Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av trening på justering og muskelparametere i fremre hodestilling

27. november 2023 oppdatert av: Sibel Basaran, Cukurova University

Effektiviteten av korrigerende treningsprogram på justering, muskelaktivering og biomekaniske egenskaper hos medisinstudenter med fremadrettet hodestilling

Det er rettet mot å undersøke effekten av korrigerende treningsprogram på justering, muskelaktivering og biomekaniske egenskaper til muskler hos medisinstudenter med fremre hodestilling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forward head posture (FHP) er en vanlig postural abnormitet som kan sees i alle aldersgrupper. Den kjennetegnes ved at hodeposisjonen er fremover i forhold til halsen i sagittalplanet. Den fremre forskyvningen av hodet vurderes hovedsakelig gjennom undersøkelse av craniovertebral vinkel (CVA) og en CVA på ˂50° beskrives som en FHP. Terapeutiske øvelser har vist seg å være effektive ved FHP og relaterte symptomer i mange studier. Et av treningsprogrammene som brukes er det korrigerende treningsprogrammet. Innenfor rammen av dette programmet styrkes dype cervical flexor muskler og skulder retractors, cervical extensorer og pectoral muskler er strukket. Denne treningsprotokollen er rapportert å gi lindring av nakkesmerter, forbedring av CVA og skuldervinkel. Imidlertid er antallet studier som undersøker effekten av korrigerende treningsprogram for de berørte muskelgruppene i FHP på muskelaktiveringsparametere begrenset, og det er ingen studie som undersøker effekten på musklenes biomekaniske egenskaper.

I denne studien har det som mål å undersøke effekten av korrigerende treningsprogram på justering, muskelaktivering og biomekaniske egenskaper til muskler hos medisinstudenter med fremadrettet hodestilling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Adana, Tyrkia, 01330
        • Cukurova University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinstudenter med kraniovertebral vinkel ˂ 50°

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med kronisk smerte i livmorhalsregionen
  • Tilstedeværelse av spinal deformitet og feilstilling
  • Sykdom, brudd eller kirurgi som påvirker ryggraden-skulder-bekkenregionen
  • Tilstedeværelse av malignitet
  • BMI utenfor normalområdet
  • Tilstedeværelse av medisinsk tilstand som hindrer deltakelse i fysisk treningsprogram
  • Tilstedeværelse av nevromuskulær sykdom
  • Engasjement i vanlige og profesjonelle idrettsaktiviteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Korrigerende øvelse
Selektivt korrigerende treningsprogram, 8 uker

Styrkeøvelser for dype cervical flexor muskler og skulder retractors.

Strekkøvelser for cervikale ekstensorer og brystmuskler.

Ingen inngripen: Kontroll
Trening for riktig holdning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: Dag 0

Vinkelen mellom linjen som forbinder den syvende cervical vertebra og tragus av høyre øre, og den horisontale linjen.

kjører på det sagittale stedet gjennom C7-prosessen

Dag 0
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: Uke 8

Vinkelen mellom linjen som forbinder den syvende cervical vertebra og tragus av høyre øre, og den horisontale linjen.

kjører på det sagittale stedet gjennom C7-prosessen

Uke 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overflateelektromyografi (EMG) amplitude (RMS)
Tidsramme: Dag 0
Aktivitetsnivåene til trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskler vil bli målt med et trådløst EMG-system (Delsys, Inc, Boston, MA). Elektrodene vil bli plassert på magen til muskelen. Signalene vil bli forsterket og båndpassfiltrert (20-450 Hz) før de registreres digitalt med 2000 samples per sekund, og deretter beregnes rotmiddelkvadraten (RMS). For å normalisere individuelle muskelkontraksjonsnivåer, vil vi bruke manøvrer med frivillige sammentrekninger.
Dag 0
Overflateelektromyografi (EMG) amplitude (RMS)
Tidsramme: Uke 8
Aktivitetsnivåene til trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskler vil bli målt med et trådløst EMG-system (Delsys, Inc, Boston, MA). Elektrodene vil bli plassert på magen til muskelen. Signalene vil bli forsterket og båndpassfiltrert (20-450 Hz) før de registreres digitalt med 2000 samples per sekund, og deretter beregnes rotmiddelkvadraten (RMS). For å normalisere individuelle muskelkontraksjonsnivåer, vil vi bruke manøvrer med frivillige sammentrekninger.
Uke 8
Myotonometer måler (muskeltonus)
Tidsramme: Dag 0

Strekktilstanden og biomekaniske egenskaper vil bli målt med en håndholdt enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser de muskelmekaniske egenskapene ved å analysere svingningene i det myofasciale vevet som respons på de 10 korte (15 ms) impulsene, ved 0,56 Newton (N) kraft og frekvens på 1 Hertz (Hz) påført av sonden til enheten.

De overfladiske musklene (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil bli evaluert.

Enheten måler (beregner samtidig) følgende parametere: Oscillasjonsfrekvens (Hz), dynamisk stivhet (N/m) og logaritmisk dekrement.

Oscillasjonsfrekvens [Hz]: Karakteriserer tonen (egenspenning) til en muskel i dens passive eller hvilende tilstand.

Dag 0
Myotonometer måler (muskelstivhet)
Tidsramme: Dag 0

Strekktilstanden og biomekaniske egenskaper vil bli målt med en håndholdt enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser muskelmekaniske egenskaper ved å analysere svingningene i det myofasciale vevet som respons på de 10 korte (15 ms) impulsene, ved 0,56 N kraft og frekvens på 1 Hz påført av sonden til enheten.

De overfladiske musklene (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil bli evaluert.

Enheten måler (beregner samtidig) følgende parametere: Oscillasjonsfrekvens (Hz), dynamisk stivhet (N/m) og logaritmisk dekrement.

Dynamisk stivhet [N/m]: Karakteriserer motstanden mot en sammentrekning eller mot en ytre kraft som deformerer dens opprinnelige form.

Dag 0
Myotonometer måler (muskelelastisitet)
Tidsramme: Dag 0

Strekktilstanden og biomekaniske egenskaper vil bli målt med en håndholdt enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser muskelmekaniske egenskaper ved å analysere svingningene i det myofasciale vevet som respons på de 10 korte (15 ms) impulsene, ved 0,56 N kraft og frekvens på 1 Hz påført av sonden til enheten.

De overfladiske musklene (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil bli evaluert.

Enheten måler (beregner samtidig) følgende parametere: Oscillasjonsfrekvens (Hz), dynamisk stivhet (N/m) og logaritmisk dekrement.

Logaritmisk dekrement: Karakteriserer elastisitet.

Dag 0
Myotonometer måler (muskeltonus)
Tidsramme: Uke 8

Strekktilstanden og biomekaniske egenskaper vil bli målt med en håndholdt enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser muskelmekaniske egenskaper ved å analysere svingningene i det myofasciale vevet som respons på de 10 korte (15 ms) impulsene, ved 0,56 N kraft og frekvens på 1 Hz påført av sonden til enheten.

De overfladiske musklene (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil bli evaluert.

Enheten måler (beregner samtidig) følgende parametere: Oscillasjonsfrekvens (Hz), dynamisk stivhet (N/m) og logaritmisk dekrement.

Ossilasjonsfrekvens [Hz]: Karakteriserer tonen (egenspenning) til en muskel i dens passive eller hvilende tilstand.

Uke 8
Myotonometer måler (muskelstivhet)
Tidsramme: Uke 8

Strekktilstanden og biomekaniske egenskaper vil bli målt med en håndholdt enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser muskelmekaniske egenskaper ved å analysere svingningene i det myofasciale vevet som respons på de 10 korte (15 ms) impulsene, ved 0,56 N kraft og frekvens på 1 Hz påført av sonden til enheten.

De overfladiske musklene (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil bli evaluert.

Enheten måler (beregner samtidig) følgende parametere: Oscillasjonsfrekvens (Hz), dynamisk stivhet (N/m) og logaritmisk dekrement.

Dynamisk stivhet [N/m]: Karakteriserer motstanden mot en sammentrekning eller mot en ytre kraft som deformerer dens opprinnelige form.

Uke 8
Myotonometer måler (muskelelastisitet)
Tidsramme: Uke 8

Strekktilstanden og biomekaniske egenskaper vil bli målt med en håndholdt enhet (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser de muskelmekaniske egenskapene ved å analysere svingningene i det myofasciale vevet som respons på de 10 korte (15 ms) impulsene, ved 0,56 N og en frekvens på 1 Hz påført av enhetens sonde.

De overfladiske musklene (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil bli evaluert.

Enheten måler (beregner samtidig) følgende parametere: Oscillasjonsfrekvens (Hz), dynamisk stivhet (N/m) og logaritmisk dekrement.

Logaritmisk dekrement: Karakteriserer elastisitet.

Uke 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aylin Sariyildiz, MD, Cukurova University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere