Version turque du score d'évaluation des membres inférieurs
1 août 2023 mis à jour par: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University
Version turque du score d'évaluation des membres inférieurs : fiabilité et validité
L'hypermobilité est plus que la laxité articulaire normale, la mobilité et l'amplitude des mouvements.
Elle se caractérise par une laxité et une fragilité accrues des tissus conjonctifs.
Les symptômes de l'hypermobilité peuvent apparaître à tout âge et toucher davantage les femmes que les hommes.
Les gens sont plus à risque que les autres.
Il est indiqué que l'hypermobilité est un facteur important dans les blessures et les maladies orthopédiques.
Les personnes présentant une hypermobilité ont des plaintes orthopédiques plus fréquentes et les problèmes sont généralement idiopathiques et chroniques.
Des études ont rapporté que la proprioception et la fonction réflexe musculo-squelettique peuvent être affectées indépendamment des symptômes chez les individus hypermobiles.
Par conséquent, l'évaluation de l'hypermobilité est très importante pour prévenir les problèmes et les blessures liés à l'hypermobilité et développer des méthodes de traitement appropriées.
Bien que le score de Beighton soit la méthode de notation la plus couramment utilisée pour déterminer l'hypermobilité, il peut être insuffisant pour déterminer l'hypermobilité des membres inférieurs.
Le score d'évaluation des membres inférieurs (LLAS) a été rapporté comme l'une des méthodes de notation les plus appropriées pour évaluer l'hypermobilité des membres inférieurs dans la littérature.
Le but de cette étude est d'adapter LLAS au turc et de mesurer sa validité et sa fiabilité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Kutahya, Turquie
- Kutahya Health Science University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- L'étude sera menée par de jeunes adultes et des adultes de l'Université des sciences de la santé de Kutahya
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires en bonne santé
- Entre 18 et 35 ans
Critère d'exclusion:
- Utilisation d'appareils fonctionnels ou d'orthèses pour le membre supérieur
- Antécédents chirurgicaux du membre supérieur
- Douleur localisée au membre supérieur au cours des 6 derniers mois
- Traumatisme antérieur qui pourrait restreindre l'amplitude normale des mouvements.
- Avoir une maladie dégénérative ou inflammatoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le score de Beighton
Délai: 5 minutes
|
Le score de Beighton est un ensemble de manœuvres utilisées comme méthode standard d'évaluation de l'hypermobilité articulaire généralisée.
Le score de Beighton étudie arbitrairement la présence d'hyperlaxité (oui = 1, non = 0) au niveau des deux poignets, de la cinquième articulation métacarpo-phalangienne, des coudes, des articulations du genou et du rachis lombo-sacré.
Les items sont additionnés et donnent un score de Beighton allant de 0 à 9 points.
|
5 minutes
|
|
Le score d'évaluation des membres inférieurs (LLAS)
Délai: 10 minutes
|
Le LLAS a été conçu pour tester la mobilité de nombreuses articulations du membre inférieur dans plusieurs plans de mouvement. Ces tests comprennent des tests physiologiques passifs, des accessoires passifs et des amplitudes de mouvement actives. Le LLAS est réalisé sur les deux membres inférieurs, chacun fournissant un score jusqu'à un maximum de 12. |
10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emrah Afsar, Phd, Kutahya Health Sciences University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2022
Première publication (Réel)
28 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LLAS Study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .