- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05587907
Reaktionstid, kognitiv funktion och fysisk kondition för barn och ungdomars fotbollsspelare
Effekten av ett träningsprogram med visuell stimulans på reaktionstid, kognitiv funktion och fysisk kondition hos barn och ungdomars fotbollsspelare
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
38 manliga fotbollsspelare i åldern 10-15 deltar frivilligt i forskningen. Ett trådlöst reflexmätningssystem (FITLIGHT Trainer) används för att mäta svarstiden, ett kognitivt funktionstest (Cognitive Function Scanner Mobile) används för att bedöma kognitiv funktion och en interaktiv virtuell verklighetsapplikation (VR-spel) används för att uppskatta synfältet . Fysisk kondition bedöms med ALPHA-Fitness och Eurofits testbatterier. Visningen sker på fotbollsplanen med bärbara enheter. Efter den första kontrollen delades deltagarna slumpmässigt in i två lika grupper med hjälp av programmet http://www.randomizer.org/.
18 fotbollsspelare följer ett 6-månaders träningsprogram med visuella stimuli, 5 gånger i veckan och varar 15 minuter varje gång, vilket föregår deras vanliga fotbollsträningsprogram. Det speciella träningsprogrammet inkluderar träning med belysta enheter/skivor. Varje enhet aktiveras växelvis, och den avaktiveras när tränaren passerar framför den eller rör vid den med någon del av sin kropp samt med ett annat föremål/sporttillbehör. De återstående spelarna fortsätter sitt vanliga fotbollsträningsprogram. Efter utgången av de 6 månaderna kommer de initiala mätningarna att upprepas i båda grupperna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Thessaloniki, Grekland, 57001
- Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier: manligt kön, ålder 10-15 år, fotbollserfarenhet ≥ 1 år
Uteslutningskriterier: Inga
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Grupp 1
18 fotbollsspelare följer ett 6-månaders träningsprogram med visuella stimuli, 5 gånger i veckan och varar 15 minuter varje gång, vilket föregår deras vanliga fotbollsträningsprogram.
|
Utvärdering av reaktionstiden före och efter speciellt träningsprogram med hjälp av visuella stimuli.
Andra namn:
|
|
NO_INTERVENTION: Grupp 2
20 fotbollsspelare följer ett vanligt fotbollsträningsprogram.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Reaktionstid (sek)
Tidsram: 6 månader
|
VR-spel, FITLIGHT Trainer
|
6 månader
|
|
Kognitiv funktion (sek)
Tidsram: 6 månader
|
Cognitive Function Scanner Mobile
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk kondition
Tidsram: 6 månader
|
RFD (kg/sek), Handgreppstest (kg), Sit & reach flexibilitet (cm), Repeated Sprint (sek)
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 68/2021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .