Lasten ja nuorten jalkapalloilijoiden reaktioaika, kognitiivinen toiminta ja fyysinen kunto
Visuaalisia ärsykkeitä sisältävän harjoitusohjelman vaikutus lasten ja nuorten jalkapalloilijoiden reaktioaikaan, kognitiiviseen toimintaan ja fyysiseen kuntoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistuu vapaaehtoisesti 38 10-15-vuotiasta miespuolista jalkapalloilijaa. Vasteajan mittaamiseen käytetään langatonta refleksimittausjärjestelmää (FITLIGHT Trainer), kognitiivisten toimintojen arvioimiseen kognitiivisten toimintojen testiä (Cognitive Function Scanner Mobile) ja näkökentän arvioimiseen interaktiivista virtuaalitodellisuussovellusta (VR-peli). . Fyysistä kuntoa arvioidaan ALPHA-Fitness- ja Eurofit-testiakuilla. Näytös tapahtuu jalkapallokentällä kannettavilla laitteilla. Alkutarkastuksen jälkeen osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään ohjelman http://www.randomizer.org/ avulla.
18 jalkapalloilijaa seuraa 6 kuukauden harjoitusohjelmaa visuaalisilla ärsykkeillä, 5 kertaa viikossa ja joka kerta 15 minuuttia, joka edeltää heidän tavanomaista jalkapalloharjoitusohjelmaa. Erikoiskoulutusohjelma sisältää koulutuksen valaistuilla yksiköillä / levyillä. Jokainen yksikkö aktivoituu vuorotellen, ja se kytkeytyy pois päältä, kun harjoittelija kulkee sen edestä tai koskettaa sitä millä tahansa kehon osallaan sekä toisella esineellä / urheiluvälineellä. Loput pelaajat jatkavat säännöllistä jalkapalloharjoitteluohjelmaa. Kuuden kuukauden kuluttua ensimmäiset mittaukset toistetaan molemmissa ryhmissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Thessaloniki, Kreikka, 57001
- Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: miessukupuoli, ikä 10-15 vuotta, jalkapallokokemus ≥ 1 vuosi
Poissulkemiskriteerit: Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Ryhmä 1
18 jalkapalloilijaa seuraa 6 kuukauden harjoitusohjelmaa visuaalisilla ärsykkeillä, 5 kertaa viikossa ja joka kerta 15 minuuttia, joka edeltää heidän tavanomaista jalkapalloharjoitusohjelmaa.
|
Reaktioajan arviointi ennen erityistä harjoitusohjelmaa ja sen jälkeen visuaalisten ärsykkeiden avulla.
Muut nimet:
|
|
EI_INTERVENTIA: Ryhmä 2
20 jalkapalloilijaa seuraa säännöllistä jalkapalloharjoitteluohjelmaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reaktioaika (s)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
VR-peli, FITLIGHT Trainer
|
6 kuukautta
|
|
Kognitiivinen toiminto (s)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kognitiivinen toiminto Scanner Mobile
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysinen kunto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
RFD (kg/s), käden pitotesti (kg), istuma- ja ulottuvuusjoustavuus (cm), toistuva sprintti (s)
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 68/2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .