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Tempo de Reação, Função Cognitiva e Aptidão Física de Crianças e Adolescentes Jogadores de Futebol

18 de outubro de 2022 atualizado por: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

O Efeito de um Programa de Exercícios com Estímulos Visuais no Tempo de Reação, Função Cognitiva e Aptidão Física de Crianças e Adolescentes Jogadores de Futebol

Investigação do efeito de um programa de exercícios com estímulos visuais no tempo de reação, função cognitiva e aptidão física de crianças e adolescentes jogadores de futebol.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Participam voluntariamente da pesquisa 38 jogadores de futebol do sexo masculino com idade entre 10 e 15 anos. Um sistema de medição de reflexo sem fio (FITLIGHT Trainer) é usado para medir o tempo de resposta, um teste de função cognitiva (Cognitive Function Scanner Mobile) é usado para avaliar a função cognitiva e um aplicativo de realidade virtual interativa (VR game) é usado para estimar o campo visual . A aptidão física é avaliada usando o ALPHA-Fitness e as baterias de teste Eurofit. A triagem ocorre no campo de futebol com aparelhos portáteis. Após a checagem inicial, os participantes foram aleatoriamente divididos em dois grupos iguais por meio do programa http://www.randomizer.org/.

18 jogadores de futebol seguem um programa de exercícios de 6 meses com estímulos visuais, 5 vezes por semana e duração de 15 minutos cada vez, que precede seu programa regular de treinamento de futebol. O programa de treinamento especial inclui treinamento usando unidades / discos iluminados. Cada unidade é acionada alternadamente, sendo desativada quando o estagiário passa em frente a ela ou a toca com qualquer parte do corpo e também com outro objeto/acessório esportivo. Os restantes jogadores continuam o seu programa regular de treino de futebol. Após o término dos 6 meses, as medidas iniciais serão repetidas em ambos os grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Thessaloniki, Grécia, 57001
        • Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 15 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critérios de inclusão: sexo masculino, idade 10-15 anos, experiência no futebol ≥ 1 ano

Critérios de Exclusão: Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo 1
18 jogadores de futebol seguem um programa de exercícios de 6 meses com estímulos visuais, 5 vezes por semana e duração de 15 minutos cada vez, que precede seu programa regular de treinamento de futebol.
Avaliação do tempo de reação antes e após programa especial de treinamento utilizando estímulos visuais.
Outros nomes:
  • Scanner de função cognitiva móvel
  • Jogo de realidade virtual
  • Bateria de Teste de Aptidão Física Eurofit
  • Bateria de teste ALPHA-Fitness
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo 2
20 jogadores de futebol seguem um programa regular de treinamento de futebol.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de reação (seg)
Prazo: 6 meses
Jogo VR, FITLIGHT Trainer
6 meses
Função cognitiva (seg)
Prazo: 6 meses
Scanner de função cognitiva móvel
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aptidão física
Prazo: 6 meses
RFD (kg/seg), Teste de preensão manual (kg), Flexibilidade de sentar e alcançar (cm), Sprint repetido (seg)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

21 de abril de 2021

Conclusão Primária (REAL)

12 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

31 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2022

Primeira postagem (REAL)

20 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 68/2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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