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Tiempo de Reacción, Función Cognitiva y Aptitud Física de Niños y Adolescentes Futbolistas

18 de octubre de 2022 actualizado por: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

Efecto de un Programa de Ejercicios con Estímulos Visuales en el Tiempo de Reacción, Función Cognitiva y Condición Física de Niños y Adolescentes Futbolistas

Investigación del efecto de un programa de ejercicios con estímulos visuales sobre el tiempo de reacción, función cognitiva y condición física de niños y adolescentes futbolistas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Participan voluntariamente en la investigación 38 futbolistas varones de 10 a 15 años. Se utiliza un sistema inalámbrico de medición de reflejos (FITLIGHT Trainer) para medir el tiempo de respuesta, se utiliza una prueba de función cognitiva (Cognitive Function Scanner Mobile) para evaluar la función cognitiva y se utiliza una aplicación de realidad virtual interactiva (juego VR) para estimar el campo visual . La aptitud física se evalúa utilizando ALPHA-Fitness y las baterías de prueba Eurofit. La proyección se lleva a cabo en el campo de fútbol con dispositivos portátiles. Después de la verificación inicial, los participantes se dividieron aleatoriamente en dos grupos iguales utilizando el programa http://www.randomizer.org/.

18 jugadores de fútbol siguen un programa de ejercicio de 6 meses con estímulos visuales, 5 veces por semana y con una duración de 15 minutos cada vez, que precede a su programa habitual de entrenamiento de fútbol. El programa de entrenamiento especial incluye entrenamiento usando unidades / discos iluminados. Cada unidad se activa alternativamente, y se desactiva cuando el practicante pasa por delante de ella o la toca con cualquier parte de su cuerpo así como con otro objeto/accesorio deportivo. Los jugadores restantes continúan con su programa regular de entrenamiento de fútbol. Transcurridos los 6 meses, se repetirán las mediciones iniciales en ambos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Thessaloniki, Grecia, 57001
        • Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 15 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión: sexo masculino, edad 10-15 años, experiencia futbolística ≥ 1 año

Criterios de exclusión: Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo 1
18 jugadores de fútbol siguen un programa de ejercicio de 6 meses con estímulos visuales, 5 veces por semana y con una duración de 15 minutos cada vez, que precede a su programa habitual de entrenamiento de fútbol.
Evaluación del tiempo de reacción antes y después del programa de entrenamiento especial usando estímulos visuales.
Otros nombres:
  • Escáner de función cognitiva móvil
  • Juego de realidad virtual
  • Batería de prueba de aptitud física Eurofit
  • Batería de prueba ALPHA-Fitness
SIN INTERVENCIÓN: Grupo 2
20 futbolistas siguen un programa regular de entrenamiento de fútbol.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de reacción (seg)
Periodo de tiempo: 6 meses
Juego de realidad virtual, entrenador FITLIGHT
6 meses
Función cognitiva (seg)
Periodo de tiempo: 6 meses
Escáner de función cognitiva móvil
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aptitud física
Periodo de tiempo: 6 meses
RFD (kg/seg), Prueba de agarre manual (kg), Flexibilidad de sentarse y alcanzar (cm), Sprint repetido (seg)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

21 de abril de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

12 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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