Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

End Button Tenodese in Failed Developmental Dysplasia of the Hip Surgery

29. oktober 2022 oppdatert av: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University

Rollen til endeknapptenodese i behandlingen av mislykket utviklingsdysplasi ved hoftekirurgi

Adekvat vekst og utvikling av hoften avhenger av to hovedfaktorer: konsentrisk plassering av lårbenshodet inn i acetabulærhulen og tilstrekkelig balanse i vekst mellom tri-radiat og acetabulær brusk. Enhver endring i disse to tilstandene fører til hoftedysplasi og dislokasjon

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: ahmed khashaba, MD
  • Telefonnummer: 01023233949

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 10 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene vil bli undersøkt for:

Lengde på begge underekstremiteter i forhold til hverandre. Lengde på begge underekstremiteter i henhold til pasientens alder. Tilstedeværelse av pukkel relatert til den ytre overflaten av hoften Tilstedeværelse av smerte, unormal gange, Trendlenburg-test Røntgenundersøkelse (antero posterior og froskebekkenvisning)

Et tillegg til trinnene i den åpne reduksjonen ble følgende gjort:

  1. Transartikulær suturering
  2. Sluttknapp tenodese

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasient med utviklingsdysplasi i hoften (DDH) med:

  • Alder: opptil 9 år.
  • Tilbakevendende DDH.
  • Mislykket åpen reduksjon gjennom medial tilnærming i ledelsen av DDH.
  • Traumatisk hofteluksasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • • Paralytisk hofteluksasjon .

    • Post septisk hofteluksasjon.
    • Nekter å delta i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tenodesis ved endeknapp
åpen reduksjon av forstuet hofte og stabilisering ved endeknapp
Fremgangsmåte: Tenodesis ved endeknapp
åpen reduksjon av forstuet hofte og stabilisering ved endeknapp

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endret Harris Hip Score
Tidsramme: 6 måneder
score for funksjon av hoften
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

29. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

29. november 2023

Studiet fullført (Forventet)

29. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

3. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EBT

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere