Wpływ ćwiczenia na wyrównanie i parametry mięśniowe w postawie głowy wysuniętej do przodu
Skuteczność programu ćwiczeń korekcyjnych na wyrównanie, aktywację mięśni i właściwości biomechaniczne studentów medycyny z wysuniętą do przodu postawą głowy
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Postawa głowy wysunięta do przodu (FHP) jest powszechną wadą postawy, którą można zaobserwować we wszystkich grupach wiekowych. Charakteryzuje się położeniem głowy do przodu w stosunku do szyi w płaszczyźnie strzałkowej. Przemieszczenie głowy do przodu ocenia się głównie na podstawie badania kąta czaszkowo-kręgowego (CVA), a CVA ˂50° określa się jako FHP. W wielu badaniach wykazano skuteczność ćwiczeń terapeutycznych w przypadku FHP i powiązanych objawów. Jednym ze stosowanych programów ćwiczeń jest program ćwiczeń korekcyjnych. W ramach tego programu wzmacniane są mięśnie zginaczy głębokich odcinka szyjnego i retraktorów barku, rozciągane są prostowniki odcinka szyjnego oraz mięśnie piersiowe. Zgłoszono, że ten protokół ćwiczeń zapewnia ulgę w bólu szyi, poprawę CVA i kąta barku. Jednak liczba badań oceniających wpływ programu ćwiczeń korekcyjnych dla dotkniętych grup mięśniowych w FHP na parametry aktywacji mięśni jest ograniczona i nie ma badań oceniających wpływ na właściwości biomechaniczne mięśni.
Celem niniejszej pracy jest zbadanie wpływu programu ćwiczeń korekcyjnych na wyrównanie, aktywację mięśni i właściwości biomechaniczne mięśni u studentów medycyny z wysuniętą do przodu postawą głowy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Adana, Indyk, 01330
- Cukurova University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci medycyny z kątem czaszkowo-kręgowym ˂ 50°
Kryteria wyłączenia:
- Historia przewlekłego bólu w okolicy szyjnej
- Obecność deformacji kręgosłupa i nieprawidłowego ustawienia
- Choroba, złamanie lub operacja wpływająca na obszar kręgosłupa, barku i miednicy
- Obecność złośliwości
- BMI poza normalnym zakresem
- Obecność stanu zdrowia uniemożliwiającego udział w programie ćwiczeń fizycznych
- Obecność choroby nerwowo-mięśniowej
- Uczestnictwo w regularnych i zawodowych zajęciach sportowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie korekcyjne
Selektywny program ćwiczeń korekcyjnych, 8 tygodni
|
Ćwiczenia wzmacniające mięśnie zginaczy głębokich odcinka szyjnego kręgosłupa i retraktorów barku. Ćwiczenia rozciągające na prostowniki odcinka szyjnego i mięśnie piersiowe. |
|
Brak interwencji: Kontrola
Trening prawidłowej postawy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Kąt między linią łączącą siódmy kręg szyjny ze skrawkiem ucha prawego a linią poziomą. biegnie w miejscu strzałkowym przez wyrostek C7 |
Dzień 0
|
|
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: Tydzień 8
|
Kąt między linią łączącą siódmy kręg szyjny ze skrawkiem ucha prawego a linią poziomą. biegnie w miejscu strzałkowym przez wyrostek C7 |
Tydzień 8
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Elektromiografia powierzchniowa (EMG) amplituda (RMS)
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Poziomy aktywności mięśnia czworobocznego, mostkowo-obojczykowo-sutkowego i piersiowego będą mierzone za pomocą bezprzewodowego systemu EMG (Delsys, Inc, Boston, MA).
Elektrody zostaną umieszczone na brzuchu mięśnia.
Sygnały będą wzmacniane i filtrowane pasmowoprzepustowo (20-450 Hz) przed cyfrowym zapisem z szybkością 2000 próbek na sekundę, a następnie obliczona zostanie średnia kwadratowa (RMS).
Aby znormalizować poziom skurczów poszczególnych mięśni, zastosujemy manewry skurczów dobrowolnych.
|
Dzień 0
|
|
Elektromiografia powierzchniowa (EMG) amplituda (RMS)
Ramy czasowe: Tydzień 8
|
Poziomy aktywności mięśnia czworobocznego, mostkowo-obojczykowo-sutkowego i piersiowego będą mierzone za pomocą bezprzewodowego systemu EMG (Delsys, Inc, Boston, MA).
Elektrody zostaną umieszczone na brzuchu mięśnia.
Sygnały będą wzmacniane i filtrowane pasmowoprzepustowo (20-450 Hz), zanim zostaną zapisane cyfrowo z szybkością 2000 próbek na sekundę, a następnie obliczona zostanie średnia kwadratowa (RMS).
Aby znormalizować poziom skurczów poszczególnych mięśni, zastosujemy manewry skurczów dobrowolnych.
|
Tydzień 8
|
|
Pomiary miotonometryczne (napięcie mięśniowe)
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Stan napięcia i właściwości biomechaniczne będą mierzone za pomocą ręcznego urządzenia (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® wyświetla właściwości mechaniczne mięśni poprzez analizę oscylacji tkanki mięśniowo-powięziowej w odpowiedzi na 10 krótkich (15 ms) impulsów o sile 0,56 niutona (N) i częstotliwości 1 herca (Hz) przyłożonych przez sondę urządzenia. Oceniane będą mięśnie powierzchowne (mięsień czworoboczny, mostkowo-obojczykowo-sutkowy i mięsień piersiowy). Urządzenie mierzy (oblicza jednocześnie) następujące parametry: częstotliwość oscylacji (Hz), sztywność dynamiczną (N/m) oraz dekrement logarytmiczny. Częstotliwość oscylacji [Hz]: Charakteryzuje ton (wewnętrzne napięcie) mięśnia w stanie biernym lub spoczynkowym. |
Dzień 0
|
|
Pomiary miotonometryczne (sztywność mięśni)
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Stan napięcia i właściwości biomechaniczne będą mierzone za pomocą ręcznego urządzenia (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® wyświetla właściwości mechaniczne mięśni, analizując oscylacje tkanki mięśniowo-powięziowej w odpowiedzi na 10 krótkich (15 ms) impulsów, przy sile 0,56 N i częstotliwości 1 Hz przyłożonej przez sondę urządzenia. Oceniane będą mięśnie powierzchowne (mięsień czworoboczny, mostkowo-obojczykowo-sutkowy i mięsień piersiowy). Urządzenie mierzy (oblicza jednocześnie) następujące parametry: częstotliwość oscylacji (Hz), sztywność dynamiczną (N/m) oraz dekrement logarytmiczny. Sztywność dynamiczna [N/m]: Charakteryzuje odporność na skurcz lub siłę zewnętrzną, która odkształca początkowy kształt. |
Dzień 0
|
|
Pomiary miotonometryczne (elastyczność mięśni)
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Stan napięcia i właściwości biomechaniczne będą mierzone za pomocą ręcznego urządzenia (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® wyświetla właściwości mechaniczne mięśni, analizując oscylacje tkanki mięśniowo-powięziowej w odpowiedzi na 10 krótkich (15 ms) impulsów, przy sile 0,56 N i częstotliwości 1 Hz przyłożonej przez sondę urządzenia. Oceniane będą mięśnie powierzchowne (mięsień czworoboczny, mostkowo-obojczykowo-sutkowy i mięsień piersiowy). Urządzenie mierzy (oblicza jednocześnie) następujące parametry: częstotliwość oscylacji (Hz), sztywność dynamiczną (N/m) oraz dekrement logarytmiczny. Dekrement logarytmiczny: Charakteryzuje elastyczność. |
Dzień 0
|
|
Pomiary miotonometryczne (napięcie mięśniowe)
Ramy czasowe: Tydzień 8
|
Stan napięcia i właściwości biomechaniczne będą mierzone za pomocą ręcznego urządzenia (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® wyświetla właściwości mechaniczne mięśni, analizując oscylacje tkanki mięśniowo-powięziowej w odpowiedzi na 10 krótkich (15 ms) impulsów, przy sile 0,56 N i częstotliwości 1 Hz przyłożonej przez sondę urządzenia. Oceniane będą mięśnie powierzchowne (mięsień czworoboczny, mostkowo-obojczykowo-sutkowy i mięsień piersiowy). Urządzenie mierzy (oblicza jednocześnie) następujące parametry: częstotliwość oscylacji (Hz), sztywność dynamiczną (N/m) oraz dekrement logarytmiczny. Częstotliwość oscylacji [Hz]: Charakteryzuje ton (wewnętrzne napięcie) mięśnia w stanie biernym lub spoczynkowym. |
Tydzień 8
|
|
Pomiary miotonometryczne (sztywność mięśni)
Ramy czasowe: Tydzień 8
|
Stan napięcia i właściwości biomechaniczne będą mierzone za pomocą ręcznego urządzenia (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® wyświetla właściwości mechaniczne mięśni, analizując oscylacje tkanki mięśniowo-powięziowej w odpowiedzi na 10 krótkich (15 ms) impulsów, przy sile 0,56 N i częstotliwości 1 Hz przyłożonej przez sondę urządzenia. Oceniane będą mięśnie powierzchowne (mięsień czworoboczny, mostkowo-obojczykowo-sutkowy i mięsień piersiowy). Urządzenie mierzy (oblicza jednocześnie) następujące parametry: częstotliwość oscylacji (Hz), sztywność dynamiczną (N/m) oraz dekrement logarytmiczny. Sztywność dynamiczna [N/m]: Charakteryzuje odporność na skurcz lub siłę zewnętrzną, która odkształca początkowy kształt. |
Tydzień 8
|
|
Pomiary miotonometryczne (elastyczność mięśni)
Ramy czasowe: Tydzień 8
|
Stan napięcia i właściwości biomechaniczne będą mierzone za pomocą ręcznego urządzenia (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® wyświetla właściwości mechaniczne mięśni poprzez analizę oscylacji tkanki mięśniowo-powięziowej w odpowiedzi na 10 krótkich (15 ms) impulsów o sile 0,56 N i częstotliwości 1 Hz, zastosowanych przez sondę urządzenia. Oceniane będą mięśnie powierzchowne (mięsień czworoboczny, mostkowo-obojczykowo-sutkowy i mięsień piersiowy). Urządzenie mierzy (oblicza jednocześnie) następujące parametry: częstotliwość oscylacji (Hz), sztywność dynamiczną (N/m) oraz dekrement logarytmiczny. Dekrement logarytmiczny: Charakteryzuje elastyczność. |
Tydzień 8
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Aylin Sariyildiz, MD, Cukurova University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Cukurova125
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .