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Effets de l'exercice sur l'alignement et les paramètres musculaires dans la posture de la tête vers l'avant

27 novembre 2023 mis à jour par: Sibel Basaran, Cukurova University

L'efficacité du programme d'exercices correctifs sur l'alignement, l'activation musculaire et les propriétés biomécaniques chez les étudiants en médecine ayant une posture de la tête vers l'avant

Il vise à étudier l'effet d'un programme d'exercices correctifs sur l'alignement, l'activation musculaire et les propriétés biomécaniques des muscles chez les étudiants en médecine ayant une posture de la tête vers l'avant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La posture de la tête vers l'avant (FHP) est une anomalie posturale courante qui peut être observée dans tous les groupes d'âge. Il se caractérise par la position de la tête en avant par rapport au cou dans le plan sagittal. Le déplacement antérieur de la tête est principalement évalué par l'examen de l'angle cranio-vertébral (CVA) et un CVA de ˂50° est décrit comme un FHP. Les exercices thérapeutiques se sont révélés efficaces dans la FHP et les symptômes associés dans de nombreuses études. L'un des programmes d'exercices appliqués est le programme d'exercices correctifs. Dans le cadre de ce programme, les muscles fléchisseurs cervicaux profonds et les écarteurs des épaules sont renforcés, les extenseurs cervicaux et les muscles pectoraux sont étirés. Il a été rapporté que ce protocole d'exercice soulage les douleurs cervicales, améliore l'AVC et l'angle des épaules. Cependant, le nombre d'études examinant l'effet du programme d'exercices correctifs pour les groupes musculaires affectés dans la FHP sur les paramètres d'activation musculaire est limité, et il n'existe aucune étude examinant l'effet sur les propriétés biomécaniques des muscles.

Dans cette étude, l'objectif est d'étudier l'effet d'un programme d'exercices correctifs sur l'alignement, l'activation musculaire et les propriétés biomécaniques des muscles chez les étudiants en médecine ayant une posture de la tête vers l'avant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Adana, Turquie, 01330
        • Cukurova University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine avec un angle cranio-vertébral ˂ 50°

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de douleur chronique dans la région cervicale
  • Présence d'une déformation de la colonne vertébrale et d'un mauvais alignement
  • Maladie, fracture ou chirurgie affectant la région colonne vertébrale-épaule-pelvienne
  • Présence de malignité
  • IMC en dehors de la plage normale
  • Présence d'une condition médicale qui empêche la participation au programme d'exercice physique
  • Présence d'une maladie neuromusculaire
  • Participation à des activités sportives régulières et professionnelles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice correctif
Programme d'exercices correctifs sélectifs, 8 semaines

Exercices de renforcement des muscles fléchisseurs cervicaux profonds et des rétracteurs d'épaule.

Exercices d'étirement pour les extenseurs cervicaux et les muscles pectoraux.

Aucune intervention: Contrôle
Formation pour une bonne posture

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle cranio-vertébral
Délai: Jour 0

L'angle entre la ligne reliant la septième vertèbre cervicale et le tragus de l'oreille droite, et la ligne horizontale.

courir dans la place sagittale à travers le processus C7

Jour 0
Angle cranio-vertébral
Délai: Semaine 8

L'angle entre la ligne reliant la septième vertèbre cervicale et le tragus de l'oreille droite, et la ligne horizontale.

courir dans la place sagittale à travers le processus C7

Semaine 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de l'électromyographie de surface (EMG) (RMS)
Délai: Jour 0
Les niveaux d'activité des muscles trapèze, sternocléidomastoïdien et pectoral seront mesurés avec un système EMG sans fil (Delsys, Inc, Boston, MA). Les électrodes seront positionnées sur le ventre du muscle. Les signaux seront amplifiés et filtrés passe-bande (20-450 Hz) avant d'être enregistrés numériquement à 2000 échantillons par seconde, puis la racine carrée moyenne (RMS) sera calculée. Pour normaliser les niveaux de contraction musculaire individuels, nous utiliserons des manœuvres de contractions volontaires.
Jour 0
Amplitude de l'électromyographie de surface (EMG) (RMS)
Délai: Semaine 8
Les niveaux d'activité des muscles trapèze, sternocléidomastoïdien et pectoral seront mesurés avec un système EMG sans fil (Delsys, Inc, Boston, MA). Les électrodes seront positionnées sur le ventre du muscle. Les signaux seront amplifiés et filtrés passe-bande (20-450 Hz) avant d'être enregistrés numériquement à 2000 échantillons par seconde, puis la racine carrée moyenne (RMS) sera calculée. Pour normaliser les niveaux de contraction musculaire individuels, nous utiliserons des manœuvres de contractions volontaires.
Semaine 8
Mesures au myotonomètre (tonicité musculaire)
Délai: Jour 0

L'état de tension et les propriétés biomécaniques seront mesurés avec un appareil portatif (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonie). MyotonPro® affiche les propriétés mécaniques musculaires en analysant les oscillations du tissu myofascial en réponse aux 10 impulsions courtes (15 ms), à une force de 0,56 Newton (N) et à une fréquence de 1 Hertz (Hz) appliquées par la sonde de l'appareil.

Les muscles superficiels (trapèze, muscle sterno-cléido-mastoïdien et pectoral) seront évalués.

L'appareil mesure (calcule simultanément) les paramètres suivants : Fréquence d'oscillation (Hz), raideur dynamique (N/m) et décrément logarithmique.

Fréquence d'oscillation [Hz] : Caractérise le tonus (tension intrinsèque) d'un muscle dans son état passif ou au repos.

Jour 0
Mesures au myotonomètre (Raideur musculaire)
Délai: Jour 0

L'état de tension et les propriétés biomécaniques seront mesurés avec un appareil portatif (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonie). MyotonPro® affiche les propriétés mécaniques musculaires en analysant les oscillations du tissu myofascial en réponse aux 10 impulsions courtes (15 ms), à une force de 0,56 N et à une fréquence de 1 Hz appliquées par la sonde de l'appareil.

Les muscles superficiels (trapèze, muscle sterno-cléido-mastoïdien et pectoral) seront évalués.

L'appareil mesure (calcule simultanément) les paramètres suivants : Fréquence d'oscillation (Hz), raideur dynamique (N/m) et décrément logarithmique.

Rigidité Dynamique [N/m] : Caractérise la résistance à une contraction ou à une force extérieure qui déforme sa forme initiale.

Jour 0
Mesures au myotonomètre (élasticité musculaire)
Délai: Jour 0

L'état de tension et les propriétés biomécaniques seront mesurés avec un appareil portatif (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonie). MyotonPro® affiche les propriétés mécaniques musculaires en analysant les oscillations du tissu myofascial en réponse aux 10 impulsions courtes (15 ms), à une force de 0,56 N et à une fréquence de 1 Hz appliquées par la sonde de l'appareil.

Les muscles superficiels (trapèze, muscle sterno-cléido-mastoïdien et pectoral) seront évalués.

L'appareil mesure (calcule simultanément) les paramètres suivants : Fréquence d'oscillation (Hz), raideur dynamique (N/m) et décrément logarithmique.

Décrément logarithmique : caractérise l'élasticité.

Jour 0
Mesures au myotonomètre (tonicité musculaire)
Délai: Semaine 8

L'état de tension et les propriétés biomécaniques seront mesurés avec un appareil portatif (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonie). MyotonPro® affiche les propriétés mécaniques musculaires en analysant les oscillations du tissu myofascial en réponse aux 10 impulsions courtes (15 ms), à une force de 0,56 N et à une fréquence de 1 Hz appliquées par la sonde de l'appareil.

Les muscles superficiels (trapèze, muscle sterno-cléido-mastoïdien et pectoral) seront évalués.

L'appareil mesure (calcule simultanément) les paramètres suivants : Fréquence d'oscillation (Hz), raideur dynamique (N/m) et décrément logarithmique.

Fréquence d'Ossilation [Hz] : Caractérise le tonus (tension intrinsèque) d'un muscle dans son état passif ou au repos.

Semaine 8
Mesures au myotonomètre (Raideur musculaire)
Délai: Semaine 8

L'état de tension et les propriétés biomécaniques seront mesurés avec un appareil portatif (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonie). MyotonPro® affiche les propriétés mécaniques musculaires en analysant les oscillations du tissu myofascial en réponse aux 10 impulsions courtes (15 ms), à une force de 0,56 N et à une fréquence de 1 Hz appliquées par la sonde de l'appareil.

Les muscles superficiels (trapèze, muscle sterno-cléido-mastoïdien et pectoral) seront évalués.

L'appareil mesure (calcule simultanément) les paramètres suivants : Fréquence d'oscillation (Hz), raideur dynamique (N/m) et décrément logarithmique.

Rigidité Dynamique [N/m] : Caractérise la résistance à une contraction ou à une force extérieure qui déforme sa forme initiale.

Semaine 8
Mesures au myotonomètre (élasticité musculaire)
Délai: Semaine 8

L'état de tension et les propriétés biomécaniques seront mesurés avec un appareil portatif (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonie). MyotonPro® affiche les propriétés mécaniques musculaires en analysant les oscillations du tissu myofascial en réponse aux 10 impulsions courtes (15 ms), à 0,56 N et fréquence de 1Hz appliquées par la sonde de l'appareil.

Les muscles superficiels (trapèze, muscle sterno-cléido-mastoïdien et pectoral) seront évalués.

L'appareil mesure (calcule simultanément) les paramètres suivants : Fréquence d'oscillation (Hz), raideur dynamique (N/m) et décrément logarithmique.

Décrément logarithmique : caractérise l'élasticité.

Semaine 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aylin Sariyildiz, MD, Cukurova University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2022

Première publication (Réel)

16 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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