Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkse versie van de beoordelingsscore van de onderste ledematen

1 augustus 2023 bijgewerkt door: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Turkse versie van de beoordelingsscore van de onderste ledematen: betrouwbaarheid en validiteit

Hypermobiliteit is meer dan normale gewrichtslaxiteit, mobiliteit en bewegingsbereik. Het wordt gekenmerkt door verhoogde laksheid en kwetsbaarheid van bindweefsels. Symptomen van hypermobiliteit kunnen op elke leeftijd beginnen en vrouwen meer treffen dan mannen. Mensen lopen een groter risico dan andere mensen. Er wordt gesteld dat hypermobiliteit een belangrijke factor is bij orthopedische verwondingen en ziekten. Personen met hypermobiliteit hebben vaker orthopedische klachten en de problemen zijn meestal idiopathisch en chronisch. Studies hebben gemeld dat proprioceptie en musculoskeletale reflexfunctie onafhankelijk van symptomen kunnen worden beïnvloed bij hypermobiele personen. Daarom is het evalueren van hypermobiliteit erg belangrijk bij het voorkomen van aan hypermobiliteit gerelateerde problemen en verwondingen en het ontwikkelen van geschikte behandelmethoden. Hoewel de Beighton-score de meest gebruikte scoremethode is om hypermobiliteit te bepalen, kan deze onvoldoende zijn om hypermobiliteit van de onderste ledematen te bepalen. In de literatuur is gemeld dat de Lower Limb Assessment Score (LLAS) een van de meest geschikte scoremethoden is voor het beoordelen van hypermobiliteit van de onderste ledematen. Het doel van deze studie is om LLAS aan te passen aan het Turks en de validiteit en betrouwbaarheid ervan te meten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Kutahya, Kalkoen
        • Kütahya Health Science University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

- De studie zal worden uitgevoerd door jongvolwassenen en volwassenen in de Kutahya Health Science University

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers
  • Leeftijd tussen 18 en 35 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Gebruik van hulpmiddelen of orthesen voor de bovenste extremiteit
  • Operatiegeschiedenis van de bovenste extremiteit
  • Pijn in de bovenste extremiteit in de afgelopen 6 maanden
  • Eerder trauma dat het normale bewegingsbereik zou kunnen beperken.
  • Degeneratieve of inflammatoire ziekte hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Beighton-score
Tijdsspanne: 5 minuten
De Beighton-score is een reeks manoeuvres die wordt gebruikt als de standaardmethode voor beoordeling van gegeneraliseerde gewrichtshypermobiliteit. De Beighton-score onderzoekt willekeurig de aanwezigheid van hyperlaxiteit (ja = 1, nee = 0) bij beide polsen, de vijfde metacarpofalangeale gewrichten, ellebogen, kniegewrichten en de lumbosacrale wervelkolom. De items worden opgeteld en leveren een Beighton-score op van 0 tot 9 punten.
5 minuten
De Lower Limb Assessment Score (LLAS)
Tijdsspanne: 10 minuten

De LLAS is ontworpen om de mobiliteit van veel gewrichten van de onderste ledematen in meerdere bewegingsvlakken te testen. Deze tests omvatten passief fysiologisch, passief accessoire en actief bewegingsbereik.

De LLAS wordt uitgevoerd op beide onderste ledematen, elk met een score van maximaal 12.
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emrah Afsar, Phd, Kütahya Health Sciences University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LLAS Study

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hypermobiliteit, gewricht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren