Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityslaitteen aiheuttama oikean kammion vaurio EIT-pohjaisen PEEP-titrauksen aikana potilailla, joilla on ARDS (RIGHTENARDS)

maanantai 4. toukokuuta 2026 päivittänyt: Tommaso Pettenuzzo, University of Padova

Hengityslaitteen aiheuttama oikean kammion vaurio sähköimpedanssin aikana Tomografiaan perustuva positiivinen uloshengityksen loppupainetitraus potilailla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä: fysiologinen pilottitutkimus.

Oikean kammion vajaatoiminta voi liittyä kuolleisuuteen potilailla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS). Mekaaninen ventilaatio voi edistää oikean kammion vajaatoimintaa indusoimalla keuhkorakkuloiden liiallista laajentumista ja atelektaasia. Sähköimpedanssitomografia (EIT) on ei-invasiivinen potilashoitomenetelmä, joka arvioi keuhkojen ventilaation alueellista jakautumista ja auttaa näin titraamaan positiivista uloshengityksen loppupainetta (PEEP) keuhkorakkuloiden ylituloksen ja atelektaasin vähimmäistason saavuttamiseksi. Tämän fysiologisen satunnaistetun crossover-tutkimuksen tavoitteena on arvioida oikean kammion kokoa ja toimintaa transtorakisella kaikukardiografialla eri PEEP-tasoilla aikuisilla potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea ARDS ja joille tehdään kontrolloitua invasiivista mekaanista ventilaatiota: PEEP-taso määritetty ARDS-verkoston mukaan. matala PEEP-FiO2-taulukko, PEEP-arvo, joka minimoi keuhkorakkuloiden ylivenytysriskin ja atelektaasin (EIT:n määrittämä), korkein PEEP-arvo, joka minimoi keuhkorakkuloiden ylivenytysriskin (EIT:n määrittämä), ja alin PEEP-taso, joka minimoi alveolaarisen atelektaasin riski (EIT:n määrittelemä). Tuloksemme voivat tarjota arvokkaita näkemyksiä PEEP-tasosta, joka suosii oikean kammion suojaa mekaanisen ventilaation aikana potilailla, joilla on ARDS.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) on diffuusi keuhkotulehdussairaus, jolla on monitekijäinen etiologia ja joka on hyvin yleinen teho-osastolle (ICU) joutuvilla potilailla ja johon liittyy epätyydyttävä lyhyen ja pitkän aikavälin ennuste. ARDS-potilaille voi kehittyä oikean kammion (RV) vajaatoiminta, jota esiintyy 22–50 %:lla potilaista keuhkoja suojaavasta ventilaatiosta huolimatta ja joka liittyy lisääntyneeseen kuolleisuuteen. Huolimatta siitä, että sitä vaaditaan varmistamaan ARDS-potilaiden eloonjääminen, itse mekaanisella ventilaatiolla voi olla haitallisia vaikutuksia RV-toimintaan. Ensinnäkin korkea transpulmonaarinen paine, joka on toissijainen suuren hengityksen tilavuuden, tasannepaineen tai positiivisen uloshengityspaineen (PEEP) käytön seurauksena, voi aiheuttaa keuhkorakkuloiden yliturvotusta, erityisesti ilmastetuilla parenkymaalisilla alueilla, ja alveolaaristen verisuonten romahtamisen. Tästä johtuva keuhkovaltimopaineen nousu voi johtaa liian suureen RV-jälkikuormitukseen ja heikentyneeseen systoliseen toimintaan. Toiseksi parenkymaalisen atelektaasin kehittyminen, joka on mahdollisesti toissijainen alhaisten vuorovesitilavuuksien ja/tai PEEP:n käytön seurauksena, voi lisätä keuhkojen verisuonten vastusta johtuen ekstraalveolaarisen verisuonen romahtamisesta. Lopuksi, mekaanisella ventilaatiolla voi olla epäsuoria vaikutuksia keuhkojen verenkiertoon ja RV-toimintaan alveolaarisen hapetuksen, asidoosin ja hyperkapnian välittämänä.

PEEP:n käyttö voi estää keuhkorakkuloiden syklisen avautumisen ja sulkeutumisen (eli atelektrauman) ja parantaa hapetusta. Ihannetapauksessa PEEP:n tulisi ylläpitää keuhkojen rekrytointia ja optimoida hapetus ja kuollut tila, samalla kun vältetään keuhkorakkuloiden liiallinen turvotus ja hemodynaamiset komplikaatiot. PEEP-titrausstrategiasta ARDS-potilailla keskustellaan kuitenkin edelleen laajasti, koska PEEP:n vaikutukset vaihtelevat eri potilailla ja saman potilaan eri keuhkojen parenkymaalisilla alueilla. Mahdollisesti rekrytoitavan keuhkoparenkyyman laajuudesta ja keuhkovaurion jakautumisesta riippuen PEEP:n käyttö voi aiheuttaa keuhkorakkuloiden liiallista venymistä ja edistää RV-vaurioita ja/tai edistää keuhkorakkuloiden muodostumista ja parantaa RV-toimintaa. Siksi on edelleen epäselvää, mikä PEEP-taso liittyy RV-toiminnan optimointiin potilailla, joilla on ARDS. Voimme olettaa, että PEEP-taso, joka pystyy vähentämään keuhkorakkuloiden romahtamista lisäämättä liiallista turvotusta, voi parantaa RV-toimintaa.

Useita strategioita on ehdotettu arvioimaan keuhkojen rekrytoitavuutta ja PEEP-vastetta potilailla, joilla on ARDS. Sähköimpedanssitomografia (EIT) on ei-invasiivinen sängyn vieressä käytettävä tekniikka, jolla seurataan keuhkojen ventilaation alueellista jakautumista. EIT:llä arvioitu PEEP-arvon valinta, joka minimoi ylipaineen ja atelektaasin laajuuden, liittyi joissakin pilottitutkimuksissa parempaan hengitysmekaniikkaan ja eloonjäämiseen potilailla, joilla oli vaikea ARDS.

Tämän prospektiivisen patofysiologisen interventiotutkimuksen tavoitteena on arvioida RV:n koon ja toiminnan vaihtelua rintakehän kaikukardiografialla aikuispotilailla, jotka tarvitsevat invasiivista kontrolloitua mekaanista ventilaatiota keskivaikeaan tai vaikeaan ARDS:iin neljällä eri PEEP-arvolla, joita sovelletaan satunnaistetun sekvenssin mukaisesti jokaiselle potilaalle. :

  • PEEP-taso määritetty ARDS-verkoston inspiroidun hapen matalan PEEP-fraktion (FiO2) -taulukon mukaan;
  • EIT:n määrittämä PEEP-arvo, joka minimoi ylivenymän ja atelektaasin riskin;
  • EIT:n määrittelemä suurin PEEP-arvo, joka minimoi ylivenytysriskin;
  • EIT:n määrittelemä alin PEEP-taso, joka minimoi atelektaasin riskin.

Tutkimuksen ensisijainen hypoteesi on, että PEEP-taso, joka samanaikaisesti minimoi keuhkorakkuloiden ylivenytys- ja kollapsia, liittyy parempaan RV-toimintaan kuin PEEP-taso, joka on valittu matalan PEEP-FiO2-taulukon ja ylivenymistä ja romahtamista minimoivien PEEP-tasojen perusteella erikseen. Tutkimuksen toissijaiset hypoteesit ovat, että: 1) PEEP-taso, joka minimoi ylivenymän, liittyy parempaan RV-toimintaan kuin PEEP-taso, joka minimoi romahtamisen; 2) keuhkorakkuloiden kollapsia minimoivaan PEEP-tasoon liittyy suurempi keuhkojen ilmapitoisuus keuhkojen ultraäänellä arvioituna verrattuna PEEP-tasoihin, jotka on valittu matalan PEEP-FiO2-taulukon perusteella, PEEP-tasoon, joka minimoi samanaikaisesti ylilaajentuman ja romahtamisen, sekä PEEP-taso, joka minimoi ylivenymän.

Tästä tutkimuksesta saadut fysiologiset tiedot voivat tarjota arvokkaita näkemyksiä oikean kammion suojaavasta PEEP-tasosta ARDS-potilailla ja tukea tulevia suuria satunnaistettuja tutkimuksia, joissa tutkitaan PEEP-tasoja, jotka liittyvät parantuneeseen potilaiden eloonjäämiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Padua, Italia
        • University Hospital of Padua

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Keskivaikea tai vaikea akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä
  2. Sisällytetään 72 tunnin sisällä akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän diagnoosista
  3. Endotrakeaalinen intubaatio tai trakeostomia

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikäraja alle 18 vuotta
  2. Raskaus
  3. Tietoon perustuvan suostumuksen puuttuminen
  4. Rintaleikkaus tai keuhkonsiirto vastaanoton aikana
  5. Rekrytointitoimenpiteiden vasta-aiheet (keskimääräinen valtimopaine alle 65 mmHg nesteen tai vasopressoreiden antamisesta huolimatta, aktiivinen ilmavuoto rintaputken kautta, ilmarinta tai ihonalainen tai välikarsina emfyseema rintakehän vedenpoiston puuttuessa)
  6. Sähköimpedanssitomografian vasta-aiheet (vasta-aihe rekrytointitoimenpiteille, sydämentahdistimen tai muiden elektronisten laitteiden läsnäolo rinnassa, vammat tai palovammat elektrodien sijoitusalueella)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PEEP-taso matalan PEEP-FiO2-taulukon mukaan
Positiivinen uloshengityspaineen (PEEP) taso valitaan potilaan sisäänhengitetyn hapen osuuden (FiO2) perusteella Acute Respiratory Distress Syndrome Network Guidelinesin ehdottaman matalan PEEP-FiO2-taulukon mukaisesti.
Positiivinen uloshengityspainetaso
Kokeellinen: PEEP minimoi yliturvotuksen ja atelektaasin riskin
Positiivinen uloshengityspaineen (PEEP) taso, joka valitaan keuhkorakkuloiden liiallisesta venymisestä ja atelektaasista johtuvan kumulatiivisten prosenttiosuuksien leikkauspisteen perusteella, mikä on arvioitu sähköimpedanssitomografiaan perustuvalla dekrementaalisella PEEP-tutkimuksella.
Positiivinen uloshengityspainetaso
Kokeellinen: PEEP minimoi ylivenytysriskin
Korkein positiivinen uloshengityksen loppupaine (PEEP) -taso, johon ei liity keuhkorakkuloiden yliulottuvuutta, valittuna keuhkorakkuloiden liiallisesta venymisestä johtuvan hoitomyöntyvyyden menetyksen kumulatiivisen prosenttiosuuden käyrän perusteella, arvioituna sähköimpedanssitomografiaan perustuvalla dekrementaalisella PEEP-tutkimuksella
Positiivinen uloshengityspainetaso
Kokeellinen: PEEP minimoi atelektaasin riskin
Alin positiivinen uloshengityspaineen (PEEP) taso, johon ei liity keuhkorakkuloiden romahtamista, valittuna keuhkorakkuloiden romahtamisen aiheuttaman hoitomyöntyvyyden menetyksen kumulatiivisen prosenttiosuuden käyrän perusteella, arvioituna sähköimpedanssitomografiaan perustuvalla dekrementaalisella PEEP-tutkimuksella
Positiivinen uloshengityspainetaso

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikean kammion halkaisija 1
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Maksimaalinen poikkimitta tyviosassa, yksi kolmasosa oikean kammion sisäänvirtauksesta diastolen lopussa oikeaan kammioon fokusoidussa apikaalisessa nelikammionäkymässä
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Oikean kammion halkaisija 2
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Oikean kammion poikittaishalkaisija oikean kammion sisäänvirtauksen keskimmäisessä kolmanneksessa, noin puolivälissä suurimman tyvihalkaisijan ja huipun välillä, papillaarilihasten tasolla diastolen lopussa.
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Oikean kammion murto-alueen muutos
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Loppudiastolisen alueen ja loppusystolisen alueen eron suhde loppudiastoliseen alueeseen, joka määritetään oikean kammion endokardiaalisen rajan manuaalisen jäljittämisen jälkeen lateraalisesta kolmikulmaisesta renkaasta vapaata seinämää pitkin kärkeen ja takaisin mediaaliseen kolmikulmaiseen renkaaseen, kammioiden väliseinää pitkin diastolen lopussa ja loppusystolessa oikeaan kammioon kohdistetussa apikaalisessa nelikammionäkymässä
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Epäkeskisyysindeksi
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Kahden vasemman kammion akselin välinen suhde, joista toinen on yhdensuuntainen kammioiden väliseinän kanssa ja toinen kohtisuorassa tätä vastaan, keskipapillaarisen parasternaalisen lyhyen akselin kuvassa
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Tricuspid rengasmainen taso systolinen retki
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Tricuspidin rengasmainen pitkittäinen kiertomatka M-moodilla, mitattuna loppudiastolen ja huippusystolen välillä apikaalisessa nelikammionäkymässä, jolloin saavutetaan Doppler-säteen yhdensuuntainen kohdistus oikean kammion vapaan seinämän pitkittäisliikkeen kanssa
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Lateraalisen trikuspidaalisen renkaan systolinen nopeus kudosdopplerkuvauksesta
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Kolmikammion lateraalisen systolisen renkaan huippunopeus pulssiaaltokudoksen Doppler-kuvannuksella apikaalisessa nelikammionäkymässä, jolla saavutetaan Doppler-säteen yhdensuuntainen kohdistus oikean kammion vapaan seinän pitkittäisliikkeen kanssa
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Sydänlihaksen suorituskyvyn oikean kammion indeksi
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Isovolumisen supistumis- ja rentoutumisaikojen summan suhde ejektioaikaan mitattuna pulssiaaltokudoksen Doppler-kuvauksella apikaalisessa nelikammionäkymässä, joka saavuttaa Doppler-säteen yhdensuuntaisen kohdistuksen oikean kammion vapaan seinän pitkittäisliikkeen kanssa
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Oikean kammion systolinen paine
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Laskettu kolmikulmaisen regurgitaatiosuihkun nopeudesta, mitattuna suurimman arvon sallivassa näkymässä soveltamalla yksinkertaistettua Bernoulli-yhtälöä ja lisäämällä keskuslaskimopaineesta arvioitu oikean eteisen paine
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Sydänlihaksen isovoluminen kiihtyvyys
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Lateraalisen kolmikuspidaalisen renkaan huippunopeuden suhde isovolumisen supistuksen aikana kiihtyvyysaikaan pulssiaaltokudoksen Doppler-kuvauksella apikaalisessa nelikammionäkymässä, joka saavuttaa Doppler-säteen yhdensuuntaisen kohdistuksen oikean kammion vapaan seinän pitkittäisliikkeen kanssa
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Oikean kammion aivohalvausindeksi
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Oikean kammion aivohalvaustilavuuden suhde laskettuna keuhkoläppäläpän tasolla olevan nopeuden ja ajan integraalin ja oikean kammion ulosvirtauskanavan poikittaisen alueen tulona aorttaläppätason parasternaalisen lyhyen akselin kuvassa systolen aikana ja kehon pinta-ala
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Oikean kammion aivohalvauksen työindeksi
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Oikean kammion aivohalvausindeksin ja oikean kammion systolisen paineen välinen tulos
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Oikean kammion vapaan seinämän pituussuuntainen jännitys
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Pitkittäispilkkujäljityksestä johdetun venymän huippuarvo, keskiarvo oikean kammion vapaan seinämän kolmen segmentin yli oikean kammion endokardiaalisen rajan manuaalisen jäljittämisen jälkeen lateraalisesta kolmikulmaisesta renkaasta vapaata seinämää pitkin kärkeen ja takaisin mediaaliseen kolmikulmaiseen renkaaseen. oikeaan kammioon kohdistettu apikaalinen nelikammionäkymä
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuulettimen asetukset
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Hengitystilavuus, hengitystiheys, sisäänhengitetyn hapen osuus, sisäänhengityksen ja uloshengityksen välinen aika
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Hengitysmekaniikka
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Tasannepaine, positiivinen uloshengityksen loppupaine, ajopaine, mekaaninen teho
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Valtimoveren kaasuanalyysi
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
pH, hiilidioksidin osapaine valtimossa, hapen osapaine, valtimoiden happisaturaatio, bikarbonaatti, laktaatti
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Tyhjä tila
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Arvioitu Bohr-Enghoff-yhtälöstä (hiilidioksidin ja vuoroveden lopun hiilidioksidin valtimoosapaineen eron suhde hiilidioksidin valtimon osapaineeseen)
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Ilmanvaihtosuhde
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Tuote minuuttihengityksen ja valtimoiden hiilidioksidin osapaineen välillä, jaettuna ennustetulla ruumiinpainolla x 100 x 37,5
Mitattu 20 minuutin kuluttua kunkin neljän PEEP-tason levittämisestä
Shuntti
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua interventiosta
Laskettu (1 - valtimon happisaturaatio) jaettuna (1 - keskuslaskimon happisaturaatio)
Mitattu 20 minuutin kuluttua interventiosta
Hemodynamiikka
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua interventiosta
Systolinen verenpaine, diastolinen verenpaine, keskimääräinen valtimopaine, syke, keskuslaskimopaine, vasoaktiivisten aineiden annostus
Mitattu 20 minuutin kuluttua interventiosta
Keuhkopussin ja keuhkojen ultraääni
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua interventiosta
Keuhkojen ultraäänitulos, keuhkojen hengittäminen
Mitattu 20 minuutin kuluttua interventiosta
Munuaisten ultraääni
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua interventiosta
Munuaisten resistiivinen indeksi, munuaisten laskimoiden staasiindeksi
Mitattu 20 minuutin kuluttua interventiosta
Ultraääni kuvanlaatu
Aikaikkuna: Mitattu 20 minuutin kuluttua interventiosta
Laatu arvioitu 2018 American College of Emergency Physicians Guidelines -ohjeiden mukaisesti
Mitattu 20 minuutin kuluttua interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tommaso Pettenuzzo, MD, Institute of Anesthesiology and Intensive Care, Padova University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa