Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af træning på justering og muskelparametre i fremadrettet hovedstilling

27. november 2023 opdateret af: Sibel Basaran, Cukurova University

Effektiviteten af ​​korrigerende træningsprogram for tilpasning, muskelaktivering og biomekaniske egenskaber hos medicinstuderende med fremadrettet hovedstilling

Det har til formål at undersøge effekten af ​​korrigerende træningsprogram på alignment, muskelaktivering og biomekaniske egenskaber af muskler hos medicinstuderende med fremadrettet hovedstilling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forward head posture (FHP) er en almindelig postural abnormitet, der kan ses i alle aldersgrupper. Det er kendetegnet ved, at hovedpositionen er fremad i forhold til halsen i sagittalplanet. Den anteriore forskydning af hovedet vurderes hovedsageligt gennem undersøgelse af craniovertebral vinkel (CVA) og en CVA på ˂50° beskrives som en FHP. Terapeutiske øvelser har vist sig at være effektive mod FHP og relaterede symptomer i mange undersøgelser. Et af de anvendte træningsprogrammer er det korrigerende træningsprogram. Inden for rammerne af dette program styrkes dybe cervikale bøjemuskler og skulderretraktorer, cervikale ekstensorer og brystmuskler strækkes. Denne træningsprotokol er blevet rapporteret at give lindring af nakkesmerter, forbedring af CVA og skuldervinkel. Imidlertid er antallet af undersøgelser, der undersøger effekten af ​​korrigerende træningsprogram for de berørte muskelgrupper i FHP på muskelaktiveringsparametre, begrænset, og der er ingen undersøgelse, der undersøger effekten på musklernes biomekaniske egenskaber.

I denne undersøgelse har det til formål at undersøge effekten af ​​korrigerende træningsprogram på alignment, muskelaktivering og biomekaniske egenskaber af muskler hos medicinstuderende med fremadrettet hovedstilling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Adana, Kalkun, 01330
        • Çukurova University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende med en kraniovertebral vinkel på ˂ 50°

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om kroniske smerter i livmoderhalsregionen
  • Tilstedeværelse af spinal deformitet og fejlstilling
  • Sygdom, fraktur eller operation, der påvirker rygsøjlen-skulder-bækkenregionen
  • Tilstedeværelse af malignitet
  • BMI uden for normalområdet
  • Tilstedeværelse af medicinsk tilstand, der forhindrer deltagelse i fysisk træningsprogram
  • Tilstedeværelse af neuromuskulær sygdom
  • Deltagelse i almindelige og professionelle sportsaktiviteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Korrigerende øvelse
Selektivt korrigerende træningsprogram, 8 uger

Styrkeøvelser for dybe cervikale bøjemuskler og skulderretraktorer.

Strækøvelser for cervikale ekstensorer og brystmuskler.

Ingen indgriben: Styring
Træning til korrekt kropsholdning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: Dag 0

Vinklen mellem linjen, der forbinder den syvende nakkehvirvel og tragus i højre øre, og den vandrette linje.

kører på det sagittale sted gennem C7-processen

Dag 0
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: Uge 8

Vinklen mellem linjen, der forbinder den syvende nakkehvirvel og tragus i højre øre, og den vandrette linje.

kører på det sagittale sted gennem C7-processen

Uge 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overfladeelektromyografi (EMG) amplitude (RMS)
Tidsramme: Dag 0
Aktivitetsniveauerne af trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskler vil blive målt med et trådløst EMG system (Delsys, Inc, Boston, MA). Elektroderne vil blive placeret på maven af ​​musklen. Signalerne vil blive forstærket og båndpasfiltreret (20-450 Hz), før de optages digitalt med 2000 samples i sekundet, og derefter beregnes RMS-værdien. For at normalisere individuelle muskelkontraktionsniveauer vil vi bruge manøvrer med frivillige sammentrækninger.
Dag 0
Overfladeelektromyografi (EMG) amplitude (RMS)
Tidsramme: Uge 8
Aktivitetsniveauerne af trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskler vil blive målt med et trådløst EMG system (Delsys, Inc, Boston, MA). Elektroderne vil blive placeret på maven af ​​musklen. Signalerne vil blive forstærket og båndpasfiltreret (20-450 Hz), før de optages digitalt med 2000 samples i sekundet, og derefter beregnes RMS-værdien. For at normalisere individuelle muskelkontraktionsniveauer vil vi bruge manøvrer med frivillige sammentrækninger.
Uge 8
Myotonometer måler (muskeltonus)
Tidsramme: Dag 0

Spændingstilstanden og biomekaniske egenskaber vil blive målt med en håndholdt enhed (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser de muskelmekaniske egenskaber ved at analysere svingningerne i det myofasciale væv som reaktion på de 10 korte (15 ms) impulser ved en kraft på 0,56 Newton (N) og en frekvens på 1 Hertz (Hz) påført af enhedens sonde.

De overfladiske muskler (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil blive evalueret.

Enheden måler (beregner samtidigt) følgende parametre: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk stivhed (N/m) og logaritmisk dekrement.

Oscillationsfrekvens [Hz]: Karakteriserer tonen (iboende spænding) af en muskel i dens passive eller hvilende tilstand.

Dag 0
Myotonometer måler (muskelstivhed)
Tidsramme: Dag 0

Spændingstilstanden og biomekaniske egenskaber vil blive målt med en håndholdt enhed (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser de muskelmekaniske egenskaber ved at analysere oscillationerne i det myofasciale væv som reaktion på de 10 korte (15 ms) impulser, ved 0,56 N kraft og frekvens på 1 Hz påført af enhedens sonde.

De overfladiske muskler (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil blive evalueret.

Enheden måler (beregner samtidigt) følgende parametre: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk stivhed (N/m) og logaritmisk dekrement.

Dynamisk stivhed [N/m]: Karakteriserer modstanden mod en sammentrækning eller til en ekstern kraft, der deformerer dens oprindelige form.

Dag 0
Myotonometer måler (muskelelasticitet)
Tidsramme: Dag 0

Spændingstilstanden og biomekaniske egenskaber vil blive målt med en håndholdt enhed (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser de muskelmekaniske egenskaber ved at analysere oscillationerne i det myofasciale væv som reaktion på de 10 korte (15 ms) impulser, ved 0,56 N kraft og frekvens på 1 Hz påført af enhedens sonde.

De overfladiske muskler (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil blive evalueret.

Enheden måler (beregner samtidigt) følgende parametre: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk stivhed (N/m) og logaritmisk dekrement.

Logaritmisk dekrement: Karakteriserer elasticitet.

Dag 0
Myotonometer måler (muskeltonus)
Tidsramme: Uge 8

Spændingstilstanden og biomekaniske egenskaber vil blive målt med en håndholdt enhed (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser de muskelmekaniske egenskaber ved at analysere oscillationerne i det myofasciale væv som reaktion på de 10 korte (15 ms) impulser, ved 0,56 N kraft og frekvens på 1 Hz påført af enhedens sonde.

De overfladiske muskler (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil blive evalueret.

Enheden måler (beregner samtidigt) følgende parametre: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk stivhed (N/m) og logaritmisk dekrement.

Ossilationsfrekvens [Hz]: Karakteriserer tonen (iboende spænding) af en muskel i dens passive eller hvilende tilstand.

Uge 8
Myotonometer måler (muskelstivhed)
Tidsramme: Uge 8

Spændingstilstanden og biomekaniske egenskaber vil blive målt med en håndholdt enhed (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser de muskelmekaniske egenskaber ved at analysere oscillationerne i det myofasciale væv som reaktion på de 10 korte (15 ms) impulser, ved 0,56 N kraft og frekvens på 1 Hz påført af enhedens sonde.

De overfladiske muskler (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil blive evalueret.

Enheden måler (beregner samtidigt) følgende parametre: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk stivhed (N/m) og logaritmisk dekrement.

Dynamisk stivhed [N/m]: Karakteriserer modstanden mod en sammentrækning eller til en ekstern kraft, der deformerer dens oprindelige form.

Uge 8
Myotonometer måler (muskelelasticitet)
Tidsramme: Uge 8

Spændingstilstanden og biomekaniske egenskaber vil blive målt med en håndholdt enhed (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland). MyotonPro® viser de muskelmekaniske egenskaber ved at analysere svingningerne i det myofasciale væv som reaktion på de 10 korte (15 ms) impulser ved 0,56 N og en frekvens på 1 Hz påført af enhedens sonde.

De overfladiske muskler (trapezius, sternocleidomastoid og pectoralis muskel) vil blive evalueret.

Enheden måler (beregner samtidigt) følgende parametre: Oscillationsfrekvens (Hz), dynamisk stivhed (N/m) og logaritmisk dekrement.

Logaritmisk dekrement: Karakteriserer elasticitet.

Uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aylin Sariyildiz, MD, Çukurova University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2022

Først opslået (Faktiske)

16. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med Korrigerende træningsprogram

Abonner