Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv cvičení na vyrovnání a svalové parametry v přední pozici hlavy

27. listopadu 2023 aktualizováno: Sibel Basaran, Cukurova University

Účinnost programu korekčních cvičení na vyrovnání, aktivaci svalů a biomechanické vlastnosti u studentů medicíny s předním držením hlavy

Je zaměřena na zkoumání vlivu programu nápravných cvičení na postavení, aktivaci svalů a biomechanické vlastnosti svalů u studentů medicíny s předsunutým držením hlavy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Přední držení hlavy (FHP) je běžná posturální abnormalita, kterou lze pozorovat u všech věkových skupin. Je charakterizována polohou hlavy vpředu vzhledem ke krku v sagitální rovině. Přední posunutí hlavy se posuzuje hlavně vyšetřením kraniovertebrálního úhlu (CVA) a CVA ˂50° se popisuje jako FHP. Terapeutická cvičení se v mnoha studiích ukázala jako účinná u FHP a souvisejících symptomů. Jedním z používaných cvičebních programů je program nápravných cvičení. V rámci tohoto programu jsou posilovány hluboké krční flexorové svaly a navíječe ramen, protahovány krční extenzory a prsní svaly. Bylo hlášeno, že tento cvičební protokol poskytuje úlevu od bolesti krku, zlepšení CVA a úhlu ramene. Počet studií zkoumajících vliv korekčního cvičebního programu pro postižené svalové skupiny u FHP na parametry svalové aktivace je však omezený a neexistuje žádná studie zkoumající vliv na biomechanické vlastnosti svalů.

V této studii je zaměřeno na zkoumání vlivu programu nápravných cvičení na postavení, aktivaci svalů a biomechanické vlastnosti svalů u studentů medicíny s předsunutým držením hlavy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Adana, Krocan, 01330
        • Çukurova University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti medicíny s kraniovertebrálním úhlem ˂ 50°

Kritéria vyloučení:

  • Chronická bolest v cervikální oblasti v anamnéze
  • Přítomnost deformace páteře a nesprávného postavení
  • Onemocnění, zlomenina nebo operace postihující oblast páteře, ramene a pánve
  • Přítomnost malignity
  • BMI mimo normální rozmezí
  • Přítomnost zdravotního stavu, který brání účasti na programu fyzického cvičení
  • Přítomnost neuromuskulárního onemocnění
  • Zapojení do pravidelných a profesionálních sportovních aktivit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nápravné Cvičení
Selektivní nápravný cvičební program, 8 týdnů
Jiný: Opravný cvičební program

Posilovací cvičení pro hluboké krční flexorové svaly a navíječe ramen.

Protahovací cvičení pro cervikální extenzory a prsní svaly.
Žádný zásah: Řízení
Trénink správného držení těla

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: Den 0

Úhel mezi linií spojující sedmý krční obratel a tragus pravého ucha a vodorovnou linií.

probíhající v sagitálním místě procesem C7
Den 0
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: 8. týden

Úhel mezi linií spojující sedmý krční obratel a tragus pravého ucha a vodorovnou linií.

probíhající v sagitálním místě procesem C7
8. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Amplituda (RMS) povrchové elektromyografie (EMG)
Časové okno: Den 0
Hladiny aktivity trapézových, sternocleidomastoideálních a prsních svalů budou měřeny bezdrátovým EMG systémem (Delsys, Inc, Boston, MA). Elektrody budou umístěny na břiše svalu. Signály budou zesíleny a filtrovány pásmovou propustí (20-450 Hz) před digitálním záznamem rychlostí 2000 vzorků za sekundu a poté bude vypočítána střední kvadratická hodnota (RMS). K normalizaci jednotlivých úrovní svalové kontrakce použijeme manévry dobrovolných kontrakcí.
Den 0
Amplituda (RMS) povrchové elektromyografie (EMG)
Časové okno: 8. týden
Hladiny aktivity trapézových, sternocleidomastoideálních a prsních svalů budou měřeny bezdrátovým EMG systémem (Delsys, Inc, Boston, MA). Elektrody budou umístěny na břiše svalu. Signály budou zesíleny a filtrovány pásmovou propustí (20-450 Hz) před digitálním záznamem rychlostí 2000 vzorků za sekundu a poté bude vypočítána střední kvadratická hodnota (RMS). K normalizaci jednotlivých úrovní svalové kontrakce použijeme manévry dobrovolných kontrakcí.
8. týden
Měření myotonometrem (svalový tonus)
Časové okno: Den 0

Stav napětí a biomechanické vlastnosti budou měřeny ručním zařízením (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonsko). MyotonPro® zobrazuje mechanické vlastnosti svalů analýzou oscilací myofasciální tkáně v reakci na 10 krátkých (15 ms) impulsů při síle 0,56 Newtonu (N) a frekvenci 1 Hertz (Hz) aplikované sondou zařízení.

Hodnoceny budou povrchové svaly (lichoběžník, m. sternocleidomastoideus a prsní sval).

Zařízení měří (vypočítává současně) následující parametry: kmitací frekvenci (Hz), dynamickou tuhost (N/m) a logaritmický dekrement.

Oscilační frekvence [Hz]: Charakterizuje tonus (vnitřní napětí) svalu v jeho pasivním nebo klidovém stavu.
Den 0
Měření myotonometrem (svalová ztuhlost)
Časové okno: Den 0

Stav napětí a biomechanické vlastnosti budou měřeny ručním zařízením (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonsko). MyotonPro® zobrazuje mechanické vlastnosti svalů analýzou oscilací myofasciální tkáně v reakci na 10 krátkých (15 ms) impulsů při síle 0,56 N a frekvenci 1 Hz aplikované sondou zařízení.

Hodnoceny budou povrchové svaly (lichoběžník, m. sternocleidomastoideus a prsní sval).

Zařízení měří (vypočítává současně) následující parametry: kmitací frekvenci (Hz), dynamickou tuhost (N/m) a logaritmický dekrement.

Dynamická tuhost [N/m]: Charakterizuje odolnost vůči kontrakci nebo vnější síle, která deformuje její původní tvar.
Den 0
Měření myotonometrem (svalová elasticita)
Časové okno: Den 0

Stav napětí a biomechanické vlastnosti budou měřeny ručním zařízením (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonsko). MyotonPro® zobrazuje mechanické vlastnosti svalů analýzou oscilací myofasciální tkáně v reakci na 10 krátkých (15 ms) impulsů při síle 0,56 N a frekvenci 1 Hz aplikované sondou zařízení.

Hodnoceny budou povrchové svaly (lichoběžník, m. sternocleidomastoideus a prsní sval).

Zařízení měří (vypočítává současně) následující parametry: kmitací frekvenci (Hz), dynamickou tuhost (N/m) a logaritmický dekrement.

Logaritmický dekrement: Charakterizuje elasticitu.
Den 0
Měření myotonometrem (svalový tonus)
Časové okno: 8. týden

Stav napětí a biomechanické vlastnosti budou měřeny ručním zařízením (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonsko). MyotonPro® zobrazuje mechanické vlastnosti svalů analýzou oscilací myofasciální tkáně v reakci na 10 krátkých (15 ms) impulsů při síle 0,56 N a frekvenci 1 Hz aplikované sondou zařízení.

Hodnoceny budou povrchové svaly (lichoběžník, m. sternocleidomastoideus a prsní sval).

Zařízení měří (vypočítává současně) následující parametry: kmitací frekvenci (Hz), dynamickou tuhost (N/m) a logaritmický dekrement.

Ossilační frekvence [Hz]: Charakterizuje tonus (vnitřní napětí) svalu v jeho pasivním nebo klidovém stavu.
8. týden
Měření myotonometrem (svalová ztuhlost)
Časové okno: 8. týden

Stav napětí a biomechanické vlastnosti budou měřeny ručním zařízením (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonsko). MyotonPro® zobrazuje mechanické vlastnosti svalů analýzou oscilací myofasciální tkáně v reakci na 10 krátkých (15 ms) impulsů při síle 0,56 N a frekvenci 1 Hz aplikované sondou zařízení.

Hodnoceny budou povrchové svaly (lichoběžník, m. sternocleidomastoideus a prsní sval).

Zařízení měří (vypočítává současně) následující parametry: kmitací frekvenci (Hz), dynamickou tuhost (N/m) a logaritmický dekrement.

Dynamická tuhost [N/m]: Charakterizuje odolnost vůči kontrakci nebo vnější síle, která deformuje její původní tvar.
8. týden
Měření myotonometrem (svalová elasticita)
Časové okno: 8. týden

Stav napětí a biomechanické vlastnosti budou měřeny ručním zařízením (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonsko). MyotonPro® zobrazuje mechanické vlastnosti svalů analýzou oscilací myofasciální tkáně v reakci na 10 krátkých (15 ms) impulsů při 0,56 N a frekvenci 1 Hz aplikovaných sondou zařízení.

Hodnoceny budou povrchové svaly (lichoběžník, m. sternocleidomastoideus a prsní sval).

Zařízení měří (vypočítává současně) následující parametry: kmitací frekvenci (Hz), dynamickou tuhost (N/m) a logaritmický dekrement.

Logaritmický dekrement: Charakterizuje elasticitu.
8. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cukurova University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aylin Sariyildiz, MD, Çukurova University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

16. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Cukurova125

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přední držení hlavy

Klinické studie na Opravný cvičební program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit