Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reaktionstid, kognitiv funktion och fysisk kondition för barn och ungdomars fotbollsspelare

18 oktober 2022 uppdaterad av: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

Effekten av ett träningsprogram med visuell stimulans på reaktionstid, kognitiv funktion och fysisk kondition hos barn och ungdomars fotbollsspelare

Undersökning av effekten av ett träningsprogram med visuella stimuli på reaktionstid, kognitiv funktion och fysisk kondition hos barn och ungdomars fotbollsspelare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

38 manliga fotbollsspelare i åldern 10-15 deltar frivilligt i forskningen. Ett trådlöst reflexmätningssystem (FITLIGHT Trainer) används för att mäta svarstiden, ett kognitivt funktionstest (Cognitive Function Scanner Mobile) används för att bedöma kognitiv funktion och en interaktiv virtuell verklighetsapplikation (VR-spel) används för att uppskatta synfältet . Fysisk kondition bedöms med ALPHA-Fitness och Eurofits testbatterier. Visningen sker på fotbollsplanen med bärbara enheter. Efter den första kontrollen delades deltagarna slumpmässigt in i två lika grupper med hjälp av programmet http://www.randomizer.org/.

18 fotbollsspelare följer ett 6-månaders träningsprogram med visuella stimuli, 5 gånger i veckan och varar 15 minuter varje gång, vilket föregår deras vanliga fotbollsträningsprogram. Det speciella träningsprogrammet inkluderar träning med belysta enheter/skivor. Varje enhet aktiveras växelvis, och den avaktiveras när tränaren passerar framför den eller rör vid den med någon del av sin kropp samt med ett annat föremål/sporttillbehör. De återstående spelarna fortsätter sitt vanliga fotbollsträningsprogram. Efter utgången av de 6 månaderna kommer de initiala mätningarna att upprepas i båda grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Thessaloniki, Grekland, 57001
        • Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 15 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier: manligt kön, ålder 10-15 år, fotbollserfarenhet ≥ 1 år

Uteslutningskriterier: Inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Grupp 1
18 fotbollsspelare följer ett 6-månaders träningsprogram med visuella stimuli, 5 gånger i veckan och varar 15 minuter varje gång, vilket föregår deras vanliga fotbollsträningsprogram.
Utvärdering av reaktionstiden före och efter speciellt träningsprogram med hjälp av visuella stimuli.
Andra namn:
  • Cognitive Function Scanner Mobile
  • VR-spel
  • Eurofit Physical Fitness Test Batteri
  • ALPHA-Fitness testbatteri
NO_INTERVENTION: Grupp 2
20 fotbollsspelare följer ett vanligt fotbollsträningsprogram.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reaktionstid (sek)
Tidsram: 6 månader
VR-spel, FITLIGHT Trainer
6 månader
Kognitiv funktion (sek)
Tidsram: 6 månader
Cognitive Function Scanner Mobile
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk kondition
Tidsram: 6 månader
RFD (kg/sek), Handgreppstest (kg), Sit & reach flexibilitet (cm), Repeated Sprint (sek)
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 april 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

12 december 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

31 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2022

Första postat (FAKTISK)

20 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera