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Efectos del ejercicio sobre la alineación y los parámetros musculares en la postura de la cabeza hacia adelante

27 de noviembre de 2023 actualizado por: Sibel Basaran, Cukurova University

La efectividad del programa de ejercicios correctivos sobre la alineación, la activación muscular y las propiedades biomecánicas en estudiantes de medicina con postura de la cabeza hacia adelante

Su objetivo es investigar el efecto del programa de ejercicios correctivos sobre la alineación, la activación muscular y las propiedades biomecánicas de los músculos en estudiantes de medicina con la cabeza hacia adelante.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) es una anomalía postural común que se puede ver en todos los grupos de edad. Se caracteriza por la posición de la cabeza adelantada con respecto al cuello en el plano sagital. El desplazamiento anterior de la cabeza se evalúa principalmente a través del examen del ángulo craneovertebral (CVA) y un CVA de ˂50° se describe como FHP. Los ejercicios terapéuticos han demostrado ser efectivos en FHP y síntomas relacionados en muchos estudios. Uno de los programas de ejercicios aplicados es el programa de ejercicios correctivos. Dentro del alcance de este programa, se fortalecen los músculos flexores cervicales profundos y los retractores del hombro, se estiran los extensores cervicales y los músculos pectorales. Se ha informado que este protocolo de ejercicio alivia el dolor de cuello, mejora el CVA y el ángulo del hombro. Sin embargo, la cantidad de estudios que examinan el efecto del programa de ejercicios correctivos para los grupos musculares afectados en FHP sobre los parámetros de activación muscular es limitada y no hay ningún estudio que examine el efecto sobre las propiedades biomecánicas de los músculos.

En este estudio, tiene como objetivo investigar el efecto del programa de ejercicios correctivos sobre la alineación, la activación muscular y las propiedades biomecánicas de los músculos en estudiantes de medicina con la cabeza hacia adelante.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Adana, Pavo, 01330
        • Cukurova University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina con un ángulo craneovertebral ˂ 50°

Criterio de exclusión:

  • Historia de dolor crónico en la región cervical
  • Presencia de deformidad y mala alineación de la columna
  • Enfermedad, fractura o cirugía que afecta a la columna vertebral-hombro-región pélvica
  • Presencia de malignidad
  • IMC fuera del rango normal
  • Presencia de condición médica que impide la participación en el programa de ejercicio físico
  • Presencia de enfermedad neuromuscular
  • Participación en actividades deportivas regulares y profesionales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio Correctivo
Programa de ejercicio correctivo selectivo, 8 semanas

Ejercicios de fortalecimiento de los músculos flexores cervicales profundos y retractores del hombro.

Ejercicios de estiramiento para extensores cervicales y músculos pectorales.

Sin intervención: Control
Entrenamiento para una postura correcta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: Día 0

El ángulo entre la línea que conecta la séptima vértebra cervical y el trago de la oreja derecha y la línea horizontal.

corriendo en el lugar sagital a través del proceso C7

Día 0
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: Semana 8

El ángulo entre la línea que conecta la séptima vértebra cervical y el trago de la oreja derecha y la línea horizontal.

corriendo en el lugar sagital a través del proceso C7

Semana 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Amplitud de electromiografía de superficie (EMG) (RMS)
Periodo de tiempo: Día 0
Los niveles de actividad de los músculos trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral se medirán con un sistema EMG inalámbrico (Delsys, Inc, Boston, MA). Los electrodos se colocarán en el vientre del músculo. Las señales serán amplificadas y filtradas por paso de banda (20-450 Hz) antes de ser registradas digitalmente a 2000 muestras por segundo, y luego se calculará la raíz cuadrática media (RMS). Para normalizar los niveles de contracción muscular individual, utilizaremos maniobras de contracciones voluntarias.
Día 0
Amplitud de electromiografía de superficie (EMG) (RMS)
Periodo de tiempo: Semana 8
Los niveles de actividad de los músculos trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral se medirán con un sistema EMG inalámbrico (Delsys, Inc, Boston, MA). Los electrodos se colocarán en el vientre del músculo. Las señales serán amplificadas y filtradas por paso de banda (20-450 Hz) antes de ser registradas digitalmente a 2000 muestras por segundo, y luego se calculará la raíz cuadrática media (RMS). Para normalizar los niveles de contracción muscular individual, utilizaremos maniobras de contracciones voluntarias.
Semana 8
Medidas del miotonómetro (tono muscular)
Periodo de tiempo: Día 0

El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo mediante el análisis de las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), a una fuerza de 0,56 Newton (N) y una frecuencia de 1 Hertz (Hz) aplicados por la sonda del dispositivo.

Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral).

El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico.

Frecuencia de Oscilación [Hz]: Caracteriza el tono (tensión intrínseca) de un músculo en su estado pasivo o de reposo.

Día 0
Medidas del miotonómetro (rigidez muscular)
Periodo de tiempo: Día 0

El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo mediante el análisis de las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), con una fuerza de 0,56 N y una frecuencia de 1 Hz aplicados por la sonda del dispositivo.

Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral).

El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico.

Rigidez Dinámica [N/m]: Caracteriza la resistencia a una contracción oa una fuerza externa que deforma su forma inicial.

Día 0
Medidas del miotonómetro (elasticidad muscular)
Periodo de tiempo: Día 0

El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo mediante el análisis de las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), con una fuerza de 0,56 N y una frecuencia de 1 Hz aplicados por la sonda del dispositivo.

Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral).

El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico.

Decremento Logarítmico: Caracteriza la elasticidad.

Día 0
Medidas del miotonómetro (tono muscular)
Periodo de tiempo: Semana 8

El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo mediante el análisis de las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), con una fuerza de 0,56 N y una frecuencia de 1 Hz aplicados por la sonda del dispositivo.

Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral).

El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico.

Frecuencia de oscilación [Hz]: Caracteriza el tono (tensión intrínseca) de un músculo en su estado pasivo o de reposo.

Semana 8
Medidas del miotonómetro (rigidez muscular)
Periodo de tiempo: Semana 8

El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo mediante el análisis de las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), con una fuerza de 0,56 N y una frecuencia de 1 Hz aplicados por la sonda del dispositivo.

Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral).

El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico.

Rigidez Dinámica [N/m]: Caracteriza la resistencia a una contracción oa una fuerza externa que deforma su forma inicial.

Semana 8
Medidas del miotonómetro (elasticidad muscular)
Periodo de tiempo: Semana 8

El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo analizando las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), a 0,56 N y frecuencia de 1 Hz aplicados por la sonda del dispositivo.

Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral).

El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico.

Decremento Logarítmico: Caracteriza la elasticidad.

Semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aylin Sariyildiz, MD, Cukurova University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Cukurova125

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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