- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05587907
Reaktionstid, kognitiv funktion og fysisk kondition hos børn og unge fodboldspillere
Effekten af et træningsprogram med visuel stimuli på reaktionstid, kognitiv funktion og fysisk kondition hos børn og unge fodboldspillere
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
38 mandlige fodboldspillere i alderen 10-15 år deltager frivilligt i forskningen. Et trådløst refleksmålesystem (FITLIGHT Trainer) bruges til at måle responstiden, en kognitiv funktionstest (Cognitive Function Scanner Mobile) bruges til at vurdere kognitiv funktion og en interaktiv virtual reality-applikation (VR-spil) bruges til at estimere synsfeltet . Fysisk kondition vurderes ved hjælp af ALPHA-Fitness og Eurofit-testbatterierne. Screeningen foregår på fodboldbanen med bærbare enheder. Efter den indledende kontrol blev deltagerne tilfældigt opdelt i to lige store grupper ved hjælp af programmet http://www.randomizer.org/.
18 fodboldspillere følger et 6-måneders træningsprogram med visuelle stimuli, 5 gange om ugen og varer 15 minutter hver gang, som går forud for deres almindelige fodboldtræningsprogram. Det specielle træningsprogram omfatter træning med oplyste enheder/diske. Hver enhed aktiveres skiftevis, og den deaktiveres, når kursisten passerer foran den eller rører den med en hvilken som helst del af sin krop samt med en anden genstand/sportstilbehør. De resterende spillere fortsætter deres almindelige fodboldtræningsprogram. Efter udløbet af de 6 måneder vil de indledende målinger blive gentaget i begge grupper.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Thessaloniki, Grækenland, 57001
- Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier: mandligt køn, alder 10-15 år, fodbolderfaring ≥ 1 år
Eksklusionskriterier: Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Gruppe 1
18 fodboldspillere følger et 6-måneders træningsprogram med visuelle stimuli, 5 gange om ugen og varer 15 minutter hver gang, som går forud for deres almindelige fodboldtræningsprogram.
|
Evaluering af reaktionstiden før og efter særligt træningsprogram ved hjælp af visuelle stimuli.
Andre navne:
|
NO_INTERVENTION: Gruppe 2
20 fodboldspillere følger et almindeligt fodboldtræningsprogram.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Reaktionstid (sek.)
Tidsramme: 6 måneder
|
VR-spil, FITLIGHT Trainer
|
6 måneder
|
Kognitiv funktion (sek.)
Tidsramme: 6 måneder
|
Cognitive Function Scanner Mobil
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Fysisk kondition
Tidsramme: 6 måneder
|
RFD (kg/sek), Håndgrebstest (kg), Sit & reach fleksibilitet (cm), Repeated Sprint (sek.)
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 68/2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med FitLight træner
-
The Miriam HospitalBrown UniversityUkendtTræthed | KræftoverlevelseForenede Stater
-
Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
National Cheng-Kung University HospitalAfsluttet
-
Air Force Military Medical University, ChinaAfsluttetPostoperative komplikationerKina
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of PennsylvaniaAfsluttetAngstlidelserForenede Stater
-
Singapore General HospitalUkendt