- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05619094
Efectos del ejercicio sobre la alineación y los parámetros musculares en la postura de la cabeza hacia adelante
La efectividad del programa de ejercicios correctivos sobre la alineación, la activación muscular y las propiedades biomecánicas en estudiantes de medicina con postura de la cabeza hacia adelante
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) es una anomalía postural común que se puede ver en todos los grupos de edad. Se caracteriza por la posición de la cabeza adelantada con respecto al cuello en el plano sagital. El desplazamiento anterior de la cabeza se evalúa principalmente a través del examen del ángulo craneovertebral (CVA) y un CVA de ˂50° se describe como FHP. Los ejercicios terapéuticos han demostrado ser efectivos en FHP y síntomas relacionados en muchos estudios. Uno de los programas de ejercicios aplicados es el programa de ejercicios correctivos. Dentro del alcance de este programa, se fortalecen los músculos flexores cervicales profundos y los retractores del hombro, se estiran los extensores cervicales y los músculos pectorales. Se ha informado que este protocolo de ejercicio alivia el dolor de cuello, mejora el CVA y el ángulo del hombro. Sin embargo, la cantidad de estudios que examinan el efecto del programa de ejercicios correctivos para los grupos musculares afectados en FHP sobre los parámetros de activación muscular es limitada y no hay ningún estudio que examine el efecto sobre las propiedades biomecánicas de los músculos.
En este estudio, tiene como objetivo investigar el efecto del programa de ejercicios correctivos sobre la alineación, la activación muscular y las propiedades biomecánicas de los músculos en estudiantes de medicina con la cabeza hacia adelante.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Adana, Pavo, 01330
- Cukurova University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de medicina con un ángulo craneovertebral ˂ 50°
Criterio de exclusión:
- Historia de dolor crónico en la región cervical
- Presencia de deformidad y mala alineación de la columna
- Enfermedad, fractura o cirugía que afecta a la columna vertebral-hombro-región pélvica
- Presencia de malignidad
- IMC fuera del rango normal
- Presencia de condición médica que impide la participación en el programa de ejercicio físico
- Presencia de enfermedad neuromuscular
- Participación en actividades deportivas regulares y profesionales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicio Correctivo
Programa de ejercicio correctivo selectivo, 8 semanas
|
Ejercicios de fortalecimiento de los músculos flexores cervicales profundos y retractores del hombro. Ejercicios de estiramiento para extensores cervicales y músculos pectorales. |
|
Sin intervención: Control
Entrenamiento para una postura correcta
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: Día 0
|
El ángulo entre la línea que conecta la séptima vértebra cervical y el trago de la oreja derecha y la línea horizontal. corriendo en el lugar sagital a través del proceso C7 |
Día 0
|
|
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: Semana 8
|
El ángulo entre la línea que conecta la séptima vértebra cervical y el trago de la oreja derecha y la línea horizontal. corriendo en el lugar sagital a través del proceso C7 |
Semana 8
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Amplitud de electromiografía de superficie (EMG) (RMS)
Periodo de tiempo: Día 0
|
Los niveles de actividad de los músculos trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral se medirán con un sistema EMG inalámbrico (Delsys, Inc, Boston, MA).
Los electrodos se colocarán en el vientre del músculo.
Las señales serán amplificadas y filtradas por paso de banda (20-450 Hz) antes de ser registradas digitalmente a 2000 muestras por segundo, y luego se calculará la raíz cuadrática media (RMS).
Para normalizar los niveles de contracción muscular individual, utilizaremos maniobras de contracciones voluntarias.
|
Día 0
|
|
Amplitud de electromiografía de superficie (EMG) (RMS)
Periodo de tiempo: Semana 8
|
Los niveles de actividad de los músculos trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral se medirán con un sistema EMG inalámbrico (Delsys, Inc, Boston, MA).
Los electrodos se colocarán en el vientre del músculo.
Las señales serán amplificadas y filtradas por paso de banda (20-450 Hz) antes de ser registradas digitalmente a 2000 muestras por segundo, y luego se calculará la raíz cuadrática media (RMS).
Para normalizar los niveles de contracción muscular individual, utilizaremos maniobras de contracciones voluntarias.
|
Semana 8
|
|
Medidas del miotonómetro (tono muscular)
Periodo de tiempo: Día 0
|
El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo mediante el análisis de las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), a una fuerza de 0,56 Newton (N) y una frecuencia de 1 Hertz (Hz) aplicados por la sonda del dispositivo. Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral). El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico. Frecuencia de Oscilación [Hz]: Caracteriza el tono (tensión intrínseca) de un músculo en su estado pasivo o de reposo. |
Día 0
|
|
Medidas del miotonómetro (rigidez muscular)
Periodo de tiempo: Día 0
|
El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo mediante el análisis de las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), con una fuerza de 0,56 N y una frecuencia de 1 Hz aplicados por la sonda del dispositivo. Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral). El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico. Rigidez Dinámica [N/m]: Caracteriza la resistencia a una contracción oa una fuerza externa que deforma su forma inicial. |
Día 0
|
|
Medidas del miotonómetro (elasticidad muscular)
Periodo de tiempo: Día 0
|
El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo mediante el análisis de las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), con una fuerza de 0,56 N y una frecuencia de 1 Hz aplicados por la sonda del dispositivo. Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral). El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico. Decremento Logarítmico: Caracteriza la elasticidad. |
Día 0
|
|
Medidas del miotonómetro (tono muscular)
Periodo de tiempo: Semana 8
|
El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo mediante el análisis de las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), con una fuerza de 0,56 N y una frecuencia de 1 Hz aplicados por la sonda del dispositivo. Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral). El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico. Frecuencia de oscilación [Hz]: Caracteriza el tono (tensión intrínseca) de un músculo en su estado pasivo o de reposo. |
Semana 8
|
|
Medidas del miotonómetro (rigidez muscular)
Periodo de tiempo: Semana 8
|
El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo mediante el análisis de las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), con una fuerza de 0,56 N y una frecuencia de 1 Hz aplicados por la sonda del dispositivo. Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral). El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico. Rigidez Dinámica [N/m]: Caracteriza la resistencia a una contracción oa una fuerza externa que deforma su forma inicial. |
Semana 8
|
|
Medidas del miotonómetro (elasticidad muscular)
Periodo de tiempo: Semana 8
|
El estado de tensión y las propiedades biomecánicas se medirán con un dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® muestra las propiedades mecánicas del músculo analizando las oscilaciones del tejido miofascial en respuesta a los 10 impulsos cortos (15 ms), a 0,56 N y frecuencia de 1 Hz aplicados por la sonda del dispositivo. Se evaluarán los músculos superficiales (músculo trapecio, esternocleidomastoideo y pectoral). El dispositivo mide (calcula simultáneamente) los siguientes parámetros: frecuencia de oscilación (Hz), rigidez dinámica (N/m) y decremento logarítmico. Decremento Logarítmico: Caracteriza la elasticidad. |
Semana 8
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aylin Sariyildiz, MD, Cukurova University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Cukurova125
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .