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Temps de réaction, fonction cognitive et condition physique des joueurs de football enfants et adolescents

18 octobre 2022 mis à jour par: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

L'effet d'un programme d'exercices avec des stimuli visuels sur le temps de réaction, la fonction cognitive et la condition physique des enfants et des adolescents joueurs de football

Étude de l'effet d'un programme d'exercices avec stimuli visuels sur le temps de réaction, la fonction cognitive et la condition physique des enfants et des adolescents joueurs de soccer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

38 footballeurs masculins âgés de 10 à 15 ans participent volontairement à la recherche. Un système de mesure des réflexes sans fil (FITLIGHT Trainer) est utilisé pour mesurer le temps de réponse, un test de la fonction cognitive (Cognitive Function Scanner Mobile) est utilisé pour évaluer la fonction cognitive et une application de réalité virtuelle interactive (jeu VR) est utilisée pour estimer le champ visuel . La condition physique est évaluée à l'aide des batteries de test ALPHA-Fitness et Eurofit. La projection a lieu sur le terrain de football avec des appareils portables. Après la vérification initiale, les participants ont été répartis au hasard en deux groupes égaux à l'aide du programme http://www.randomizer.org/.

18 joueurs de football suivent un programme d'exercices de 6 mois avec stimuli visuels, 5 fois par semaine et d'une durée de 15 minutes à chaque fois, qui précède leur programme d'entraînement de football régulier. Le programme de formation spécial comprend une formation à l'aide d'unités / disques éclairés. Chaque boîtier s'active en alternance, et se désactive lorsque le stagiaire passe devant lui ou le touche avec n'importe quelle partie de son corps ainsi qu'avec un autre objet/accessoire de sport. Les joueurs restants poursuivent leur programme d'entraînement régulier de soccer. Après la fin des 6 mois, les mesures initiales seront répétées dans les deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Thessaloniki, Grèce, 57001
        • Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 15 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critères d'inclusion : sexe masculin, âge 10-15 ans, expérience de football ≥ 1 an

Critères d'exclusion : Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe 1
18 joueurs de football suivent un programme d'exercices de 6 mois avec stimuli visuels, 5 fois par semaine et d'une durée de 15 minutes à chaque fois, qui précède leur programme d'entraînement de football régulier.
Évaluation du temps de réaction avant et après un programme d'entraînement spécial à l'aide de stimuli visuels.
Autres noms:
  • Scanner de fonctions cognitives mobile
  • Jeu de réalité virtuelle
  • Batterie de test de condition physique Eurofit
  • Batterie de test ALPHA-Fitness
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe 2
20 footballeurs suivent un programme régulier d'entraînement de football.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de réaction (sec)
Délai: 6 mois
Jeu VR, FITLIGHT Trainer
6 mois
Fonction cognitive (sec)
Délai: 6 mois
Scanner de fonctions cognitives mobile
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Forme physique
Délai: 6 mois
RFD (kg/sec), Test de préhension de la main (kg), Flexibilité assise et atteinte (cm), Sprint répété (sec)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

21 avril 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

12 décembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Première publication (RÉEL)

20 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 68/2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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