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하지 평가 점수의 터키어 버전

2023년 8월 1일 업데이트: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

하지 평가 점수의 터키어 버전: 신뢰성 및 유효성

과가동성은 정상적인 관절 이완, 이동성 및 운동 범위 이상입니다. 결합 조직의 느슨함과 취약성이 증가하는 것이 특징입니다. 과운동성 증상은 모든 연령대에서 시작될 수 있으며 남성보다 여성에게 더 많은 영향을 미칩니다. 사람들은 다른 사람들보다 더 위험합니다. 과운동성은 정형외과적 부상과 질병에 중요한 요소라고 합니다. 과운동성을 가진 사람은 정형외과적 문제가 더 자주 발생하며 문제는 일반적으로 특발성 및 만성적입니다. 연구에 따르면 고유 감각 및 근골격 반사 기능은 과운동성 개인의 증상과 독립적으로 영향을 받을 수 있습니다. 따라서 과가동성을 평가하는 것은 과가동성 관련 문제 및 부상을 예방하고 적절한 치료 방법을 개발하는 데 매우 중요합니다. Beighton 점수는 과가동성을 결정하는 데 가장 일반적으로 사용되는 점수 방법이지만 하지의 과가동성을 결정하는 데는 충분하지 않을 수 있습니다. 하지 평가 점수(LLAS)는 문헌에서 하지 과운동성을 평가하기 위한 가장 적절한 점수 방법 중 하나로 보고되었습니다. 이 연구의 목적은 LLAS를 터키어에 적용하고 그 타당성과 신뢰성을 측정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Kutahya, 칠면조
        • Kütahya Health Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

- Kutahya Health Science University의 청년 및 성인이 연구를 수행합니다.

설명

포함 기준:

  • 건강한 자원봉사자
  • 18~35세

제외 기준:

  • 상지에 보조 장치 또는 보조기 사용
  • 상지의 수술 이력
  • 지난 6개월 동안 상지에 위치한 통증
  • 정상적인 운동 범위를 제한할 수 있는 이전의 외상.
  • 퇴행성 또는 염증성 질환이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beighton 점수
기간: 5 분
Beighton Score는 Generalized Joint Hypermobility의 표준 평가 방법으로 사용되는 일련의 동작입니다. Beighton 점수는 양쪽 손목, 다섯 번째 중수지절 관절, 팔꿈치, 무릎 관절 및 요천추 척추에서 과이완(예 = 1, 아니오 = 0)의 존재를 임의로 조사합니다. 항목을 합산하여 0~9점 범위의 Beighton 점수를 산출합니다.
5 분
하지 평가 점수(LLAS)
기간: 10 분

LLAS는 여러 운동 평면에서 하지의 많은 관절의 이동성을 테스트하도록 설계되었습니다. 이러한 테스트에는 수동 생리학, 수동 액세서리 및 능동 운동 범위가 포함됩니다.

LLAS는 하지 양쪽에서 수행되며 각각 최대 12점의 점수를 제공합니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kutahya Health Sciences University

수사관

  • 수석 연구원: Emrah Afsar, Phd, Kütahya Health Sciences University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LLAS Study

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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