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Efeitos do Exercício no Alinhamento e Parâmetros Musculares na Postura da Cabeça para a Frente

27 de novembro de 2023 atualizado por: Sibel Basaran, Cukurova University

A eficácia do programa de exercícios corretivos no alinhamento, ativação muscular e propriedades biomecânicas em estudantes de medicina com postura anterior da cabeça

Objetivou-se investigar o efeito de um programa de exercícios corretivos no alinhamento, ativação muscular e propriedades biomecânicas dos músculos em estudantes de medicina com anteriorização da cabeça.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A postura anterior da cabeça (FHP) é uma anormalidade postural comum que pode ser observada em todas as faixas etárias. É caracterizada pela posição da cabeça anterior em relação ao pescoço no plano sagital. O deslocamento anterior da cabeça é avaliado principalmente pelo exame do ângulo craniovertebral (AVC) e um AVC de ˂50° é descrito como FHP. Os exercícios terapêuticos mostraram-se eficazes no PSF e sintomas relacionados em muitos estudos. Um dos programas de exercícios aplicados é o programa de exercícios corretivos. No âmbito deste programa, os músculos flexores cervicais profundos e retratores do ombro são fortalecidos, os extensores cervicais e os músculos peitorais são alongados. Foi relatado que esse protocolo de exercícios proporciona alívio na dor no pescoço, melhora no AVC e no ângulo do ombro. No entanto, o número de estudos examinando o efeito do programa de exercícios corretivos para os grupos musculares afetados no PSF nos parâmetros de ativação muscular é limitado e não há nenhum estudo examinando o efeito nas propriedades biomecânicas dos músculos.

Neste estudo, objetiva-se investigar o efeito de um programa de exercícios corretivos no alinhamento, ativação muscular e propriedades biomecânicas dos músculos em estudantes de medicina com anteriorização da cabeça.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Adana, Peru, 01330
        • Cukurova University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de medicina com ângulo craniovertebral ˂ 50°

Critério de exclusão:

  • História de dor crônica na região cervical
  • Presença de deformidade e desalinhamento da coluna vertebral
  • Doença, fratura ou cirurgia afetando a região da coluna vertebral-ombro-pélvica
  • Presença de malignidade
  • IMC fora da faixa normal
  • Presença de condição médica que impeça a participação em programa de exercícios físicos
  • Presença de doença neuromuscular
  • Envolvimento em atividades esportivas regulares e profissionais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício corretivo
Programa de exercícios corretivos seletivos, 8 semanas

Exercícios de fortalecimento para músculos flexores cervicais profundos e retratores de ombro.

Exercícios de alongamento para extensores cervicais e músculos peitorais.

Sem intervenção: Ao controle
Treinamento para uma postura correta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo craniovertebral
Prazo: Dia 0

O ângulo entre a linha que liga a sétima vértebra cervical e o tragus da orelha direita e a linha horizontal.

correndo no lugar sagital através do processo C7

Dia 0
Ângulo craniovertebral
Prazo: Semana 8

O ângulo entre a linha que liga a sétima vértebra cervical e o tragus da orelha direita e a linha horizontal.

correndo no lugar sagital através do processo C7

Semana 8

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude (RMS) da eletromiografia de superfície (EMG)
Prazo: Dia 0
Os níveis de atividade dos músculos trapézio, esternocleidomastóideo e peitoral serão medidos com um sistema EMG sem fio (Delsys, Inc, Boston, MA). Os eletrodos serão posicionados no ventre do músculo. Os sinais serão amplificados e filtrados em banda (20-450 Hz) antes de serem gravados digitalmente a 2.000 amostras por segundo, e então a raiz quadrada média (RMS) será calculada. Para normalizar os níveis de contração muscular individual, usaremos manobras de contrações voluntárias.
Dia 0
Amplitude (RMS) da eletromiografia de superfície (EMG)
Prazo: Semana 8
Os níveis de atividade dos músculos trapézio, esternocleidomastóideo e peitoral serão medidos com um sistema EMG sem fio (Delsys, Inc, Boston, MA). Os eletrodos serão posicionados no ventre do músculo. Os sinais serão amplificados e filtrados em banda (20-450 Hz) antes de serem gravados digitalmente a 2.000 amostras por segundo, e então a raiz quadrada média (RMS) será calculada. Para normalizar os níveis de contração muscular individual, usaremos manobras de contrações voluntárias.
Semana 8
Medidas do miotonômetro (tônus ​​muscular)
Prazo: Dia 0

O estado de tensão e as propriedades biomecânicas serão medidos com um dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estônia). O MyotonPro® exibe as propriedades mecânicas musculares analisando as oscilações do tecido miofascial em resposta a 10 impulsos curtos (15 ms), com força de 0,56 Newton (N) e frequência de 1 Hertz (Hz) aplicada pela sonda do aparelho.

Serão avaliados os músculos superficiais (trapézio, esternocleidomastóideo e músculo peitoral).

O dispositivo mede (calcula simultaneamente) os seguintes parâmetros: frequência de oscilação (Hz), rigidez dinâmica (N/m) e decremento logarítmico.

Frequência de Oscilação [Hz]: Caracteriza o tônus ​​(tensão intrínseca) de um músculo em seu estado passivo ou de repouso.

Dia 0
Medidas do Miotonômetro (Rigidez muscular)
Prazo: Dia 0

O estado de tensão e as propriedades biomecânicas serão medidos com um dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estônia). O MyotonPro® exibe as propriedades mecânicas do músculo analisando as oscilações do tecido miofascial em resposta a 10 impulsos curtos (15 ms), com força de 0,56 N e frequência de 1Hz aplicada pela sonda do aparelho.

Serão avaliados os músculos superficiais (trapézio, esternocleidomastóideo e músculo peitoral).

O dispositivo mede (calcula simultaneamente) os seguintes parâmetros: frequência de oscilação (Hz), rigidez dinâmica (N/m) e decremento logarítmico.

Rigidez Dinâmica [N/m]: Caracteriza a resistência a uma contração ou a uma força externa que deforma sua forma inicial.

Dia 0
Medidas do Miotonômetro (elasticidade muscular)
Prazo: Dia 0

O estado de tensão e as propriedades biomecânicas serão medidos com um dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estônia). O MyotonPro® exibe as propriedades mecânicas do músculo analisando as oscilações do tecido miofascial em resposta a 10 impulsos curtos (15 ms), com força de 0,56 N e frequência de 1Hz aplicada pela sonda do aparelho.

Serão avaliados os músculos superficiais (trapézio, esternocleidomastóideo e músculo peitoral).

O dispositivo mede (calcula simultaneamente) os seguintes parâmetros: frequência de oscilação (Hz), rigidez dinâmica (N/m) e decremento logarítmico.

Decremento Logarítmico: Caracteriza a elasticidade.

Dia 0
Medidas do miotonômetro (tônus ​​muscular)
Prazo: Semana 8

O estado de tensão e as propriedades biomecânicas serão medidos com um dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estônia). O MyotonPro® exibe as propriedades mecânicas do músculo analisando as oscilações do tecido miofascial em resposta a 10 impulsos curtos (15 ms), com força de 0,56 N e frequência de 1Hz aplicada pela sonda do aparelho.

Serão avaliados os músculos superficiais (trapézio, esternocleidomastóideo e músculo peitoral).

O dispositivo mede (calcula simultaneamente) os seguintes parâmetros: frequência de oscilação (Hz), rigidez dinâmica (N/m) e decremento logarítmico.

Frequência de Ossilação [Hz]: Caracteriza o tônus ​​(tensão intrínseca) de um músculo em seu estado passivo ou de repouso.

Semana 8
Medidas do Miotonômetro (Rigidez muscular)
Prazo: Semana 8

O estado de tensão e as propriedades biomecânicas serão medidos com um dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estônia). O MyotonPro® exibe as propriedades mecânicas do músculo analisando as oscilações do tecido miofascial em resposta a 10 impulsos curtos (15 ms), com força de 0,56 N e frequência de 1Hz aplicada pela sonda do aparelho.

Serão avaliados os músculos superficiais (trapézio, esternocleidomastóideo e músculo peitoral).

O dispositivo mede (calcula simultaneamente) os seguintes parâmetros: frequência de oscilação (Hz), rigidez dinâmica (N/m) e decremento logarítmico.

Rigidez Dinâmica [N/m]: Caracteriza a resistência a uma contração ou a uma força externa que deforma sua forma inicial.

Semana 8
Medidas do Miotonômetro (elasticidade muscular)
Prazo: Semana 8

O estado de tensão e as propriedades biomecânicas serão medidos com um dispositivo portátil (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estônia). O MyotonPro® exibe as propriedades mecânicas do músculo analisando as oscilações do tecido miofascial em resposta aos 10 impulsos curtos (15 ms), a 0,56 N e frequência de 1 Hz aplicados pela sonda do aparelho.

Serão avaliados os músculos superficiais (trapézio, esternocleidomastóideo e músculo peitoral).

O dispositivo mede (calcula simultaneamente) os seguintes parâmetros: frequência de oscilação (Hz), rigidez dinâmica (N/m) e decremento logarítmico.

Decremento Logarítmico: Caracteriza a elasticidade.

Semana 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aylin Sariyildiz, MD, Cukurova University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Cukurova125

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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