Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tenodeza guzika końcowego w nieudanej dysplazji rozwojowej po operacji stawu biodrowego

29 października 2022 zaktualizowane przez: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University

Rola tenodezy guzika końcowego w leczeniu nieudanej dysplazji rozwojowej po operacji stawu biodrowego

Właściwy wzrost i rozwój stawu biodrowego zależy od dwóch głównych czynników: koncentrycznego ułożenia głowy kości udowej w jamie panewki oraz odpowiedniej równowagi wzrostu między chrząstką trójpromieniową a panewkową. Każda zmiana w tych dwóch stanach prowadzi do dysplazji i zwichnięcia stawu biodrowego

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: ahmed khashaba, MD
  • Numer telefonu: 01023233949

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 10 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci będą badani pod kątem:

Długość obu kończyn dolnych względem siebie. Długość obu kończyn dolnych w zależności od wieku pacjenta. Obecność garbu związanego z zewnętrzną powierzchnią biodra Obecność bólu, nieprawidłowy chód, test Trendlenburga Ocena radiograficzna (projekcja przednio-tylna i miednicy żaby)

Oprócz etapów otwartej redukcji wykonano:

  1. Szycie przezstawowe
  2. Koniec tenodezy przycisku

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjent z rozwojową dysplazją stawu biodrowego (DDH) z :

  • Wiek: do 9 lat.
  • Nawracające DDH.
  • Nieudana otwarta repozycja z dostępu przyśrodkowego w leczeniu DDH.
  • Urazowe zwichnięcie stawu biodrowego.

Kryteria wyłączenia:

  • • Porażenne zwichnięcie stawu biodrowego.

    • Po septyczne zwichnięcie stawu biodrowego.
    • Odmowa udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Tenodeza za pomocą przycisku końcowego
otwarta repozycja zwichniętego biodra i stabilizacja guzikiem końcowym
Procedura: Tenodeza za pomocą przycisku końcowego
otwarta repozycja zwichniętego biodra i stabilizacja guzikiem końcowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmodyfikowany wynik Harrisa Hip
Ramy czasowe: 6 miesięcy
ocena funkcji stawu biodrowego
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

29 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

29 listopada 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

29 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EBT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie ortopedyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj