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Versione turca del punteggio di valutazione degli arti inferiori

1 agosto 2023 aggiornato da: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Versione turca del punteggio di valutazione dell'arto inferiore: affidabilità e validità

L'ipermobilità è più del normale lassismo articolare, mobilità e range di movimento. È caratterizzato da una maggiore lassità e fragilità dei tessuti connettivi. I sintomi dell'ipermobilità possono iniziare a qualsiasi età e colpire le donne più degli uomini. Le persone sono a più alto rischio rispetto ad altre persone. Si afferma che l'ipermobilità è un fattore importante nelle lesioni e nelle malattie ortopediche. Gli individui con ipermobilità hanno disturbi ortopedici più frequenti e i problemi sono generalmente idiopatici e cronici. Gli studi hanno riportato che la propriocezione e la funzione del riflesso muscoloscheletrico possono essere influenzate indipendentemente dai sintomi negli individui ipermobili. Pertanto, la valutazione dell'ipermobilità è molto importante per prevenire problemi e lesioni correlati all'ipermobilità e per sviluppare metodi di trattamento appropriati. Sebbene il punteggio di Beighton sia il metodo di punteggio più comunemente utilizzato per determinare l'ipermobilità, potrebbe non essere sufficiente per determinare l'ipermobilità degli arti inferiori. Il Lower Limb Assessment Score (LLAS) è stato segnalato come uno dei metodi di punteggio più appropriati per valutare l'ipermobilità degli arti inferiori in letteratura. Lo scopo di questo studio è adattare il LLAS al turco e misurarne la validità e l'affidabilità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kutahya, Tacchino
        • Kutahya Health Science University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

- Lo studio sarà condotto da giovani adulti e adulti presso la Kutahya Health Science University

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani
  • Età compresa tra i 18 e i 35 anni

Criteri di esclusione:

  • Utilizzo di ausili o ortesi per gli arti superiori
  • Storia della chirurgia dell'arto superiore
  • Dolore localizzato all'arto superiore negli ultimi 6 mesi
  • Precedenti traumi che potrebbero limitare il normale raggio di movimento.
  • Avere malattie degenerative o infiammatorie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il punteggio di Beighton
Lasso di tempo: 5 minuti
Il Beighton Score è un insieme di manovre utilizzate come metodo standard di valutazione per l'ipermobilità articolare generalizzata. Il punteggio di Beighton indaga arbitrariamente la presenza di iperlassità (sì = 1, no = 0) a entrambi i polsi, le quinte articolazioni metacarpo-falangee, i gomiti, le articolazioni del ginocchio e la colonna lombosacrale. Gli elementi vengono sommati e danno un punteggio Beighton che va da 0 a 9 punti.
5 minuti
Il punteggio di valutazione degli arti inferiori (LLAS)
Lasso di tempo: 10 minuti

Il LLAS è stato progettato per testare la mobilità di molte articolazioni dell'arto inferiore su più piani di movimento. Questi test includono il fisiologico passivo, l'accessorio passivo e il range di movimento attivo.

Il LLAS viene eseguito su entrambi gli arti inferiori, ciascuno fornendo un punteggio fino a un massimo di 12.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Investigatori

  • Investigatore principale: Emrah Afsar, Phd, Kutahya Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LLAS Study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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