Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czas reakcji, funkcje poznawcze i sprawność fizyczna dzieci i młodzieży grających w piłkę nożną

18 października 2022 zaktualizowane przez: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

Wpływ programu ćwiczeń z bodźcami wzrokowymi na czas reakcji, funkcje poznawcze i sprawność fizyczną dzieci i młodzieży piłkarzy nożnych

Badanie wpływu programu ćwiczeń z bodźcami wzrokowymi na czas reakcji, funkcje poznawcze i sprawność fizyczną dzieci i młodzieży grających w piłkę nożną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniach dobrowolnie bierze udział 38 piłkarzy w wieku 10-15 lat. Do pomiaru czasu reakcji wykorzystywany jest bezprzewodowy system pomiaru odruchów (FITLIGHT Trainer), do oceny funkcji poznawczych wykorzystywany jest test funkcji poznawczych (Cognitive Function Scanner Mobile), a do oceny pola widzenia wykorzystywana jest interaktywna aplikacja wirtualnej rzeczywistości (gra VR) . Sprawność fizyczna oceniana jest za pomocą baterii testowych ALPHA-Fitness i Eurofit. Seans odbywa się na boisku piłkarskim z urządzeniami przenośnymi. Po wstępnym sprawdzeniu uczestnicy zostali losowo podzieleni na dwie równe grupy za pomocą programu http://www.randomizer.org/.

18 piłkarzy realizuje 6-miesięczny program ćwiczeń z bodźcami wzrokowymi, 5 razy w tygodniu i trwający za każdym razem 15 minut, który poprzedza ich regularny program treningowy piłki nożnej. Specjalny program szkolenia obejmuje trening z wykorzystaniem oświetlonych jednostek/dysków. Każda jednostka aktywowana jest naprzemiennie, a dezaktywowana w momencie, gdy ćwiczący przechodzi przed nią lub dotyka jej dowolną częścią ciała, jak również innym przedmiotem/akcesorium sportowym. Pozostali zawodnicy kontynuują regularny program treningów piłkarskich. Po upływie 6 miesięcy wstępne pomiary zostaną powtórzone w obu grupach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
      • Thessaloniki, Grecja, 57001
        • Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 15 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria włączenia: płeć męska, wiek 10-15 lat, doświadczenie w piłce nożnej ≥ 1 rok

Kryteria wykluczenia: Brak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa 1
18 piłkarzy realizuje 6-miesięczny program ćwiczeń z bodźcami wzrokowymi, 5 razy w tygodniu i trwający za każdym razem 15 minut, który poprzedza ich regularny program treningowy piłki nożnej.
Urządzenie: Trener FitLight
Ocena czasu reakcji przed i po specjalnym programie treningowym z wykorzystaniem bodźców wzrokowych.
Inne nazwy:
  • Mobilny skaner funkcji poznawczych
  • Gra VR
  • Bateria testowa sprawności fizycznej Eurofit
  • Bateria testowa ALPHA-Fitness
NIE_INTERWENCJA: Grupa 2
20 piłkarzy uczestniczy w regularnym programie treningowym piłki nożnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas reakcji (s)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Gra VR, trener FITLIGHT
6 miesięcy
Funkcja poznawcza (s)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Mobilny skaner funkcji poznawczych
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sprawność fizyczna
Ramy czasowe: 6 miesięcy
RFD (kg/sek.), Test chwytu dłoni (kg), Elastyczność siadania i sięgania (cm), Sprint wielokrotny (sek.)
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aristotle University Of Thessaloniki

Śledczy

  • Krzesło do nauki: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

21 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

12 grudnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

20 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 68/2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trener FitLight

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj