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Effetti dell'esercizio sull'allineamento e sui parametri muscolari nella postura della testa in avanti

27 novembre 2023 aggiornato da: Sibel Basaran, Cukurova University

L'efficacia del programma di esercizi correttivi sull'allineamento, l'attivazione muscolare e le proprietà biomeccaniche negli studenti di medicina con postura della testa in avanti

Ha lo scopo di studiare l'effetto del programma di esercizi correttivi sull'allineamento, l'attivazione muscolare e le proprietà biomeccaniche dei muscoli negli studenti di medicina con postura della testa in avanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La postura della testa in avanti (FHP) è un'anomalia posturale comune che può essere osservata in tutte le fasce d'età. È caratterizzato dalla posizione della testa in avanti rispetto al collo sul piano sagittale. Lo spostamento anteriore della testa viene valutato principalmente attraverso l'esame dell'angolo craniovertebrale (CVA) e un CVA di ˂50° è descritto come FHP. Gli esercizi terapeutici hanno dimostrato di essere efficaci nella FHP e nei sintomi correlati in molti studi. Uno dei programmi di esercizi applicati è il programma di esercizi correttivi. Nell'ambito di questo programma vengono rafforzati i muscoli flessori cervicali profondi e i retrattori delle spalle, gli estensori cervicali ei muscoli pettorali vengono allungati. È stato riportato che questo protocollo di esercizio fornisce sollievo dal dolore al collo, miglioramento del CVA e dell'angolo della spalla. Tuttavia, il numero di studi che esaminano l'effetto del programma di esercizi correttivi per i gruppi muscolari interessati in FHP sui parametri di attivazione muscolare è limitato e non esiste alcuno studio che esamini l'effetto sulle proprietà biomeccaniche dei muscoli.

In questo studio, si intende indagare l'effetto del programma di esercizi correttivi sull'allineamento, l'attivazione muscolare e le proprietà biomeccaniche dei muscoli negli studenti di medicina con postura della testa in avanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Adana, Tacchino, 01330
        • Çukurova University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina con angolo craniovertebrale ˂ 50°

Criteri di esclusione:

  • Storia di dolore cronico nella regione cervicale
  • Presenza di deformità e malallineamento della colonna vertebrale
  • Malattie, fratture o interventi chirurgici che interessano la regione rachide-spalla-pelvica
  • Presenza di malignità
  • BMI al di fuori del range normale
  • Presenza di condizione medica che impedisce la partecipazione al programma di esercizio fisico
  • Presenza di malattie neuromuscolari
  • Partecipazione ad attività sportive regolari e professionali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio correttivo
Programma di esercizi correttivi selettivi, 8 settimane
Altro: Programma di esercizi correttivi

Esercizi di rafforzamento dei muscoli flessori cervicali profondi e divaricatori della spalla.

Esercizi di stretching per estensori cervicali e muscoli pettorali.
Nessun intervento: Controllo
Allenamento per una corretta postura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: Giorno 0

L'angolo tra la linea che collega la settima vertebra cervicale e il trago dell'orecchio destro e la linea orizzontale.

correndo in sede sagittale attraverso il processo C7
Giorno 0
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: Settimana 8

L'angolo tra la linea che collega la settima vertebra cervicale e il trago dell'orecchio destro e la linea orizzontale.

correndo in sede sagittale attraverso il processo C7
Settimana 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ampiezza dell'elettromiografia di superficie (EMG) (RMS)
Lasso di tempo: Giorno 0
I livelli di attività dei muscoli trapezio, sternocleidomastoideo e pettorale saranno misurati con un sistema EMG wireless (Delsys, Inc, Boston, MA). Gli elettrodi saranno posizionati sul ventre del muscolo. I segnali saranno amplificati e filtrati passa-banda (20-450 Hz) prima di essere registrati digitalmente a 2000 campioni al secondo, quindi verrà calcolato il valore quadratico medio (RMS). Per normalizzare i livelli di contrazione muscolare individuale, utilizzeremo manovre di contrazioni volontarie.
Giorno 0
Ampiezza dell'elettromiografia di superficie (EMG) (RMS)
Lasso di tempo: Settimana 8
I livelli di attività dei muscoli trapezio, sternocleidomastoideo e pettorale saranno misurati con un sistema EMG wireless (Delsys, Inc, Boston, MA). Gli elettrodi saranno posizionati sul ventre del muscolo. I segnali saranno amplificati e filtrati passa-banda (20-450 Hz) prima di essere registrati digitalmente a 2000 campioni al secondo, quindi verrà calcolato il valore quadratico medio (RMS). Per normalizzare i livelli di contrazione muscolare individuale, utilizzeremo manovre di contrazioni volontarie.
Settimana 8
Misure del miotonometro (tono muscolare)
Lasso di tempo: Giorno 0

Lo stato di tensione e le proprietà biomeccaniche saranno misurate con un dispositivo portatile (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® visualizza le proprietà meccaniche del muscolo analizzando le oscillazioni del tessuto miofasciale in risposta ai 10 impulsi brevi (15 ms), alla forza di 0,56 Newton (N) e alla frequenza di 1 Hertz (Hz) applicati dalla sonda del dispositivo.

Verranno valutati i muscoli superficiali (trapezio, sternocleidomastoideo e muscolo pettorale).

Il dispositivo misura (calcola simultaneamente) i seguenti parametri: frequenza di oscillazione (Hz), rigidità dinamica (N/m) e decremento logaritmico.

Frequenza di oscillazione [Hz]: Caratterizza il tono (tensione intrinseca) di un muscolo nel suo stato passivo o di riposo.
Giorno 0
Misure del miotonometro (rigidità muscolare)
Lasso di tempo: Giorno 0

Lo stato di tensione e le proprietà biomeccaniche saranno misurate con un dispositivo portatile (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® visualizza le proprietà meccaniche del muscolo analizzando le oscillazioni del tessuto miofasciale in risposta ai 10 impulsi brevi (15 ms), con una forza di 0,56 N e una frequenza di 1 Hz applicata dalla sonda del dispositivo.

Verranno valutati i muscoli superficiali (trapezio, sternocleidomastoideo e muscolo pettorale).

Il dispositivo misura (calcola simultaneamente) i seguenti parametri: frequenza di oscillazione (Hz), rigidità dinamica (N/m) e decremento logaritmico.

Rigidità Dinamica [N/m]: Caratterizza la resistenza ad una contrazione o ad una forza esterna che ne deforma la forma iniziale.
Giorno 0
Misure del miotonometro (elasticità muscolare)
Lasso di tempo: Giorno 0

Lo stato di tensione e le proprietà biomeccaniche saranno misurate con un dispositivo portatile (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® visualizza le proprietà meccaniche del muscolo analizzando le oscillazioni del tessuto miofasciale in risposta ai 10 impulsi brevi (15 ms), con una forza di 0,56 N e una frequenza di 1 Hz applicata dalla sonda del dispositivo.

Verranno valutati i muscoli superficiali (trapezio, sternocleidomastoideo e muscolo pettorale).

Il dispositivo misura (calcola simultaneamente) i seguenti parametri: frequenza di oscillazione (Hz), rigidità dinamica (N/m) e decremento logaritmico.

Decremento logaritmico: caratterizza l'elasticità.
Giorno 0
Misure del miotonometro (tono muscolare)
Lasso di tempo: Settimana 8

Lo stato di tensione e le proprietà biomeccaniche saranno misurate con un dispositivo portatile (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® visualizza le proprietà meccaniche del muscolo analizzando le oscillazioni del tessuto miofasciale in risposta ai 10 impulsi brevi (15 ms), con una forza di 0,56 N e una frequenza di 1 Hz applicata dalla sonda del dispositivo.

Verranno valutati i muscoli superficiali (trapezio, sternocleidomastoideo e muscolo pettorale).

Il dispositivo misura (calcola simultaneamente) i seguenti parametri: frequenza di oscillazione (Hz), rigidità dinamica (N/m) e decremento logaritmico.

Frequenza di ossilazione [Hz]: Caratterizza il tono (tensione intrinseca) di un muscolo nel suo stato passivo o di riposo.
Settimana 8
Misure del miotonometro (rigidità muscolare)
Lasso di tempo: Settimana 8

Lo stato di tensione e le proprietà biomeccaniche saranno misurate con un dispositivo portatile (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® visualizza le proprietà meccaniche del muscolo analizzando le oscillazioni del tessuto miofasciale in risposta ai 10 impulsi brevi (15 ms), con una forza di 0,56 N e una frequenza di 1 Hz applicata dalla sonda del dispositivo.

Verranno valutati i muscoli superficiali (trapezio, sternocleidomastoideo e muscolo pettorale).

Il dispositivo misura (calcola simultaneamente) i seguenti parametri: frequenza di oscillazione (Hz), rigidità dinamica (N/m) e decremento logaritmico.

Rigidità Dinamica [N/m]: Caratterizza la resistenza ad una contrazione o ad una forza esterna che ne deforma la forma iniziale.
Settimana 8
Misure del miotonometro (elasticità muscolare)
Lasso di tempo: Settimana 8

Lo stato di tensione e le proprietà biomeccaniche saranno misurate con un dispositivo portatile (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estonia). MyotonPro® visualizza le proprietà meccaniche del muscolo analizzando le oscillazioni del tessuto miofasciale in risposta ai 10 impulsi brevi (15 ms), a 0,56 N e frequenza di 1Hz applicati dalla sonda del dispositivo.

Verranno valutati i muscoli superficiali (trapezio, sternocleidomastoideo e muscolo pettorale).

Il dispositivo misura (calcola simultaneamente) i seguenti parametri: frequenza di oscillazione (Hz), rigidità dinamica (N/m) e decremento logaritmico.

Decremento logaritmico: caratterizza l'elasticità.
Settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cukurova University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aylin Sariyildiz, MD, Çukurova University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Cukurova125

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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