End Button Tenodes in Failed Developmental Dysplasia of the Hip Surgery
29 oktober 2022 uppdaterad av: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University
Rollen av ändknappstenodes i hanteringen av misslyckad utvecklingsdysplasi av höftkirurgi
Adekvat tillväxt och utveckling av höften beror på två huvudfaktorer: koncentrisk placering av lårbenshuvudet i höftledshålan och adekvat balans i tillväxten mellan tristrålat och acetabulärt brosk.
Varje förändring i dessa två tillstånd leder till höftledsdysplasi och luxation
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ibrahim AbuOmira
- Telefonnummer: 0201111266845
- E-post: ibrahimabuomira@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: ahmed khashaba, MD
- Telefonnummer: 01023233949
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 10 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienterna kommer att undersökas för:
Båda underbenens längd i förhållande till varandra. Längd på båda nedre extremiteterna enligt patientens ålder. Förekomst av puckel relaterad till den yttre ytan av höften Närvaro av smärta, onormal gång, Trendlenburg-test Röntgenutvärdering (antero posterior och grodbäckenvyer)
Ett tillägg till stegen i den öppna reduktionen gjordes följande:
- Transartikulär suturering
- Slutknappstenodes
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med utvecklingsdysplasi i höften (DDH) med:
- Ålder: upp till 9 år.
- Återkommande DDH .
- Misslyckad öppen reduktion genom medial ansats i hanteringen av DDH.
- Traumatisk höftluxation.
Exklusions kriterier:
• Paralytisk höftluxation.
- Post septisk höftluxation.
- Vägra att delta i denna studie.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tenodesis vid ändknapp
öppen reduktion av ur led i höften och stabilisering med ändknapp
|
öppen reduktion av ur led i höften och stabilisering med ändknapp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
modifierad Harris Hip Score
Tidsram: 6 månader
|
poäng för höftens funktion
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Zhang S, Doudoulakis KJ, Khurwal A, Sarraf KM. Developmental dysplasia of the hip. Br J Hosp Med (Lond). 2020 Jul 2;81(7):1-8. doi: 10.12968/hmed.2020.0223. Epub 2020 Jul 6.
- Schaeffer EK, Study Group I, Mulpuri K. Developmental dysplasia of the hip: addressing evidence gaps with a multicentre prospective international study. Med J Aust. 2018 May 7;208(8):359-364. doi: 10.5694/mja18.00154.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
29 november 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
29 november 2023
Avslutad studie (Förväntat)
29 november 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
3 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EBT
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .