Endknopf-Tenodese bei fehlgeschlagener Entwicklungsdysplasie der Hüftchirurgie
29. Oktober 2022 aktualisiert von: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University
Die Rolle der Endknopf-Tenodese bei der Behandlung von fehlgeschlagener Entwicklungsdysplasie der Hüftchirurgie
Ein angemessenes Wachstum und eine angemessene Entwicklung der Hüfte hängen von zwei Hauptfaktoren ab: der konzentrischen Positionierung des Femurkopfes in der Hüftpfannenhöhle und einem angemessenen Wachstumsgleichgewicht zwischen Dreistrahl- und Hüftpfannenknorpel.
Jede Veränderung dieser beiden Zustände führt zu einer Hüftdysplasie und Luxation
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ibrahim AbuOmira
- Telefonnummer: 0201111266845
- E-Mail: ibrahimabuomira@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: ahmed khashaba, MD
- Telefonnummer: 01023233949
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 10 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Patienten werden untersucht auf:
Länge beider Unterschenkel im Verhältnis zueinander. Länge beider Unterschenkel je nach Alter des Patienten. Vorhandener Höcker im Zusammenhang mit der Außenfläche der Hüfte Vorhandene Schmerzen, abnormer Gang, Trendlenburg-Test Röntgenuntersuchung (Antero-Posterior- und Froschbeckenansichten)
Zusätzlich zu den Schritten der offenen Reduktion wurden folgende Schritte durchgeführt:
- Transartikuläres Nähen
- Knopftenodese beenden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH) mit:
- Alter: bis 9 Jahre alt.
- Wiederkehrende DDH .
- Fehlgeschlagene offene Reposition durch medialen Ansatz bei der Behandlung von DDH.
- Traumatische Hüftluxation.
Ausschlusskriterien:
• Paralytische Hüftluxation.
- Postseptische Hüftluxation.
- Weigerung, an dieser Studie teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Tenodese durch Endknopf
offene Reposition der luxierten Hüfte und Stabilisierung durch Endknopf
|
offene Reposition der luxierten Hüfte und Stabilisierung durch Endknopf
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
modifizierter Harris Hip Score
Zeitfenster: 6 Monate
|
Punktzahl für die Funktion der Hüfte
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Zhang S, Doudoulakis KJ, Khurwal A, Sarraf KM. Developmental dysplasia of the hip. Br J Hosp Med (Lond). 2020 Jul 2;81(7):1-8. doi: 10.12968/hmed.2020.0223. Epub 2020 Jul 6.
- Schaeffer EK, Study Group I, Mulpuri K. Developmental dysplasia of the hip: addressing evidence gaps with a multicentre prospective international study. Med J Aust. 2018 May 7;208(8):359-364. doi: 10.5694/mja18.00154.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
29. November 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
29. November 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
29. November 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EBT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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