Fine Button Tenodesi nella displasia dello sviluppo fallita della chirurgia dell'anca
29 ottobre 2022 aggiornato da: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University
Il ruolo della tenodesi del bottone terminale nella gestione della displasia dello sviluppo fallita della chirurgia dell'anca
Una crescita e uno sviluppo adeguati dell'anca dipendono da due fattori principali: il posizionamento concentrico della testa del femore nella cavità acetabolare e un adeguato equilibrio nella crescita tra la cartilagine triradiata e quella acetabolare.
Qualsiasi alterazione in queste due condizioni porta a displasia e lussazione dell'anca
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ibrahim AbuOmira
- Numero di telefono: 0201111266845
- Email: ibrahimabuomira@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: ahmed khashaba, MD
- Numero di telefono: 01023233949
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 10 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti saranno esaminati per:
Lunghezza di entrambi gli arti inferiori l'uno rispetto all'altro. Lunghezza di entrambi gli arti inferiori in base all'età del paziente. Presenza di gibbosità relativa alla superficie esterna dell'anca Presenza di dolore, andatura anormale, test di Trendlenburg Valutazione radiografica (viste antero-posteriore e bacino di rana)
Oltre alle fasi della riduzione aperta, sono state eseguite le seguenti operazioni:
- Sutura transarticolare
- Fine pulsante tenodesi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con displasia dello sviluppo dell'anca (DDH) con:
- Età: fino a 9 anni.
- DDH ricorrente.
- Riduzione aperta fallita attraverso l'approccio mediale nella gestione della DDH.
- Lussazione traumatica dell'anca.
Criteri di esclusione:
• Lussazione paralitica dell'anca.
- Post lussazione settica dell'anca.
- Rifiuto di partecipare a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Tenodesi tramite bottone finale
riduzione a cielo aperto dell'anca lussata e stabilizzazione mediante end button
|
riduzione a cielo aperto dell'anca lussata e stabilizzazione mediante end button
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Harris Hip Score modificato
Lasso di tempo: 6 mesi
|
punteggio per la funzione dell'anca
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Zhang S, Doudoulakis KJ, Khurwal A, Sarraf KM. Developmental dysplasia of the hip. Br J Hosp Med (Lond). 2020 Jul 2;81(7):1-8. doi: 10.12968/hmed.2020.0223. Epub 2020 Jul 6.
- Schaeffer EK, Study Group I, Mulpuri K. Developmental dysplasia of the hip: addressing evidence gaps with a multicentre prospective international study. Med J Aust. 2018 May 7;208(8):359-364. doi: 10.5694/mja18.00154.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
29 novembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
29 novembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
29 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
3 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EBT
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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