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Tempo di reazione, funzione cognitiva e forma fisica di bambini e adolescenti calciatori

18 ottobre 2022 aggiornato da: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

L'effetto di un programma di esercizi con stimoli visivi sul tempo di reazione, sulla funzione cognitiva e sulla forma fisica di bambini e adolescenti calciatori

Indagine sull'effetto di un programma di esercizi con stimoli visivi sui tempi di reazione, sulla funzione cognitiva e sulla forma fisica di bambini e adolescenti calciatori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

38 calciatori maschi di età compresa tra 10 e 15 anni partecipano volontariamente alla ricerca. Un sistema di misurazione del riflesso wireless (FITLIGHT Trainer) viene utilizzato per misurare il tempo di risposta, un test della funzione cognitiva (Cognitive Function Scanner Mobile) viene utilizzato per valutare la funzione cognitiva e un'applicazione di realtà virtuale interattiva (gioco VR) viene utilizzata per stimare il campo visivo . L'idoneità fisica viene valutata utilizzando ALPHA-Fitness e le batterie di test Eurofit. La proiezione avviene nel campo di calcio con dispositivi portatili. Dopo il controllo iniziale, i partecipanti sono stati divisi casualmente in due gruppi uguali utilizzando il programma http://www.randomizer.org/.

18 calciatori seguono un programma di esercizi con stimoli visivi della durata di 6 mesi, 5 volte a settimana e della durata di 15 minuti ogni volta, che precede il normale programma di allenamento calcistico. Il programma di allenamento speciale include l'allenamento con unità / dischi illuminati. Ciascuna unità si attiva alternativamente, e si disattiva quando l'allievo le passa davanti o la tocca con qualsiasi parte del corpo oltre che con un altro oggetto/accessorio sportivo. I restanti giocatori continuano il loro regolare programma di allenamento calcistico. Dopo la fine dei 6 mesi, le misurazioni iniziali verranno ripetute in entrambi i gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Grecia
      • Thessaloniki, Grecia, 57001
        • Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 15 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criteri di inclusione: sesso maschile, età 10-15 anni, esperienza calcistica ≥ 1 anno

Criteri di esclusione: nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo 1
18 calciatori seguono un programma di esercizi con stimoli visivi della durata di 6 mesi, 5 volte a settimana e della durata di 15 minuti ogni volta, che precede il normale programma di allenamento calcistico.
Dispositivo: Allenatore FitLight
Valutazione del tempo di reazione prima e dopo un programma di allenamento speciale utilizzando stimoli visivi.
Altri nomi:
  • Scanner per funzioni cognitive mobile
  • Gioco di realtà virtuale
  • Batteria per test di idoneità fisica Eurofit
  • Batteria per il test ALPHA-Fitness
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo 2
20 calciatori seguono un regolare programma di allenamento calcistico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di reazione (sec)
Lasso di tempo: 6 mesi
Gioco VR, Allenatore FITLIGHT
6 mesi
Funzione cognitiva (sec)
Lasso di tempo: 6 mesi
Scanner per funzioni cognitive mobile
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Idoneità fisica
Lasso di tempo: 6 mesi
RFD (kg/sec), Test di presa della mano (kg), Flessibilità da seduto e allungato (cm), Sprint ripetuto (sec)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aristotle University Of Thessaloniki

Investigatori

  • Cattedra di studio: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

21 aprile 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

12 dicembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 68/2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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