Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituksen vaikutukset kohdistukseen ja lihasparametreihin eteenpäin suunnatussa pään asennossa

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Sibel Basaran, Cukurova University

Korjaavan harjoitusohjelman tehokkuus suuntautumiseen, lihasten aktivointiin ja biomekaanisiin ominaisuuksiin lääketieteen opiskelijoilla, joilla on eteenpäin suuntautunut pää

Tarkoituksena on tutkia korjaavan harjoitusohjelman vaikutusta suuntautumiseen, lihasten aktivaatioon ja lihasten biomekaanisiin ominaisuuksiin lääketieteen opiskelijoilla, joilla on eteenpäin suuntautunut pää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eteenpäin suuntautuva pään asento (FHP) on yleinen asennon poikkeavuus, joka näkyy kaikissa ikäryhmissä. Sille on tunnusomaista se, että pään asento on eteenpäin suhteessa kaulaan sagitaalisessa tasossa. Pään anteriorista siirtymää arvioidaan pääasiassa kallon selkärangan kulmaa (CVA) tutkimalla, ja ˂50° CVA:ta kuvataan FHP:ksi. Terapeuttiset harjoitukset ovat osoittautuneet tehokkaiksi FHP:ssä ja siihen liittyvissä oireissa monissa tutkimuksissa. Yksi käytettävistä harjoitusohjelmista on korjaava harjoitusohjelma. Tämän ohjelman puitteissa vahvistetaan syviä kohdunkaulan koukistuslihaksia ja olkapään sisäänvetäjiä, venytetään kohdunkaulan ojentajalihaksia ja rintalihaksia. Tämän harjoitusprotokollan on raportoitu helpottavan niskakipuja, parantavan CVA:ta ja olkapääkulmaa. FHP:n vahingoittuneiden lihasryhmien korjaavan harjoitusohjelman vaikutusta lihasten aktivaatioparametreihin on kuitenkin rajoitetusti tutkittu, eikä ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi vaikutusta lihasten biomekaanisiin ominaisuuksiin.

Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan korjaavan harjoitusohjelman vaikutusta suuntautumiseen, lihasten aktivaatioon ja lihasten biomekaanisiin ominaisuuksiin lääketieteen opiskelijoilla, joilla on eteenpäin suuntautuva pää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Adana, Turkki, 01330
        • Cukurova University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteen opiskelijat, joiden kraniovertebraalinen kulma on ˂ 50°

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooninen kipu kohdunkaulan alueella
  • Selkärangan epämuodostumia ja epätasapainoa esiintyy
  • Selkärangan, olkapään ja lantion alueelle vaikuttava sairaus, murtuma tai leikkaus
  • Pahanlaatuisuuden esiintyminen
  • BMI normaalin alueen ulkopuolella
  • Sellainen sairaus, joka estää osallistumisen fyysiseen harjoitusohjelmaan
  • Neuromuskulaarisen sairauden esiintyminen
  • Osallistuminen säännölliseen ja ammattimaiseen urheilutoimintaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korjaava harjoitus
Valikoiva korjaava harjoitusohjelma, 8 viikkoa

Vahvistavat harjoitukset kohdunkaulan syville koukistuslihaksille ja olkapään vetäjille.

Venytysharjoitukset kohdunkaulan ojentajalihaksille ja rintalihaksille.

Ei väliintuloa: Ohjaus
Oikean asennon harjoittelua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: Päivä 0

Kulma, joka yhdistää seitsemännen kaulanikaman ja oikean korvan tragus, ja vaakaviiva.

käynnissä sagittaalisessa paikassa C7-prosessin läpi

Päivä 0
Kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: Viikko 8

Kulma, joka yhdistää seitsemännen kaulanikaman ja oikean korvan tragus, ja vaakaviiva.

käynnissä sagittaalisessa paikassa C7-prosessin läpi

Viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pintaelektromyografian (EMG) amplitudi (RMS)
Aikaikkuna: Päivä 0
Trapezius-, sternocleidomastoid- ja pectoralis-lihasten aktiivisuustasot mitataan langattomalla EMG-järjestelmällä (Delsys, Inc, Boston, MA). Elektrodit sijoitetaan lihaksen vatsaan. Signaalit vahvistetaan ja kaistanpäästösuodatetaan (20-450 Hz) ennen digitaalista tallennusta 2000 näytettä sekunnissa, minkä jälkeen lasketaan neliökeskiarvo (RMS). Yksittäisten lihasten supistumistason normalisoimiseksi käytämme vapaaehtoisia supistuksia.
Päivä 0
Pintaelektromyografian (EMG) amplitudi (RMS)
Aikaikkuna: Viikko 8
Trapezius-, sternocleidomastoid- ja pectoralis-lihasten aktiivisuustasot mitataan langattomalla EMG-järjestelmällä (Delsys, Inc, Boston, MA). Elektrodit sijoitetaan lihaksen vatsaan. Signaalit vahvistetaan ja kaistanpäästösuodatetaan (20-450 Hz), ennen kuin ne tallennetaan digitaalisesti nopeudella 2000 näytettä sekunnissa, minkä jälkeen lasketaan neliökeskiarvo (RMS). Yksittäisten lihasten supistumistason normalisoimiseksi käytämme vapaaehtoisia supistuksia.
Viikko 8
Myotonometri mittaa (lihasten sävyä)
Aikaikkuna: Päivä 0

Jännitystila ja biomekaaniset ominaisuudet mitataan kädessä pidettävällä laitteella (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinna, Viro). MyotonPro® näyttää lihaksen mekaaniset ominaisuudet analysoimalla myofaskiaalisen kudoksen värähtelyjä vasteena 10 lyhyelle (15 ms) impulssille 0,56 Newtonin (N) voimalla ja 1 hertsin (Hz) taajuudella laitteen anturin käyttämänä.

Pinnalliset lihakset (trapezius, sternocleidomastoid ja pectoralis) arvioidaan.

Laite mittaa (laskee samanaikaisesti) seuraavat parametrit: Värähtelytaajuus (Hz), dynaaminen jäykkyys (N/m) ja logaritminen dekrementti.

Värähtelytaajuus [Hz]: Luonnehtii lihaksen sävyä (sisäistä jännitystä) sen passiivisessa tai lepotilassa.

Päivä 0
Myotonometri mittaa (lihasten jäykkyys)
Aikaikkuna: Päivä 0

Jännitystila ja biomekaaniset ominaisuudet mitataan kädessä pidettävällä laitteella (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinna, Viro). MyotonPro® näyttää lihaksen mekaaniset ominaisuudet analysoimalla myofaskiaalisen kudoksen värähtelyjä vasteena 10 lyhyelle (15 ms) impulssille 0,56 N:n voimalla ja 1 Hz:n taajuudella laitteen anturin kohdistamana.

Pinnalliset lihakset (trapezius, sternocleidomastoid ja pectoralis) arvioidaan.

Laite mittaa (laskee samanaikaisesti) seuraavat parametrit: Värähtelytaajuus (Hz), dynaaminen jäykkyys (N/m) ja logaritminen dekrementti.

Dynaaminen jäykkyys [N/m]: Kuvaa kestävyyttä supistumiselle tai ulkoiselle voimalle, joka muuttaa sen alkuperäistä muotoa.

Päivä 0
Myotonometri mittaa (lihasten elastisuutta)
Aikaikkuna: Päivä 0

Jännitystila ja biomekaaniset ominaisuudet mitataan kädessä pidettävällä laitteella (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinna, Viro). MyotonPro® näyttää lihaksen mekaaniset ominaisuudet analysoimalla myofaskiaalisen kudoksen värähtelyjä vasteena 10 lyhyelle (15 ms) impulssille 0,56 N:n voimalla ja 1 Hz:n taajuudella laitteen anturin kohdistamana.

Pinnalliset lihakset (trapezius, sternocleidomastoid ja pectoralis) arvioidaan.

Laite mittaa (laskee samanaikaisesti) seuraavat parametrit: Värähtelytaajuus (Hz), dynaaminen jäykkyys (N/m) ja logaritminen dekrementti.

Logaritminen dekrementti: Kuvaa elastisuutta.

Päivä 0
Myotonometri mittaa (lihasten sävyä)
Aikaikkuna: Viikko 8

Jännitystila ja biomekaaniset ominaisuudet mitataan kädessä pidettävällä laitteella (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinna, Viro). MyotonPro® näyttää lihaksen mekaaniset ominaisuudet analysoimalla myofaskiaalisen kudoksen värähtelyjä vasteena 10 lyhyelle (15 ms) impulssille 0,56 N:n voimalla ja 1 Hz:n taajuudella laitteen anturin kohdistamana.

Pinnalliset lihakset (trapezius, sternocleidomastoid ja pectoralis) arvioidaan.

Laite mittaa (laskee samanaikaisesti) seuraavat parametrit: Värähtelytaajuus (Hz), dynaaminen jäykkyys (N/m) ja logaritminen dekrementti.

Ossilaatiotaajuus [Hz]: Luonnehtii lihaksen sävyä (sisäistä jännitystä) sen passiivisessa tai lepotilassa.

Viikko 8
Myotonometri mittaa (lihasten jäykkyys)
Aikaikkuna: Viikko 8

Jännitystila ja biomekaaniset ominaisuudet mitataan kädessä pidettävällä laitteella (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinna, Viro). MyotonPro® näyttää lihaksen mekaaniset ominaisuudet analysoimalla myofaskiaalisen kudoksen värähtelyjä vasteena 10 lyhyelle (15 ms) impulssille 0,56 N:n voimalla ja 1 Hz:n taajuudella laitteen anturin kohdistamana.

Pinnalliset lihakset (trapezius, sternocleidomastoid ja pectoralis) arvioidaan.

Laite mittaa (laskee samanaikaisesti) seuraavat parametrit: Värähtelytaajuus (Hz), dynaaminen jäykkyys (N/m) ja logaritminen dekrementti.

Dynaaminen jäykkyys [N/m]: Kuvaa kestävyyttä supistumiselle tai ulkoiselle voimalle, joka muuttaa sen alkuperäistä muotoa.

Viikko 8
Myotonometri mittaa (lihasten elastisuutta)
Aikaikkuna: Viikko 8

Jännitystila ja biomekaaniset ominaisuudet mitataan kädessä pidettävällä laitteella (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinna, Viro). MyotonPro® näyttää lihaksen mekaaniset ominaisuudet analysoimalla myofaskiaalisen kudoksen värähtelyjä vasteena 10 lyhyelle (15 ms) impulssille 0,56 N:n taajuudella ja 1 Hz:n taajuudella laitteen anturin käyttämänä.

Pinnalliset lihakset (trapezius, sternocleidomastoid ja pectoralis) arvioidaan.

Laite mittaa (laskee samanaikaisesti) seuraavat parametrit: Värähtelytaajuus (Hz), dynaaminen jäykkyys (N/m) ja logaritminen dekrementti.

Logaritminen dekrementti: Kuvaa elastisuutta.

Viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aylin Sariyildiz, MD, Cukurova University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa