Tenodesis del botón final en la displasia del desarrollo fallida de la cirugía de cadera
29 de octubre de 2022 actualizado por: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University
El papel de la tenodesis del botón final en el tratamiento de la displasia del desarrollo fallida de la cirugía de cadera
El crecimiento y desarrollo adecuado de la cadera depende de dos factores principales: posicionamiento concéntrico de la cabeza femoral en la cavidad acetabular y equilibrio adecuado en el crecimiento entre el cartílago trirradiado y el acetabular.
Cualquier alteración en estas dos condiciones conduce a una displasia y luxación de cadera.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ibrahim AbuOmira
- Número de teléfono: 0201111266845
- Correo electrónico: ibrahimabuomira@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: ahmed khashaba, MD
- Número de teléfono: 01023233949
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 10 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes serán examinados para:
Longitud de ambos miembros inferiores en relación entre sí. Longitud de ambos miembros inferiores según la edad del paciente. Presencia de joroba relacionada con la superficie externa de la cadera Presencia de dolor, marcha anormal, prueba de Trendlenburg Evaluación radiográfica (vistas anteroposterior y de pelvis de rana)
Además de los pasos de la reducción abierta, se realizaron los siguientes:
- Sutura transarticular
- Tenodesis en botón final
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con displasia del desarrollo de la cadera (DDH) con :
- Edad: hasta los 9 años.
- DDC recurrente.
- Reducción abierta fallida mediante abordaje medial en el manejo de la DDC.
- Luxación traumática de cadera.
Criterio de exclusión:
• Luxación paralítica de cadera.
- Luxación post séptica de cadera.
- Negativa a participar en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Tenodesis por botón final
reducción abierta de la luxación de cadera y estabilización mediante botón final
|
reducción abierta de la luxación de cadera y estabilización mediante botón final
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación de cadera de Harris modificada
Periodo de tiempo: 6 meses
|
puntuación para la función de la cadera
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Zhang S, Doudoulakis KJ, Khurwal A, Sarraf KM. Developmental dysplasia of the hip. Br J Hosp Med (Lond). 2020 Jul 2;81(7):1-8. doi: 10.12968/hmed.2020.0223. Epub 2020 Jul 6.
- Schaeffer EK, Study Group I, Mulpuri K. Developmental dysplasia of the hip: addressing evidence gaps with a multicentre prospective international study. Med J Aust. 2018 May 7;208(8):359-364. doi: 10.5694/mja18.00154.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
29 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
29 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
29 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
3 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EBT
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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