi projetado para testar a mobilidade de muitas articulações do membro inferior em múltiplos planos de movimento. Esses testes incluem fisiológicos passivos, acessórios passivos e amplitude de movimento ativa. O LLAS é realizado em ambos os membros inferiores, cada um fornecendo uma pontuação máxima de 12. |
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emrah Afsar, Phd, Kütahya Health Sciences University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
28 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LLAS Study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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