- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05587907
Reaksjonstid, kognitiv funksjon og fysisk form for fotballspillere for barn og ungdom
Effekten av et treningsprogram med visuell stimuli på reaksjonstid, kognitiv funksjon og fysisk form for fotballspillere i barn og ungdom
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
38 mannlige fotballspillere i alderen 10-15 år deltar frivillig i forskningen. Et trådløst refleksmålesystem (FITLIGHT Trainer) brukes til å måle responstiden, en kognitiv funksjonstest (Cognitive Function Scanner Mobile) brukes til å vurdere kognitiv funksjon og en interaktiv virtual reality-applikasjon (VR-spill) brukes til å estimere synsfeltet . Fysisk form vurderes ved hjelp av ALPHA-Fitness og Eurofit-testbatteriene. Visningen foregår på fotballbanen med bærbare enheter. Etter den første sjekken ble deltakerne tilfeldig delt inn i to like grupper ved hjelp av programmet http://www.randomizer.org/.
18 fotballspillere følger et 6-måneders treningsprogram med visuell stimuli, 5 ganger i uken og varer i 15 minutter hver gang, som går foran deres vanlige fotballtreningsprogram. Det spesielle treningsprogrammet inkluderer trening med opplyste enheter / disker. Hver enhet aktiveres vekselvis, og den deaktiveres når eleven passerer foran den eller berører den med en hvilken som helst del av kroppen sin samt med en annen gjenstand / sportstilbehør. De resterende spillerne fortsetter sitt vanlige fotballtreningsprogram. Etter slutten av de 6 månedene vil de første målingene gjentas i begge grupper.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Thessaloniki, Hellas, 57001
- Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: mannlig kjønn, alder 10-15 år, fotballerfaring ≥ 1 år
Eksklusjonskriterier: Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Gruppe 1
18 fotballspillere følger et 6-måneders treningsprogram med visuell stimuli, 5 ganger i uken og varer i 15 minutter hver gang, som går foran deres vanlige fotballtreningsprogram.
|
Evaluering av reaksjonstiden før og etter spesialtreningsprogram ved bruk av visuelle stimuli.
Andre navn:
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Gruppe 2
20 fotballspillere følger et vanlig fotballtreningsprogram.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reaksjonstid (sek)
Tidsramme: 6 måneder
|
VR-spill, FITLIGHT Trainer
|
6 måneder
|
|
Kognitiv funksjon (sek)
Tidsramme: 6 måneder
|
Kognitiv funksjonsskanner Mobil
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk form
Tidsramme: 6 måneder
|
RFD (kg/sek), Håndgrepstest (kg), Sitte- og rekkevidde-fleksibilitet (cm), Repetert sprint (sek.)
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 68/2021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .