Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkisk version av Lower Limb Assessment Score

1 augusti 2023 uppdaterad av: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Turkisk version av The Lower Limb Assessment Score: Tillförlitlighet och validitet

Hypermobilitet är mer än normal ledslapphet, rörlighet och rörelseomfång. Det kännetecknas av ökad slapphet och bräcklighet av bindväv. Symtom från överrörlighet kan börja i alla åldrar och drabbar kvinnor mer än män. Människor löper högre risk än andra människor. Det konstateras att överrörlighet är en viktig faktor vid ortopediska skador och sjukdomar. Individer med överrörlighet har oftare ortopediska besvär och besvären är oftast idiopatiska och kroniska. Studier har rapporterat att proprioception och muskuloskeletal reflexfunktion kan påverkas oberoende av symtom hos hypermobila individer. Därför är det mycket viktigt att utvärdera hypermobilitet för att förebygga hypermobilitetsrelaterade problem och skador och utveckla lämpliga behandlingsmetoder. Även om Beighton-poängen är den vanligaste poängmetoden för att fastställa hypermobilitet, kan den vara otillräcklig för att fastställa hypermobilitet i de nedre extremiteterna. Lower Limb Assessment Score (LLAS) har rapporterats vara en av de mest lämpliga poängmetoderna för att bedöma hypermobilitet i nedre extremiteter i litteraturen. Syftet med denna studie är att anpassa LLAS till turkiska och mäta dess validitet och tillförlitlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kutahya, Kalkon
        • Kutahya Health Science University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

– Studien kommer att utföras av unga vuxna och vuxna vid Kutahya Health Science University

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer
  • Mellan 18 och 35 år

Exklusions kriterier:

  • Använda hjälpmedel eller ortoser för den övre extremiteten
  • Operationshistoria av den övre extremiteten
  • Smärta i övre extremiteten under de senaste 6 månaderna
  • Tidigare trauma som kan begränsa normala rörelseomfång.
  • Har degenerativ eller inflamatuär sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beighton-poängen
Tidsram: 5 minuter
Beighton Score är en uppsättning manövrar som används som standardmetoden för bedömning av generaliserad ledhypermobilitet. Beighton-poängen undersöker godtyckligt förekomsten av hyperlaxitet (ja = 1, nej = 0) vid båda handlederna, de femte metacarpo-falangeala lederna, armbågarna, knäledarna och den lumbosakrala ryggraden. Objekten summeras och ger en Beighton-poäng som sträcker sig från 0 till 9 poäng.
5 minuter
Lower Limb Assessment Score (LLAS)
Tidsram: 10 minuter

LLAS designades för att testa rörligheten hos många leder i den nedre extremiteten i flera rörelseplan. Dessa tester inkluderar passiv fysiologisk, passiv tillbehör och aktiv rörelseomfång.

LLAS utförs på båda nedre extremiteterna, var och en ger en poäng till maximalt 12.

10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emrah Afsar, Phd, Kutahya Health Sciences University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2022

Första postat (Faktisk)

28 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LLAS Study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera