Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Reaktionszeit, kognitive Funktion und körperliche Fitness von Kindern und jugendlichen Fußballspielern

18. Oktober 2022 aktualisiert von: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

Die Wirkung eines Bewegungsprogramms mit visuellen Stimuli auf Reaktionszeit, kognitive Funktion und körperliche Fitness von Kindern und jugendlichen Fußballspielern

Untersuchung der Wirkung eines Bewegungsprogramms mit visuellen Stimuli auf Reaktionszeit, kognitive Funktion und körperliche Fitness von Kindern und jugendlichen Fußballspielern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

38 männliche Fußballspieler im Alter von 10-15 Jahren nehmen freiwillig an der Studie teil. Zur Messung der Reaktionszeit wird ein drahtloses Reflexmesssystem (FITLIGHT Trainer), zur Beurteilung der kognitiven Funktion ein kognitiver Funktionstest (Cognitive Function Scanner Mobile) und zur Einschätzung des Gesichtsfeldes eine interaktive Virtual-Reality-Anwendung (VR-Spiel) eingesetzt . Die körperliche Fitness wird mit ALPHA-Fitness und den Eurofit-Testbatterien ermittelt. Das Screening findet auf dem Fußballplatz mit tragbaren Geräten statt. Nach der Eingangskontrolle wurden die Teilnehmer mit dem Programm http://www.randomizer.org/ zufällig in zwei gleich große Gruppen eingeteilt.

18 Fußballspieler absolvieren ein 6-monatiges Bewegungsprogramm mit visuellen Reizen, 5 mal pro Woche, jeweils 15 Minuten lang, das ihrem regulären Fußballtrainingsprogramm vorangeht. Das spezielle Trainingsprogramm beinhaltet das Training mit beleuchteten Einheiten / Disks. Jede Einheit wird abwechselnd aktiviert und deaktiviert, wenn der Trainierende daran vorbeigeht oder sie mit irgendeinem Teil seines Körpers sowie mit einem anderen Gegenstand / Sportgerät berührt. Die restlichen Spieler setzen ihr reguläres Fußballtrainingsprogramm fort. Nach Ablauf der 6 Monate werden die Erstmessungen in beiden Gruppen wiederholt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Thessaloniki, Griechenland, 57001
        • Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 15 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien: männliches Geschlecht, Alter 10-15 Jahre, Fußballerfahrung ≥ 1 Jahr

Ausschlusskriterien: Keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Gruppe 1
18 Fußballspieler absolvieren ein 6-monatiges Bewegungsprogramm mit visuellen Reizen, 5 mal pro Woche, jeweils 15 Minuten lang, das ihrem regulären Fußballtrainingsprogramm vorangeht.
Gerät: FitLight-Trainer
Auswertung der Reaktionszeit vor und nach speziellem Trainingsprogramm mit visuellen Stimuli.
Andere Namen:
  • Mobiler kognitiver Funktionsscanner
  • VR-Spiel
  • Eurofit Fitness-Testbatterie
  • ALPHA-Fitness-Testbatterie
KEIN_EINGRIFF: Gruppe 2
20 Fußballspieler absolvieren ein regelmäßiges Fußballtrainingsprogramm.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionszeit (Sek.)
Zeitfenster: 6 Monate
VR-Spiel, FITLIGHT Trainer
6 Monate
Kognitive Funktion (Sek.)
Zeitfenster: 6 Monate
Mobiler kognitiver Funktionsscanner
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Fitness
Zeitfenster: 6 Monate
RFD (kg/Sek.), Handgrifftest (kg), Sit & Reach-Flexibilität (cm), Wiederholter Sprint (Sek.)
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aristotle University Of Thessaloniki

Ermittler

  • Studienstuhl: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

21. April 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

12. Dezember 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 68/2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur FitLight-Trainer

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Paraguay

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren