Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkkaleikkauksen epäonnistuneen kehitysdysplasian lopetuspainikkeen tenodeesi

lauantai 29. lokakuuta 2022 päivittänyt: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University

Päätepainikkeen tenodeesin rooli lonkkaleikkauksen epäonnistuneen kehitysdysplasian hoidossa

Lonkan riittävä kasvu ja kehitys riippuu kahdesta päätekijästä: reisiluun pään samankeskisestä sijoituksesta asetabulaariseen onteloon ja riittävästä tasapainosta kasvussa tri-radiaatin ja lonkkaruston välillä. Kaikki muutokset näissä kahdessa tilassa johtavat lonkan dysplasiaan ja dislokaatioon

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: ahmed khashaba, MD
  • Puhelinnumero: 01023233949

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat tutkitaan:

Molempien alaraajojen pituus suhteessa toisiinsa. Molempien alaraajojen pituus potilaan iän mukaan. Lonkan ulkopintaan liittyvä kyhmy Kipu, epänormaali kävely, Trendlenburgin testi Röntgentutkimus (antero posterior ja sammakon lantionäkymät)

Avoimen vähennyksen vaiheiden lisäksi tehtiin seuraavaa:

  1. Transnivelompelu
  2. Lopetuspainikkeen tenodeesi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilas, jolla on lonkan kehitysdysplasia (DDH), jolla on:

  • Ikä: enintään 9 vuotta vanha.
  • Toistuva DDH.
  • Epäonnistunut avoin vähentäminen mediaalisella lähestymistavalla DDH:n hallinnassa.
  • Traumaattinen lonkan dislokaatio.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Paralyyttinen lonkan dislokaatio.

    • Post septinen lonkan dislokaatio.
    • Kieltäytyminen osallistumasta tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tenodesis lopetuspainikkeella
sijoiltaan siirtyneen lonkan avoin pienennys ja vakaus päätepainikkeella
sijoiltaan siirtyneen lonkan avoin pienennys ja vakaus päätepainikkeella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muokattu Harris Hip Score
Aikaikkuna: 6 kuukautta
pisteet lonkan toiminnasta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa