Тенодез концевой пуговицы при неудачной хирургии дисплазии тазобедренного сустава
29 октября 2022 г. обновлено: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University
Роль тенодеза концевой пуговицы в лечении неудачной дисплазии развития при хирургии тазобедренного сустава
Адекватный рост и развитие тазобедренного сустава зависит от двух основных факторов: концентрического положения головки бедренной кости в полости вертлужной впадины и адекватного баланса в росте между трехлучевым и вертлужным хрящами.
Любое изменение этих двух состояний приводит к дисплазии и вывиху тазобедренного сустава.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ibrahim AbuOmira
- Номер телефона: 0201111266845
- Электронная почта: ibrahimabuomira@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: ahmed khashaba, MD
- Номер телефона: 01023233949
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 10 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты будут обследованы на предмет:
Длина обеих нижних конечностей относительно друг друга. Длина обеих нижних конечностей в зависимости от возраста пациента. Наличие горба, относящегося к внешней поверхности бедра. Наличие боли, нарушение походки, проба Тренленбурга.
В дополнение к этапам открытой репозиции было сделано следующее:
- Трансартикулярное наложение швов
- Тенодез конечной кнопки
Описание
Критерии включения:
- Пациент с развивающейся дисплазией тазобедренного сустава (DDH) с:
- Возраст: до 9 лет.
- Рецидивирующий ДДГ.
- Неудачная открытая репозиция медиальным доступом при лечении DDH.
- Травматический вывих бедра.
Критерий исключения:
• Паралитический вывих бедра.
- Постсептический вывих бедра.
- Отказ от участия в данном исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Тенодез с помощью конечной кнопки
открытое вправление вывиха бедра и стабилизация концевой пуговицей
|
открытое вправление вывиха бедра и стабилизация концевой пуговицей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
модифицированная оценка тазобедренного сустава Харриса
Временное ограничение: 6 месяцев
|
оценка функции бедра
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Zhang S, Doudoulakis KJ, Khurwal A, Sarraf KM. Developmental dysplasia of the hip. Br J Hosp Med (Lond). 2020 Jul 2;81(7):1-8. doi: 10.12968/hmed.2020.0223. Epub 2020 Jul 6.
- Schaeffer EK, Study Group I, Mulpuri K. Developmental dysplasia of the hip: addressing evidence gaps with a multicentre prospective international study. Med J Aust. 2018 May 7;208(8):359-364. doi: 10.5694/mja18.00154.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
29 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
29 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
29 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EBT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .