Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reactietijd, cognitieve functie en fysieke fitheid van kinderen en adolescente voetballers

18 oktober 2022 bijgewerkt door: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

Het effect van een oefenprogramma met visuele prikkels op reactietijd, cognitieve functie en fysieke fitheid van kinderen en adolescente voetballers

Onderzoek naar het effect van een oefenprogramma met visuele prikkels op reactietijd, cognitief functioneren en fysieke fitheid van kinderen en jeugdvoetballers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Aan het onderzoek doen 38 mannelijke voetballers in de leeftijd van 10-15 jaar vrijwillig mee. Een draadloos reflexmeetsysteem (FITLIGHT Trainer) wordt gebruikt om de responstijd te meten, een cognitieve functietest (Cognitive Function Scanner Mobile) wordt gebruikt om de cognitieve functie te beoordelen en een interactieve virtual reality-applicatie (VR-game) wordt gebruikt om het gezichtsveld te schatten . Fysieke fitheid wordt beoordeeld met behulp van ALPHA-Fitness en de Eurofit-testbatterijen. De screening vindt plaats op het voetbalveld met draagbare apparaten. Na de eerste controle werden de deelnemers willekeurig verdeeld in twee gelijke groepen met behulp van het programma http://www.randomizer.org/.

18 voetballers volgen 6 maanden durend beweegprogramma met visuele prikkels, 5 keer per week van telkens 15 minuten, dat voorafgaat aan hun reguliere voetbaltrainingsprogramma. Het speciale trainingsprogramma omvat training met verlichte eenheden / schijven. Elke eenheid wordt beurtelings geactiveerd en gedeactiveerd wanneer de cursist ervoor passeert of deze aanraakt met een deel van zijn lichaam en met een ander voorwerp/sportaccessoire. De overige spelers zetten hun reguliere voetbaltrainingsprogramma voort. Na afloop van de 6 maanden worden de eerste metingen in beide groepen herhaald.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
      • Thessaloniki, Griekenland, 57001
        • Laboratory of Sport Medicine, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 15 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria: mannelijk geslacht, leeftijd 10-15 jaar, voetbalervaring ≥ 1 jaar

Uitsluitingscriteria: Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Groep 1
18 voetballers volgen 6 maanden durend beweegprogramma met visuele prikkels, 5 keer per week van telkens 15 minuten, dat voorafgaat aan hun reguliere voetbaltrainingsprogramma.
Apparaat: FitLight-trainer
Evaluatie van de reactietijd voor en na een speciaal trainingsprogramma met behulp van visuele prikkels.
Andere namen:
  • Cognitieve functiescanner mobiel
  • VR-spel
  • Eurofit Lichamelijke Conditie Test Batterij
  • ALPHA-Fitness testbatterij
GEEN_INTERVENTIE: Groep 2
20 voetballers volgen een regulier voetbaltrainingsprogramma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reactietijd (sec)
Tijdsspanne: 6 maanden
VR-spel, FITLIGHT Trainer
6 maanden
Cognitieve functie (sec)
Tijdsspanne: 6 maanden
Cognitieve functiescanner mobiel
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke gezondheid
Tijdsspanne: 6 maanden
RFD (kg/sec), Handgreeptest (kg), Zit- en reikflexibiliteit (cm), Herhaalde Sprint (sec)
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aristotle University Of Thessaloniki

Onderzoekers

  • Studie stoel: EVANGELIA KOUIDI, PhD, Department of Physical Education and Sports Sciences Aristotle University of Thessaloniki, Greece

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

21 april 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

12 december 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 68/2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op FitLight-trainer

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malta

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren